ACTI Active Biotech AB

Nya prekliniska data kring tasquinimod kommer att presenteras på det årliga mötet i American Society of Hematology (ASH)

Nya prekliniska data kring tasquinimod kommer att presenteras på det årliga mötet i American Society of Hematology (ASH)

Lund, 4 november 2021 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att två abstrakt med nya prekliniska data kring tasquinimod, en småmolekylar immunmodulator, har blivit accepterade för presentation vid 63rd ASH Annual Meeting & Exposition i Atlanta, Georgia, 11–14 december 2021.

Resultaten som kommer att belysas i posterpresentationerna är en del av Active Biotechs program att tillgodose de otillfredsställda medicinska behoven vid behandling av hematologiska maligniteter, med fokus på multipelt myelom. För närvarande pågår en fas Ib/IIa-studie i patienter med multipelt myelom.

Information kring posterpresentationerna:

P 1595. Tasquinimod Targets Immunosuppressive Myeloid Cells, Increases Osteogenesis and Has Direct Anti-Myeloma Effects by Inhibiting c-Myc Expression in Vitro and In Vivo. Poster session 651. Multiple Myeloma and Plasma Cell Dyscrasias: Basic and Translational: Poster I. Dec 11, 2021, 5.30-7.30 p.m. R. Fay et al., Vrije University, Brussels, Belgium.

P 2596. Targeting the Inflammatory Niche in MDS By Tasquinimod Restores Hematopoietic Support and Suppresses Immune-Checkpoint Expression in Vitro. Poster session 636. Myelodysplastic Syndromes – Basic and Translational: Poster II., Dec 12, 2021, 6.00-8.00 p.m. M. Wobus et al., University Hospital Dresden, Germany.

Abstrakten kommer att finnas tillgängliga online på från kl. 09.00 Eastern time (14.00 Central European Time) den 4 november 2021.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Helén Tuvesson, VD, 046 19 21 56,

Hans Kolam, CFO, 046 19 20 44,

Denna information är sådan information som Active Biotech är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande 4 november 2021, kl. 14.00.

Om tasquinimod

Tasquinimod är en oral immunmodulerande och anti-angiogen behandling under utveckling som påverkar tumörens förmåga att växa och metastasera. Tasquinimod är utvecklad som en ny immunmodulerande behandling för multipelt myelom. Tasquinimod har tidigare studerats som ett anti-cancer läkemedel hos patienter med solida cancerformer, inklusive en randomiserad fas III-studie i patienter med metastaserad prostatacancer. Toleransen för tasquinimod är välkarakteriserad baserat på dessa tidigare erfarenheter. Tasquinimod har visat en tydlig terapeutisk potential i prekliniska modeller av multipelt myelom, när det används som ett läkemedel och i kombination med standardbehandling för multipelt myelom. För närvarande pågår en fas Ib/IIa-studie i patienter med multipelt myelom.

Om Active Biotech

Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som använder sin omfattande kompetensbas och projektportfölj för att utveckla unika immunmodulerande behandlingar för specialiserade onkologi- och immunologiska indikationer med stort medicinskt behov och betydande kommersiell potential. Efter beslut om en ny inriktning av forsknings- och utvecklingsverksamheten syftar Active Biotechs affärsmodell till att driva projekt till klinisk utvecklingsfas för att sedan vidare-utveckla dessa internt eller i externa partnerskap. Active Biotech har för närvarande tre projekt i projektportföljen: Naptumomab, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, är en tumörriktad immunterapi. En klinisk fas Ib/II-program i patienter med avancerade solida tumörer pågår. Tasquinimod och laquinimod, som är immunomodulerande småmolekyler med en verkningsmekanism som innefattar modulering av funktionen hos myeloida immunceller, avses att användas för behandling av hematologiska cancerformer respektive inflammatoriska ögonsjukdomar. Tasquinimod är i klinisk fas Ib/IIa för behandling av multipelt myelom. Laquinimod går vidare till en klinisk fas I-studie med en ögondroppsformulering, följt av en fas II-studie för behandling av icke-infektiös uveit. Besök för mer information.

Bilaga



EN
04/11/2021

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Active Biotech AB

 PRESS RELEASE

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical tri...

Successful completion of the first stage of the phase IIa clinical trial of naptumomab in combination with docetaxel and the study is now enrolling into the second stage Lund, June 1, 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) and its partner NeoTX announce today the successful completion of the first stage of a Simon 2 stage phase IIa clinical trial of naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), in combination with docetaxel in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have been previously treated with chemotherapy and checkpoint inhibitors (CPIs). In th...

 PRESS RELEASE

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kom...

Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kombination med docetaxel har framgångsrikt slutförts och rekryteringen till andra steget av studien pågår Lund, 1 juni 2022 - Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) och dess partner NeoTX tillkännager idag det framgångsrika slutförandet av det första steget av en adaptiv (Simon 2 stage) klinisk fas IIa studie med naptumomab estafenatox (NAP, naptumomab), i kombination med docetaxel i patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare har behandlats med kemoterapi och checkpointhämmare  (CPI). I studien ...

 PRESS RELEASE

Annual General Meeting of Active Biotech AB

Annual General Meeting of Active Biotech AB The Annual General Meeting of Active Biotech was held on May 19, 2022. Due to the situation resulting from the Corona virus, the Meeting was carried out through postal voting, without any physical attendance. The following main resolutions were passed. In accordance with the Board of Directors’ proposal, it was resolved that no dividend would be paid for the financial year 2021, and that the Company’s accumulated loss shall be carried forward. The members of the Board and the CEO were discharged from liability with respect to their manag...

 PRESS RELEASE

Årsstämma i Active Biotech AB

Årsstämma i Active Biotech AB Active Biotechs årsstämma hölls den 19 maj 2022. Mot bakgrund av coronaviruset genomfördes årsstämman med poströstning, utan fysiskt deltagande. Följande huvudsakliga beslut fattades. I enlighet med styrelsens förslag beslutades att ingen utdelning skulle lämnas för räkenskapsåret 2021 och att bolagets ansamlade förlust skulle balanseras i ny räkning. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för 2021 års förvaltning. I enlighet med valberedningens förslag omvaldes styrelseledamöterna Michael Shalmi, Uli Hack...

 PRESS RELEASE

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis

FDA grants Orphan Drug Designation for tasquinimod in myelofibrosis   Lund May 18, 2022 - Active Biotech AB (Nasdaq Stockholm: ACTI) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted tasquinimod Orphan Drug Designation for the treatment of myelofibrosis. “The Orphan Drug Designation awarded by the FDA for tasquinimod in myelofibrosis represents an important step forward for Active Biotech”, said Helén Tuvesson, CEO Active Biotech. “It opens an important regulatory pathway and provides us with the potential to rapidly advance the development of  tasquinimod in thi...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch