STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce que l’Office de la propriété intellectuelle du Japon (Japan Patent Office) a autorisé le brevet de Transgene couvrant son virus oncolytique VV_copTK^-RR^- codant pour un ou plusieurs inhibiteurs de points de contrôle (immune checkpoint inhibitor - ICI). Cette autorisation s’ajoute aux précédentes délivrances de brevets obtenues dans des pays représentant des marchés clés pour l’industrie pharmaceutique. Les droits de propriété intellectuelle obtenus protègent le virus VV_copTK^-RR^- de Transgene codant pour un ou plusieurs ICIs jusqu’en 2035.

VV_copTK^-RR^- est un Vaccinia virus de la souche Copenhagen est doté d’une large capacité génomique et présente la double délétion TK^-RR^-, qui permet de limiter sa réplication aux seules cellules tumorales. Ce virus modifié a été breveté par Transgene et est à la base de sa plateforme Invir.IO™. Les candidats issus du VV_copTK^-RR^- ont pour but de stimuler une réponse immunitaire localisée dans la tumeur et d’optimiser le profil de sécurité du virus.

LE VIRUS BREVETÉ VV_copTK^-RR^- EST UTILISÉ POUR LA PLATEFORME INVIR.IO™ DE TRANSGENE AFIN DE DÉVELOPPER DES VIRUS ONCOLYTIQUES

Le nouveau brevet protège ces virus oncolytiques codant pour un ou plusieurs ICIs, un type d’immunothérapie déjà autorisé et largement utilisé dans le cadre des thérapies anticancéreuses.

Transgene a déjà obtenu des brevets au titre de cette nouvelle technologie aux États-Unis, en Europe, en Australie, à Hong-Kong, en Israël et en Russie. Des demandes sont en cours d’instruction au Canada et en Chine.

Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene, commente : « Cette nouvelle autorisation de brevet est importante pour la plateforme Invir.IO™ de Transgene car elle confirme notre stratégie fondée sur l’innovation et renforce notre propriété intellectuelle. En protégeant la vectorisation des inhibiteurs de points de contrôle dans nos virus oncolytiques VV_copTK^-RR^-, nous étendons les droits de propriété intellectuelle d’Invir.IO™ au-delà de la protection initiale de ce virus modifié. Cette stratégie permet de protéger des virus oncolytiques issus de la plateforme Invir.IO™ et codant pour des ICIs. Cette démarche sécurise la valeur de candidats tels que BT-001, qui fait l’objet d’un essai clinique de Phase I/IIa, et des développements précliniques issus de la plateforme Invir.IO™. »

Le portefeuille de brevets de Transgene comprend environ 150 brevets délivrés et 100 demandes de brevets en cours d’instruction en juin 2021.

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À propos de Transgene

Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de quatre immunothérapies en développement clinique : deux vaccins thérapeutiques (TG4001, développé dans les cancers HPV-positifs, et TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®) et de deux virus oncolytiques (TG6002, un virus oncolytique évalué dans les tumeurs solides et BT-001, le premier oncolytique issu de la plateforme Invir.IO™).

Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.

Invir.IO™, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels. Transgene a signé un accord de collaboration avec AstraZeneca portant sur cette plateforme.

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Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements.

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