PRINCETON, N.J. & PARIS--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

STENTYS (FR0010949404 — STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires du 3^ème trimestre et des 9 premiers mois de 2016, clos le 30 septembre 2016.

• Evolution du chiffre d’affaires* trimestriel et des 9 premiers mois de l’exercice 2016

* Chiffres revus par les commissaires aux comptes

Au cours du 3^ème trimestre 2016, STENTYS a enregistré un chiffre d’affaires de 1,7 M€, en croissance de +5% par rapport au 3^ème trimestre 2015. Cette hausse plus contenue que celle des trimestres précédents s’explique par un effet de base défavorable, résultant d’une commande exceptionnelle remportée au Moyen Orient en 2015.

Sur l’ensemble des 9 premiers mois de 2016, le chiffre d’affaires progresse de +26% à 5,3 M€.

• Plus de 20 000 stents auto-apposants implantés dans le monde

Depuis sa première utilisation lors de l’étude de faisabilité en 2007, plus de 20 000 stents auto-apposants ont été implantés chez des patients à travers le monde.

• Bonne progression de l’étude clinique sur l’artère principale du cœur

L’étude TRUNC, qui doit évaluer l’efficacité du stent Xposition S dans le traitement du tronc commun sur 200 patients, progresse conformément au calendrier de l’essai avec les inclusions de patients qui sont désormais actives dans 17 centres hospitaliers en Europe et devraient être terminées, comme prévu, en été 2017.

• Niveau de trésorerie solide

Au 30 septembre 2016, le niveau de trésorerie de STENTYS ressort à 15,7 M€, contre 18,1 M€ au 30 juin 2016.

Christophe Lottin, Directeur général, explique : « Malgré un effet de base défavorable, les ventes trimestrielles de STENTYS ont progressé, attestant de la demande pour la gamme Xposition^® qui répond à un vrai besoin des cardiologues interventionnels. Les changements opérés au cours du 3^ème trimestre étant à présent bien intégrés par nos équipes, je suis confiant dans la poursuite de la croissance du chiffre d’affaires. »

• Prochain événement

Participation au salon Actionaria : les 18 - 19 novembre 2016 à Paris (Palais des Congrès, Porte Maillot)

À propos de STENTYS

STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le traitement des patients souffrant de pathologies artérielles complexes. Les stents auto-apposants actifs de STENTYS sont conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels. Le programme d’études cliniques APPOSITION dans le traitement de l’infarctus du myocarde a montré un très faible taux de mortalité et une cicatrisation artérielle plus rapide qu’avec les stents conventionnels. La gamme STENTYS inclut également MiStent SES^®, un stent coronaire actif dont le nouveau mécanisme de libération de médicament est adapté à la réaction du vaisseau, et est commercialisée par le réseau commercial de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine. Plus d’informations sur www.stentys.com.

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2015 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 30 aout 2016 sous le numéro D.16-804, telle que modifiée le cas échéant.

Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20161012006043/fr/