KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar data från två fas 1b/2-studier av APR-246 på ASH-kongressen

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar data från två fas 1b/2-studier av APR-246 på ASH-kongressen

STOCKHOLM, SVERIGE 9 december 2019. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics presenterar resultat från två kliniska fas 1b/2-studier på den årliga kongressen för American Society of Hematology (ASH) i Orlando, USA. Båda studierna utvärderar säkerheten och effekten av APR-246 i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML).

Aprea Therapeutics är ett biofarmaceutiskt företag med fokus på att utveckla nya cancerterapier som återaktiverar muterat tumörsuppressorsprotein, p53. Mutationer i p53-genen påträffas i runt 50% av alla mänskliga tumörer och är ofta förknippade med resistens mot cancerläkemedel och sämre prognos för totalöverlevnad (overall survival). APR-246 är en molekyl som har visat sig kunna reaktivera muterat eller inaktiverat p53-protein. Idag presenterar Aprea Therapeutics resultat på den årliga ASH-kongressen i USA från två fas 1b/2-studier av APR-246 i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat MDS och AML.

I den ena presenterade studien visade resultaten vid tidpunkten för analysen en total responsfrekvens (ORR) på 88% hos 33 utvärderbara patienter, med en komplett respons (CR) på 61%, baserat på International Working Group (IWC) kriterier. Mediantiden för behandlingssvar hos utvärderbara MDS-patienter var 8,4 månader och för komplett respons 7,3 månader. Omkring hälften av de utvärderbara MDS-patienterna (52%, n=17) avslutade behandlingen för att genomföra stamcellstransplantation. Mediantiden för totalöverlevnad (OS) för samtliga inkluderade patienter (n=55) var 10,8 månader. Mediantiden för OS bland de som svarade på behandling (responders) jämfört med de som inte svarade (non-responders) var 13,7 månader respektive 3,9 månader.

I den andra studien var ORR 74% och CR 66% hos 24 utvärderbara patienter vid tidpunkten för analysen, baserat på IWC-kriterier. Mediantiden för uppföljning var 6,4 månader och mediantiden för totalöverlevnad hade ännu inte uppnåtts för samtliga inkluderade patienter i studien (n=53). Alla patienter i studien som svarade på behandling (responders) levde vid tidpunkten för analysen. Studien visade också att variantallelfrekvensen (VAF) av muterat TP53 hade minskat signifikant jämfört med värdet vid baslinjen, och bland patienter som uppnått CR var värdet icke-detekterbart.

En pivotal fas 3-studie av APR-246 och azacitidin som frontlinjebehandling av TP53-muterat MDS pågår. APR-246 har erhållit särläkemedelsstatus och beviljats påskyndad handläggning för MDS av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA), samt har erhållit särläkemedelsstatus av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för indikationerna MDS, AML och ovarialcancer.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB

Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av nio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information, besök

Denna information är sådan information som Karolinska Development AB (publ) (Nasdaq Stockholm: KDEV) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades genom Viktor Drvota för offentliggörande den 9 december 2019 klockan 17:00



Bilaga

EN
09/12/2019

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

Year-end Report - January-December 2025

Year-end Report - January-December 2025 STOCKHOLM – 13 February 2025. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) today publishes its Year-end Report January-December 2025. The full report is available on the Company's website. “A stronger financial position under a new flag means we are well-positioned to continue supporting our portfolio companies in their efforts to develop new treatments in areas with substantial medical need”, says Viktor Drvota, CEO, KDventures. Significant events during the fourth quarter The portfolio company Dilafor was granted a patent in the US, protecting its drug...

 PRESS RELEASE

Bokslutskommuniké för januari – december 2025

Bokslutskommuniké för januari – december 2025 STOCKHOLM – den 13 februari 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) publicerar idag sin bokslutskommuniké för januari – december 2025. Den fulla rapporten är tillgänglig på bolagets hemsida. ”Med en stärkt finansiell position och under ny flagg är vi väl rustade för att fortsätta stötta våra portföljbolag i arbetet att utveckla nya behandlingar inom områden med stora medicinska behov”, säger Viktor Drvota, VD, KDventures. Väsentliga händelser under fjärde kvartalet Portföljbolaget Dilafor beviljades ett patent i USA som skyddar bolagets ...

 PRESS RELEASE

KDventures AB (publ) carries out a directed issue of shares to guarant...

KDventures AB (publ) carries out a directed issue of shares to guarantors in connection with the completed rights issue NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, BELARUS, CANADA, JAPAN, NEW ZEALAND, RUSSIA, SWITZERLAND, SINGAPORE, SOUTH KOREA, SOUTH AFRICA OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH SUCH RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION WOULD BE UNLAWFUL. THIS PRESS RELEASE DOES NOT CONSTITUTE AN OFFER TO, OR INVITATION TO, ACQUIRE OR SUBSCRIBE FOR ANY SECURITIES IN KDVENTURES AB (PUBL) IN ANY JURISDICTION. PLEASE ALSO REFER TO...

 PRESS RELEASE

KDventures AB (publ) genomför riktad nyemission av aktier till garante...

KDventures AB (publ) genomför riktad nyemission av aktier till garanter i samband med den genomförda företrädesemissionen EJ AVSEDD FÖR DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, KANADA, JAPAN, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDKOREA, SYDAFRIKA ELLER INOM ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIGT. DETTA PRESSMEDDELANDE UTGÖR INTE ETT ERBJUDANDE OM, ELLER INBJUDAN TILL, ATT FÖRVÄRVA ELLER TECKNA NÅGRA VÄRDEPAPPER I KDVENTURES AB (PUBL) I NÅGON JURISDIKTION. SE ÄVEN AVSN...

 PRESS RELEASE

KDventures´ portfolio company SVF Vaccines appoints Raheleh Nassaji as...

KDventures´ portfolio company SVF Vaccines appoints Raheleh Nassaji as Chief Executive Officer STOCKHOLM, Sweden, 10 February 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) announces that its portfolio company SVF Vaccines has appointed Raheleh Nassaji as Chief Executive Officer to lead the transition of the company’s lead vaccine candidate SVF-001 to phase 1 clinical development. SVF Vaccines develops DNA vaccines and immunotherapies based on proprietary technology originating from Karolinska Institutet. Ahead of entering first-in-human phase 1 clinical development with its lead vaccine cand...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch