Bavarian Nordic sikrer anden del af koppevaccineordre fra den amerikanske regering

KØBENHAVN, Danmark, 16. december 2020 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) meddelte i dag, at Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), en del af Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response ved U.S. Department of Health and Human Services, har udnyttet en option, der dækker hovedparten af det andet år af kontrakten på USD 200 mio. på JYNNEOS^® (Smallpox and Monkeypox Vaccine, Live, Non-replicating), som blev tildelt i april 2020.

De første USD 106 mio., der dækker både produktion af bulkvaccine samt levering af flydende-frossen JYNNEOS, blev sikret ved indgåelse af kontrakten i april. Med optionen tilkøber BARDA for yderligere USD 83 mio. bulkvaccine, som vil blive produceret og faktureret i 2021. Den resterende option på USD 12 mio. dækker levering af flere færdigproducerede doser af flydende-frossen JYNNEOS, som vil blive produceret på selskabets nye fyldefabrik, og forventes tildelt og faktureret i 2021.

Disse optioner er udvidelser til kontrakten, der blev tildelt Bavarian Nordic i 2017, og vil sikre den langsigtede produktion og levering af JYNNEOS til den amerikanske regering, herunder introduktion af en frysetørret udgave af vaccinen i de kommende år.

Administrerende direktør i Bavarian Nordic, Paul Chaplin udtaler: “Vi er glade for at fortsætte vores offentlige-private partnerskab med den amerikanske regering om udvikling og levering af biologiske modforanstaltninger. Den seneste kontrakt fra BARDA vil muliggøre produktionen af de første doser af flydende-frossen JYNNEOS på vores nye kommercielle fyldefabrik samt gøre vaccinen tilgængelig for beredskabspersonale med henblik på at styrke beredskabet mod både kopper og abekopper.”

Indholdet af denne meddelelse har ingen indflydelse på selskabets regnskabsmæssige forventninger for 2020.

Om Bavarian Nordic

Bavarian Nordic er et fuldt integreret vaccineselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppevacciner, og er mangeårig leverandør til den amerikanske regering af en ikke-replikerende koppevaccine, som er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder under navnet JYNNEOS^®, også til beskyttelse mod abekopper. Vaccinen er desuden godkendt som koppevaccine i Europa under navnet IMVANEX^® og i Canada under navnet IMVAMUNE^®. Vores kommercielle produktportefølje består endvidere af to markedsledende vacciner: Rabipur^®/RabAvert^® mod rabies og Encepur^® mod flåtbåren hjernebetændelse. Med udgangspunkt i vores virale vaccineplatform, MVA-BN^®, har vi udviklet en bred portefølje af produktkandidater, der sigter mod at forbedre og beskytte liv ved at frigøre immunsystemets egne kræfter. Blandt andet har vi udviklet ebolavaccinen MVABEA^®, der er licenseret til Janssen. For yderligere information besøg .

Udsagn om fremtiden

Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Kontakt

Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf.

Selskabsmeddelelse nr. 52 / 2020

Vedhæftet fil