ACTI Active Biotech AB

Kommuniké från extra bolagsstämma i Active Biotech samt justering av tidigare kommunicerad tidplan avseende nyemissionen

Kommuniké från extra bolagsstämma i Active Biotech samt justering av tidigare kommunicerad tidplan avseende nyemissionen

Extra bolagsstämma i Active Biotech AB (publ) hölls den 30 november 2020.

Stämman beslutade, i enlighet med styrelsens förslag, om nyemission med företrädesrätt för aktieägarna. Genom nyemissionen ges högst 72 618 240 nya aktier ut. Två befintliga aktier berättigar till teckning av en ny aktie. Nyemissionen omfattas av vederlagsfria teckningsåtaganden och emissionsgarantier om cirka 40,0 miljoner kronor.

Teckningskursen uppgår till 1,05 kronor per aktie. Avstämningsdag för rätt att delta i nyemissionen är den 4 januari 2021. Teckning av de nya aktierna ska ske under perioden 7 – 21 januari 2021.

Ett prospekt avseende nyemissionen kommer att offentliggöras före teckningsperiodens början.

Preliminär tidplan

Sista dag för handel i Active Biotech-aktien inklusive rätt att delta i emissionen infaller den 29 december 2020, istället för den 30 december 2020 som tidigare har kommunicerats.

30 november 2020Extra bolagsstämma
29 december 2020Sista dag för handel i Active Biotech-aktien inklusive rätt att delta i företrädesemissionen.
4 januari 2021Avstämningsdag för rätt att delta i företrädesemissionen.
7 – 21 januari 2021Teckningsperiod.
7 – 19 januari 2021Handel med teckningsrätter.

                                                             

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Helén Tuvesson, Verkställande Direktör

Tel. 046 19 21 56

Hans Kolam, CFO

Tel. 046 19 20 44

Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som använder sin omfattande kompetensbas och projektportfölj för att utveckla unika immunmodulerande behandlingar för specialiserade onkologi- och immunologiska indikationer med stort medicinskt behov och betydande kommersiell potential. Efter beslut om en ny inriktning av forsknings- och utvecklingsverksamheten syftar Active Biotechs affärsmodell till att driva projekt till klinisk utvecklingsfas för att sedan vidareutveckla dessa internt eller i externa partnerskap. Active Biotech har för närvarande tre projekt i projektportföljen: Naptumomab, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, är en tumörriktad immunterapi. Ett kliniskt fas 1b/2-program i patienter med avancerade solida tumörer pågår. Tasquinimod och laquinimod, som är immunomodulerande småmolekyler med en verkningsmekanism som innefattar modulering av funktionen hos myeloida immunceller, avses att användas för behandling av hematologiska cancerformer respektive inflammatoriska ögonsjukdomar. Tasquinimod är i klinisk fas 1b/2a för behandling av multipelt myelom. En klinisk fas 2 för behandling av patienter med icke-infektiös uveit med laquinimod förbereds och planeras starta under andra halvåret 2021. Besök för mer information.

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 november 2020, kl.15.30.

Bilaga



EN
30/11/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Active Biotech AB

 PRESS RELEASE

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical tri...

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical trial of naptumomab in combination with docetaxel and the study is now enrolling into the second stage Lund, June 1, 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) and its partner NeoTX announce today the successful completion of the first stage of a Simon 2 stage phase IIa clinical trial of naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), in combination with docetaxel in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have been previously treated with chemotherapy and checkpoint inhibitors (CPIs). In th...

 PRESS RELEASE

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kom...

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kombination med docetaxel har framgångsrikt slutförts och rekryteringen till andra steget av studien pågår Lund, 1 juni 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) och dess partner NeoTX tillkännager idag det framgångsrika slutförandet av det första steget av en adaptiv (Simon 2 stage) klinisk fas IIa studie med naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), i kombination med docetaxel i patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare har behandlats med kemoterapi och checkpointhämmare  (CPI). I studien ...

 PRESS RELEASE

Annual General Meeting of Active Biotech AB

Annual General Meeting of Active Biotech AB The Annual General Meeting of Active Biotech was held on May 19, 2022. Due to the situation resulting from the Corona virus, the Meeting was carried out through postal voting, without any physical attendance. The following main resolutions were passed. In accordance with the Board of Directors’ proposal, it was resolved that no dividend would be paid for the financial year 2021, and that the Company’s accumulated loss shall be carried forward. The members of the Board and the CEO were discharged from liability with respect to their manag...

 PRESS RELEASE

Årsstämma i Active Biotech AB

Årsstämma i Active Biotech AB Active Biotechs årsstämma hölls den 19 maj 2022. Mot bakgrund av coronaviruset genomfördes årsstämman med poströstning, utan fysiskt deltagande. Följande huvudsakliga beslut fattades. I enlighet med styrelsens förslag beslutades att ingen utdelning skulle lämnas för räkenskapsåret 2021 och att bolagets ansamlade förlust skulle balanseras i ny räkning. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för 2021 års förvaltning. I enlighet med valberedningens förslag omvaldes styrelseledamöterna Michael Shalmi, Uli Hack...

 PRESS RELEASE

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis   Lund May 18, 2022 - Active Biotech AB (Nasdaq Stockholm: ACTI) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted tasquinimod Orphan Drug Designation for the treatment of myelofibrosis. “The Orphan Drug Designation awarded by the FDA for tasquinimod in myelofibrosis represents an important step forward for Active Biotech”, said Helén Tuvesson, CEO Active Biotech. “It opens an important regulatory pathway and provides us with the potential to rapidly advance the development of  tasquinimod in thi...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch