ERYTECH annonce sa participation à des conférences investisseurs virtuelles en avril

ERYTECH annonce sa participation à

des conférences investisseurs virtuelles en avril

Lyon (France) et Cambridge, MA (U.S.), le 7 avril 2021 – ERYTECH Pharma (Euronext Paris et Nasdaq : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd’hui que son Directeur Général, Gil Beyen, participera aux conférences investisseurs suivantes au cours du mois d’avril ainsi qu’à des rencontres individuelles avec des investisseurs aux côtés de membres de la Direction Générale.

SMALLCAP EVENT®- CF&B Communication – les 14 et 15 avril, 2021

Gil Beyen, Directeur Général, participera à des rencontres individuelles de 14h à 19h CEST (8h à 13h Eastern Time). Pour plus d'informations sur l'EVENEMENT SMALLCAP de CF&B Communication, veuillez vous référer au site web de CF&B :

Kempen & Co.  Life Sciences Conference - 2021 Thematic Virtual Series – le 28 avril 2021

Gil Beyen, Directeur Général, Iman El-Hariry, Directrice Médicale, et Eric Soyer, Directeur Financier, participeront à des réunions individuelles, à des réunions en petits groupes et à des séances de présentation, de 14h à 20h CEST (8h à 14h Eastern Time). Pour plus d'informations sur Kempen & Co.  Life Sciences Conference, veuillez consulter le site Web de la conférence de Kempen :

Si vous souhaitez organiser une rencontre individuelle, demandez un rendez-vous auprès du représentant de

la conférence ou contactez de LifeSciAdvisors.

À propos d’ERYTECH et eryaspase :

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire ERYCAPS®, une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH développe un portefeuille de produits candidats ciblant des marchés avec d’importants besoins médicaux non satisfaits. ERYTECH se concentre principalement sur le développement de produits ciblant les perturbations métaboliques des cellules cancéreuses, afin de les priver des acides aminés nécessaires à leur croissance et leur survie.

Le produit phare de la Société, eryaspase, constitué de L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges provenant de donneurs, s’attaque au métabolisme altéré de l’asparagine et de la glutamine des cellules cancéreuses. Eryaspase est en cours d’étude clinique de Phase 3 dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas, et en cours d’étude clinique de Phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif. Une étude de phase 2 parrainée par des chercheurs sur la leucémie aiguë lymphoblastique a conclu récemment à des résultats positifs.

L’agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments ont octroyé à eryaspase le statut de médicament orphelin pour le traitement du cancer du pancréas et de la LAL. Eryapase a obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

ERYTECH produit ses candidats médicaments pour le traitement des patients en Europe sur son site de production conforme aux BPF à Lyon en France, et pour les patients aux États-Unis sur son site de production conforme aux BPF récemment ouvert dans le New Jersey aux États-Unis. Eryaspase n'est pas un médicament approuvé.

ERYTECH est coté en bourse sur le marché Nasdaq Global Select Market aux États-Unis (symbole : ERYP) et sur le marché réglementé Euronext à Paris (code ISIN : FR0011471135 ; symbole : ERYP). ERYTECH fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site

Informations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, des énoncés concernant les plans de développement clinique d'eryaspase ; les essais cliniques des produits candidats de la société, y compris le calendrier de recrutement des patients ainsi que le calendrier prévu de la disponibilité des résultats et de l'analyse de supériorité intermédiaire ; les impacts potentiels de la pandémie actuelle de coronavirus (COVID-19) sur les essais cliniques de la société, y compris l'essai clinique TRYbeCA-1 ; les ventes possibles d'ADS dans le cadre du programme ATM ; et la marge de manœuvre de trésorerie anticipée de la société telle que prolongée par son financement par obligations convertibles et sa facilité ATM. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, "croit", "anticipe", "s'attend à", "a l'intention", "planifie", "cherche", "estime", "peut", "va" et "continue" et d'autres expressions similaires. Ces déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et évaluations de risques connus et inconnus, d'incertitudes et d'autres facteurs, qui ont été jugées raisonnables au moment où elles ont été faites mais qui peuvent ou non se révéler exactes. Les événements réels sont difficiles à prévoir et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'ERYTECH. Il ne peut être garanti que les produits candidats en cours de développement recevront les approbations réglementaires nécessaires ou qu'ils seront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels et le calendrier peuvent s'avérer matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés, exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Une description plus détaillée de ces risques, incertitudes et autres risques peut être trouvée dans les dépôts réglementaires de la Société auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF), les dépôts et rapports de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris dans le Document d'Enregistrement Universel 2019 de la Société déposé auprès de l'AMF le 18 mars 2020 et dans le Rapport Annuel de la Société sur le Formulaire 20-F déposé auprès de la SEC le 18 mars 2020 et les futurs dépôts et rapports de la Société. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou la justesse de ces déclarations, prévisions et estimations prospectives. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à l'une de ces déclarations prévisionnelles. ERYTECH décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations pour refléter tout changement dans les attentes d'ERYTECH à cet égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations, prévisions ou estimations sont basées, sauf dans la mesure requise par la loi. De plus, la pandémie de COVID-19 et les efforts de confinement associés ont eu un impact négatif sérieux sur l'économie, dont la gravité et la durée sont incertaines. Les efforts de stabilisation du gouvernement ne permettront d'en atténuer que partiellement les conséquences. L'étendue et la durée de l'impact sur les activités et les opérations de la société sont très incertaines, et cet impact inclut les effets sur ses opérations d'essais cliniques et sa chaîne d'approvisionnement. Les facteurs qui influenceront l'impact sur les activités et les opérations de la société comprennent la durée et l'étendue de la pandémie, l'étendue des mesures de confinement et d'atténuation imposées ou recommandées, et les conséquences économiques générales de la pandémie. La pandémie pourrait avoir un impact négatif important sur les activités, les opérations et les résultats financiers de la société pendant une période prolongée.

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