TEVA.N Teva Pharmaceutical Industries Limited Sponsored ADR

Teva to Present at the Jefferies 2017 Global Healthcare Conference

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) will host a live audio webcast at the Jefferies 2017 Global Healthcare Conference in New York, NY.

When:

  Wednesday, June 7, 2017 at 2:30 PM ET
 
 

Who:

Dr. Yitzhak Peterburg, Interim President & CEO,
Dr. Michael Hayden, President of Global R&D & Chief Scientific Officer,
Dipankar Bhattacharjee, President & CEO Global Generic Medicines,
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
 
 

Where:

http://ir.tevapharm.com

 
 

How:

Live over the Internet – log on to the Web at the address above and register for the event (approximately 10 minutes before). An archive of the webcast will be available on Teva’s Website at http://ir.tevapharm.com.

About Teva

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) is a leading global pharmaceutical company that delivers high-quality, patient-centric healthcare solutions used by approximately 200 million patients in 100 markets every day. Headquartered in Israel, Teva is the world’s largest generic medicines producer, leveraging its portfolio of more than 1,800 molecules to produce a wide range of generic products in nearly every therapeutic area. In specialty medicines, Teva has the world-leading innovative treatment for multiple sclerosis as well as late-stage development programs for other disorders of the central nervous system, including movement disorders, migraine, pain and neurodegenerative conditions, as well as a broad portfolio of respiratory products. Teva is leveraging its generics and specialty capabilities in order to seek new ways of addressing unmet patient needs by combining drug development with devices, services and technologies. Teva's net revenues in 2016 were $21.9 billion. For more information, visit www.tevapharm.com.

EN
06/06/2017

Underlying

Reports on Teva Pharmaceutical Industries Limited Sponsored ADR

 PRESS RELEASE

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Teva Gains Biosimilar Momentum with U.S. FDA Approval of PONLIMSI™ (denosumab-adet) and Dual Filing Acceptance for Biosimilar Candidate to Xolair® (omalizumab) Teva’s biosimilar, PONLIMSI™, is now FDA-approved across all indications of the reference product, Prolia® (denosumab), to treat a variety of debilitating bone conditions.Teva’s proposed biosimilar candidate to Xolair® (omalizumab) is accepted for review by U.S. FDA and EU EMA.These milestones demonstrate Teva’s biosimilars expertise and are a significant step in Teva’s Pivot to Growth strategy, highlighting its transformation into a...

 PRESS RELEASE

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 PRESS RELEASE

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Teva gagne du terrain dans le domaine des médicaments biosimilaires grâce à l’approbation accordée par la FDA pour PONLIMSI™ (dénosumab-adet) et à l’acceptation d’un double dossier pour un candidat biosimilaire à Xolair® (omalizumab) Le médicament biosimilaire de Teva, PONLIMSI™, est désormais approuvé par la FDA pour toutes les indications du produit de référence, Prolia® (dénosumab), dans le cadre du traitement de diverses pathologies osseuses invalidantes.Le candidat biosimilaire proposé par Teva pour le Xolair® (omalizumab) a été accepté en vue d’un examen par la FDA américaine et l’EMA...

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