ALCLS Cellectis SA

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers)

NEW YORK, 12 avr. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --

Place de cotation : Euronext Growth

Code ISIN : FR0010425595

DateNombre total d’actions

composant le capital social
Nombre total de droits de vote
31/03/202355 583 76861 504 923



À propos de Cellectis

Cellectis est une société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis développe les premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 23 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis a

vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les besoins médicaux non-satisfaits de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales.

Le siège social de Cellectis est situé à Paris.

Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis.

Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS).

Pour en savoir plus, visitez notre site internet :

Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux : @cellectis, LinkedIn et YouTube.

TALEN® est une marque déposée, propriété de Cellectis.



Pour plus d’informations, veuillez contacter :



Contacts média :

Pascalyne Wilson, Director, communications, 07 76 99 14 33,





Contact relations investisseurs :

Arthur Stril, Chief Business Officer, +1 (347) 809 5980,

Sandya von der Weid, Associate Director, LifeSci Advisors,

Pièce jointe



EN
12/04/2023

Underlying

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Reports on Cellectis SA

 PRESS RELEASE

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour comble...

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire ○ Efficacité : taux de réponse global (ORR) de 68 % avec le Process 2 de lasmé-cel (P2) (n=22) ; 83 % à la dose recommandée de Phase 2 (RP2D, n=12) ; et 100 % dans la population cible de Phase 2 (n=9)1 ○ Sécurité : en Phase 1 (n=40), lasmé-cel a été globalement bien toléré - un cas de syndrome hémophagocytaire associé aux effecteurs immunitaires (IEC-HS) de grade 2, résolu ○ Durabilité : chez les patients en RC/RCi MRD...

 PRESS RELEASE

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Signifi...

Cellectis’ R&D Day Highlights Lasme-cel’s Potential to Address Significant Unmet Need for Patients with r/r B-ALL  ○ Efficacy: ORR of 68% with lasme-cel Process 2 (n=22), 83% at RP2D (n=12) and 100% in the target Phase 2 population (n=9) ○ Safety: in Phase 1 (n=40), lasme-cel was generally well-tolerated (including 1 case of grade 2 IEC-HS which resolved) ○ Durability: in patients who achieved MRD-negative CR/CRi, median OS was 14.8 months ○ In the target Phase 2 population, CR/CRi rate of 56% with ~80% of patients achieving MRD-negative status ○ In the target Phase 2 population, 100% p...

 PRESS RELEASE

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Cellectis Hosts R&D Day Today Showcasing Pipeline Progress and Long-Term Value Drivers Event features full Phase 1 data and pivotal Phase 2 strategy for lasme-cel (UCART22) in r/r B-ALL NEW YORK, Oct. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today hosts a R&D Day in New York City. The Company’s leadership team and key opinion leaders will present the full Phase 1 dataset and outline the pivotal Phase 2 tr...

 PRESS RELEASE

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Cellectis organise aujourd’hui son R&D Day pour présenter les avancées de son portefeuille et ses perspectives à long terme L’ensemble des données de phase 1 et la stratégie de l’essai clinique pivot de phase 2 pour le produit candidat lasmé-cel (UCART22) dans la LAL-B en rechute ou réfractaire, seront présentées durant l’événement NEW YORK, 16 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes...

 PRESS RELEASE

Monthly information on share capital and company voting rights

Monthly information on share capital and company voting rights (Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, Oct. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number of sharesin the capitalTotal number of votingrights09/30/2025100,325,22989,413,272 For further information on Cellectis, please contact: Media contacts: Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33, Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0)7 76 77 46 93 Investor Relations contact: Arthur S...

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