ACTI Active Biotech AB

Active Biotech Delårsrapport januari - mars 2020

Active Biotech Delårsrapport januari - mars 2020

Kvartal 1 i korthet

  • Active Biotech offentliggör ny inriktning
  • Patent beviljat i Japan för användning av tasquinimod i multipelt myelom



Händelser efter periodens utgång

  • Med anledning av COVID-19-pandemin kommer det i samband med Årsstämman planerade investerarmötet att skjutas upp till en senare tidpunkt



Ekonomisk översikt

MSEKQ1Helår
 20202019 2019
     
Nettoomsättning0.55.5 8.4
Rörelseresultat-9.7-6.4 -32.3
Resultat efter skatt-10.1-8.1 -34.1
Resultat per aktie -0.07-0.06 -0.24
Likvida medel (vid periodens slut)47.916.4 59.7
      

För ytterligare information, vänligen kontakta:

  Helén Tuvesson, CEO

  Tel: 046-19 21 56



 



  Hans Kolam, CFO

  Tel: 046-19 20 44



 
Active Biotech AB

(org.nr 556223-9227)

Box 724, SE-220 07 Lund

Tel: 046-19 20 00



 

Rapporten finns även tillgänglig på .

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i denna delårsrapport enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, den 23 april, 2020, kl. 08.30 CET. 

Bilaga

EN
23/04/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Active Biotech AB

 PRESS RELEASE

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical tri...

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical trial of naptumomab in combination with docetaxel and the study is now enrolling into the second stage Lund, June 1, 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) and its partner NeoTX announce today the successful completion of the first stage of a Simon 2 stage phase IIa clinical trial of naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), in combination with docetaxel in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have been previously treated with chemotherapy and checkpoint inhibitors (CPIs). In th...

 PRESS RELEASE

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kom...

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kombination med docetaxel har framgångsrikt slutförts och rekryteringen till andra steget av studien pågår Lund, 1 juni 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) och dess partner NeoTX tillkännager idag det framgångsrika slutförandet av det första steget av en adaptiv (Simon 2 stage) klinisk fas IIa studie med naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), i kombination med docetaxel i patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare har behandlats med kemoterapi och checkpointhämmare  (CPI). I studien ...

 PRESS RELEASE

Annual General Meeting of Active Biotech AB

Annual General Meeting of Active Biotech AB The Annual General Meeting of Active Biotech was held on May 19, 2022. Due to the situation resulting from the Corona virus, the Meeting was carried out through postal voting, without any physical attendance. The following main resolutions were passed. In accordance with the Board of Directors’ proposal, it was resolved that no dividend would be paid for the financial year 2021, and that the Company’s accumulated loss shall be carried forward. The members of the Board and the CEO were discharged from liability with respect to their manag...

 PRESS RELEASE

Årsstämma i Active Biotech AB

Årsstämma i Active Biotech AB Active Biotechs årsstämma hölls den 19 maj 2022. Mot bakgrund av coronaviruset genomfördes årsstämman med poströstning, utan fysiskt deltagande. Följande huvudsakliga beslut fattades. I enlighet med styrelsens förslag beslutades att ingen utdelning skulle lämnas för räkenskapsåret 2021 och att bolagets ansamlade förlust skulle balanseras i ny räkning. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för 2021 års förvaltning. I enlighet med valberedningens förslag omvaldes styrelseledamöterna Michael Shalmi, Uli Hack...

 PRESS RELEASE

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis   Lund May 18, 2022 - Active Biotech AB (Nasdaq Stockholm: ACTI) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted tasquinimod Orphan Drug Designation for the treatment of myelofibrosis. “The Orphan Drug Designation awarded by the FDA for tasquinimod in myelofibrosis represents an important step forward for Active Biotech”, said Helén Tuvesson, CEO Active Biotech. “It opens an important regulatory pathway and provides us with the potential to rapidly advance the development of  tasquinimod in thi...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch