LYON, France--(BUSINESS WIRE)--
Regulatory News:
POXEL SA (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, annonce aujourd’hui qu’un abstract sur l’Imeglimine a été accepté pour une présentation par poster lors du 77e Congrès de l’American Diabetes Association (ADA), qui se tiendra du 9 au 13 juin 2017 au San Diego Convention Center à San Diego, Californie, États-Unis.
Informations concernant le poster sur l’Imeglimine
Poster n° 2054-P
Titre : « Imeglimin
Protects from Diabetic Cardiomyopathy in the Obese Zucker Rat »
Nom
de la session : Catégorie 22-A Obésité-Animal
Date, heure &
lieu : le 11 juin 2017, de 12h00 à 13h00, Poster Hall, San
Diego Convention Center
Poxel annoncera les résultats par voie d’un communiqué de presse après la présentation.
À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle
classe chimique d’agents oraux, les Glimines. L’Imeglimine agit sur les
trois principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du
glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un
mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il
en découle un effet potentiel réducteur de la glycémie, ainsi que le
potentiel d’éviter la dysfonction endothéliale, qui peut avoir des
effets protecteurs contre les complications micro et macrovasculaires
induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la protection et
de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir l’avancée de
la maladie. Ce mode d’action distinct de celui des traitements existants
pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un candidat de choix en
monothérapie et en complément d’autres traitements tels que la
metformine ou la sitagliptine.
À propos de Poxel - www.poxel.com
Poxel
s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour
développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments,
concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le
développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le
plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique
ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en
développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous
poursuivons le développement de notre 2e programme, le
PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la
croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de
notre portefeuille.
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