IMMU Immunicum AB

Mendus presenterar uppdaterad data från ALISON-studien med vididencel i äggstockscancer vid SITC 2023

Mendus presenterar uppdaterad data från ALISON-studien med vididencel i äggstockscancer vid SITC 2023

Pressmeddelande

Stockholm, 6 november 2023



Mendus AB (“Mendus” publ; IMMU. ST), ett biofarmabolag med fokus på immunterapier riktade mot tumöråterfall, meddelade idag publiceringen av uppdaterade kliniska data från den pågående fas 1-studien ALISON med bolagets ledande utvecklingsprogram vididencel vid Society for Immunotherapy of Cancer's (SITC) 38th Annual Meeting, den största konferensen inom immunterapi. Publicerad data visar på ett stärkt brett immunsvar hos majoriteten av patienterna och en fortsatt stark säkerhetsprofil för vididencel.

Behandling av spridd äggstockscancer efter kirurgi och kemoterapi är fortfarande en utmaning på grund av den höga återfallsfrekvensen. I ALISON-studien utvärderas användningen av vididencel som underhållsbehandling av äggstockscancer i syfte att förhindra återfall av sjukdomen efter första linjens behandling.

"Samtidigt som vi närmar oss slutet av patientrekryteringen i ALISON-studien visar de data som presenterades vid SITC 2023 att vididencel har potential att stimulera ett brett immunsvar, vilket är en förutsättning för att kontrollera kvarvarande cancerceller och undvika att tumörcellerna undkommer immunsystemet", kommenterade Jeroen Rovers, MD, PhD, Chief Medical Officer på Mendus. "Vi räknar med att ha rekryterat alla patienterna till ALISON-studien före slutet av 2023 och att kunna rapportera ytterligare kliniska uppdateringar, inklusive överlevnadsdata, under första halvåret 2024".

De data som presenterades på SITC visar att vididencel framkallar immunsvar mot tumörassocierade antigener som ofta uppregleras vid äggstockscancer. Vid tidpunkten för SITC-konferensen hade 16 av 17 patienter rekryterats till ALISON-studien. T-cellssvar mot ett brett spektrum av tumörassocierade antigener i vididencel sågs hos 6 av 8 utvärderingsbara patienter. Immunsvar mot tumörassocierade antigener, som inte finns i vididencel, observerades också efter administrering av vididencel, vilket tyder på en breddning av immunsvaret på grund av så kallad antigen-spridning orsakad av tumörcellslys. Utöver de observerade T-cellssvaren förbättrades B-cellssvaren, vilket visades genom ökad förekomst av minnes-B-celler och förstadier till antikroppsutsöndrande B-celler hos majoriteten av de patienter som behandlades med vididencel.

Det fullständiga abstraktet med titeln "Induction of specific T-cell responses against tumor associated antigens and induction of B-cell responses in ovarian cancer patients by intradermal injection of vididencel" finns tillgängligt på . Den vetenskapliga poster som presenterades vid SITC 2023 finns tillgänglig på .

Mer information om ALISON-studien finns på  (trial ID: NCT04739527)



FÖR MER INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA:

Erik Manting, vd

E-post:



OM MENDUS AB (PUBL)

Mendus förändrar behandlingen av cancer genom att fokusera på tumöråterfall och förbättra överlevnaden för cancerpatienter, samtidigt som livskvaliteten bevaras. Vi utnyttjar vår oöverträffade expertis inom allogen dendritcellsbiologi för att utveckla en avancerad klinisk pipeline av nya, lagringsbara, cellbaserade immunterapier som kombinerar klinisk effekt med en god säkerhetsprofil. Mendus är baserat i Sverige och Nederländerna och handlas på Nasdaq Stockholm under tickern IMMU.ST. 



OM VIDIDENCEL

Vididencel är en imumunoterapi under utveckling som en underhållsbehandling av cancer, med målet att förbättra den sjukdomsfria överlevnaden efter första linjens behandling. Vididencel utvärderas för närvarande i en fas 2-monoterapistudie i akut myeloisk leukemi (AML) och i en säkerhets- och genomförbarhetsstudie i fas 1 i äggstockscancer. I december 2022 presenterade bolaget positiva resultat från ADVANCE II-studien i AML på årsmötet för American Society of Hematology (ASH). Analysen visade vididencels potential att inducera varaktig återfallsfri överlevnad hos majoriteten av patienterna. Vididencel har erhållit särläkemedelsstatus i Europa och USA och Fast Track-status i USA för behandling av AML. Mendus har säkerställt tillverkningssamarbete med NorthX Biologics för storskalig produktion av vididencel.

Bilaga



EN
06/11/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Immunicum AB

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Collaboration unveils path forward for ilixadencel

Mendus has announced a collaboration with Institut Bergonié, an established comprehensive cancer centre in France, to test ilixadencel in soft tissue sarcomas (STS) as part of an ongoing Phase I/II basket trial (REGOMUNE). The trial is a multi-centre, prospective open-label study assessing the combination of regorafenib (a tyrosine kinase inhibitor) and avelumab (an immune checkpoint inhibitor) in various solid tumours. Ilixadencel will be evaluated along with a combination in one of the treatme...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Recent clinical data highlight vididencel’s potential

Mendus recently presented positive data from two ongoing clinical studies, ADVANCE II and ALISON, at the EHA and ESMO conferences, respectively. While the Phase I ALISON trial, evaluating lead asset vididencel in ovarian cancer, met its primary endpoint of generating sufficient vaccine-induced responses (VIR), further analysis of ADVANCE II data (studying vididencel as a maintenance therapy in AML) confirmed the drug’s potential in generating a broader immune response through both T-cell and B-c...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - All hands on deck as inflection points approach

With Mendus’s Q124 results, management recapped its clinical priorities, which are all progressing as expected. The focus remains on the AMLM22-CADENCE trial for lead cancer vaccine vididencel, in combination with oral azacitidine as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). R&D expenses came in slightly ahead of expectations with the ramp up in clinical activity, including preparation for the subsequent pivotal Phase III trial, with large-scale manufacturing of vididencel (plan...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Gross proceeds of c SEK69m to advance pipeline

Mendus has reported gross proceeds of c SEK69.1m from the exercise of series TO3 warrants that were issued in connection with the July 2023 raise of SEK317m. Management anticipates that these proceeds will extend the cash runway to Q325 and will be applied to progress its clinical pipeline, mainly in preparation for a registrational trial for lead cancer vaccine vididencel, targeting acute myeloid leukaemia (AML) in the maintenance setting. Management expects the registrational study to commence...

Sean Conroy
  • Sean Conroy

Mendus - Regulatory green light for CADENCE trial

The Human Research Ethics Committee (HREC) has provided the green light to commence enrolment for Mendus’s AMLM22-CADENCE trial from April 2024. This Phase II trial in collaboration with the Australasian Leukaemia and Lymphoma Group, a clinical trial research group focused on haematological cancers, will evaluate lead cancer vaccine vididencel, in combination with standard of care oral azacitidine (Onureg) as a maintenance treatment for acute myeloid leukaemia (AML). A pivotal global registratio...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch