ALK B ALK-ABELLO A/S

Invitation til præsentation af ALK’s årsrapport for 2024 onsdag den 19. februar 2025

Invitation til præsentation af ALK’s årsrapport for 2024 onsdag den 19. februar 2025

ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) offentliggør sin årsrapport for 2024 om morgenen onsdag den 19. februar 2025.

ALK afholder senere samme dag kl. 13.30 (CET) en præsentation for investorer og analytikere, hvor ledelsen kommenterer på resultat og forventninger samt besvarer spørgsmål.

ALK vil være repræsenteret ved Peter Halling, Adm. direktør, Claus Steensen Sølje, Finansdirektør og Per Plotnikof, IR-chef. 

Live audio-webcast

Mødet audiocastes live på , hvor genafspilning af præsentationen også vil være tilgængelig.

Telefonkonference

Hvis du ønsker at deltage via telefon, bedes du tilmelde dig via dette link:

. Følg instruktionerne på siden. Efter tilmeldingen vil du modtage en e-mail fra  med opkaldsdetaljer, inklusive et password og en pinkode. Husk at tjekke dit spamfilter. Vi anbefaler tilmelding senest dagen før.

Præsentation

Præsentationen vil være tilgængelig kort før start på .

ALK-Abelló A/S

For yderligere oplysninger kontakt venligst:

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525

Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434

Om ALK

ALK er en global, specialiseret medicinalvirksomhed med fokus på allergi og allergisk astma. Virksomheden markedsfører allergi-immunterapi og andre produkter og serviceydelser til mennesker med allergi og allergilæger. Virksomheden har hovedkvarter i Hørsholm, beskæftiger omkring 2.800 mennesker over hele verden og er noteret på Nasdaq Copenhagen. Find mere information på .

Vedhæftet fil



EN
12/02/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on ALK-ABELLO A/S

 PRESS RELEASE

ALK opjusterer forventningerne til omsætningen i 2025

ALK opjusterer forventningerne til omsætningen i 2025 Intern viden ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret, at forventningerne til helåret er blevet opjusteret. Omsætningen forventes nu at stige med 12-14% i lokale valutaer (mod tidligere: 9-13% vækst).Forventningerne til EBIT-marginen er fortsat en stigning på 5 procentpoint til 25%. De opjusterede forventninger afspejler en højere omsætning end forventet i Europa i andet kvartal 2025 og bedre udsigter for resten af året. Andet kvartal var positivt påvirket af salget af adrenalin-autoinjektorer og momentum i table...

 PRESS RELEASE

ALK upgrades its full-year revenue outlook

ALK upgrades its full-year revenue outlook Inside information ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the 2025 full-year financial outlook has been upgraded. Revenue is now expected to grow by 12-14% in local currencies (previously 9-13% growth). The operating profit (EBIT) margin is still expected to improve by 5 percentage points to 25%. The updated outlook reflects higher-than-expected revenue in Europe in Q2 and an improved outlook for the rest of the year. Q2 was positively influenced by sales of adrenaline autoinjectors and by the momentum for tablets in Europe which i...

 PRESS RELEASE

ALK’s tree pollen tablet (ITULAZAX®) now recommended by NICE for use i...

ALK’s tree pollen tablet (ITULAZAX®) now recommended by NICE for use in the UK health system ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has recommended the use of the company’s tree pollen tablet ITULAZAX® for the treatment in adults. The recommendation allows for patients to gain access to ITULAZAX® through the National Health Service (NHS) systems in England, Wales, and Northern Ireland by making it eligible for general reimbursement. The recommendation of ITULAZAX® is another significant milestone for ALK, marking the sec...

 PRESS RELEASE

EURneffy® godkendt som den første nålefri behandling af anafylaksi hos...

EURneffy® godkendt som den første nålefri behandling af anafylaksi hos voksne og børn i Storbritannien Intern viden ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) har i dag annonceret, at det britiske Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) har godkendt EURneffy® 2 mg til behandling af anafylaksi hos voksne og børn (≥30 kg) i Storbritannien. Lanceringen i Storbritannien ventes at ske inden for de kommende måneder, så snart forhandlinger om tilskud og prisfastsættelse er afsluttet. EURneffy® (varemærket for neffy® i EU og Storbritannien) er den første godkendte adrenalinnæsespray til akut...

 PRESS RELEASE

EURneffy® approved as the first needle-free anaphylaxis treatment of a...

EURneffy® approved as the first needle-free anaphylaxis treatment of adults and children in the UK Inside Information ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B) today announced that the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has approved EURneffy® 2 mg in the United Kingdom (UK) for anaphylaxis treatment of adults and children (≥30 kg). The market launch in the UK is expected within the coming months once market access negotiations are completed. EURneffy® (the trade name for neffy® in the EU and the UK) constitutes the first approved adrenaline nasal spray for timely emergency treatm...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch