KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

STOCKHOLM, SVERIGE 12 juni 2020. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har presenterat resultat från en Fas 1b/2-studie av APR-246 (eprenetapopt) i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML). Den totala responsen (ORR) hos 28 evaluerbara MDS-patienter nådde 75%, med en komplett respons (CR) om 57%. Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader uppgick total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter, liksom för MDS-patienterna, till 12,1 månader i median.  

Samtliga rekryterade patienter i fas 1b/2-studien erhöll APR-246 som en 4 500 mg intravenös dos dagligen i fyra dagar och azacitidin under sju dagar i 28-dagars cykler. Studiens primära effektparameter är komplett respons (CR). Den kliniska prövningen har erhållit finansiellt stöd från Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM).

Vid avläsningen av data den 1 april 2020 uppgick den den totala responsen (ORR) hos 28 utvärderbara MDS-patienter till 75% och den kompletta responsen (CR) till 57% enligt etablerade kriterier från International Working Group (IWG). Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader var median total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter (n = 52) 12,1 månader och 12,1 månader för MDS-patienterna (n = 34). För patienter som förblev på behandling under tre eller flera behandlingscykler var median OS högre vid 13,7 månader, jämfört med 2,8 månader för patienter som erhöll behandling under färre än tre cykler. I relation till baslinjen minskade allelfrekvensen för muterade TP53-varianter (VAF) hos responderande patienter efter tre behandlingscykler, inklusive 20 (51%) patienter som uppnådde mutant TP53-negativitet mätt genom NGS (next-generation sequencing).

”De kliniska studieresultat som presenteras idag är mycket uppmuntrande. Såväl den totala som kompletta responsen hos MDS- och AML-patienter är väsentligt högre än vad som kan förväntas med azacitidin i monoterapi. Vidare noterar vi att den totala överlevnaden verkar vara bättre än vid behandling med azacitidin som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel i denna mycket utsatta patientgrupp med en TP53-mutation”, kommenterar Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.

Studieresultaten presenterades vid The 25th European Hematology Association Annual Meeting (EHA).

För ytterligare information, vänligen kontakta:  

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

Fredrik Järrsten, finansdirektör och vice vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 70 496 46 28, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB



Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av tio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: .

Bilaga

EN
12/06/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

Year-end Report - January-December 2025

Year-end Report - January-December 2025 STOCKHOLM – 13 February 2025. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) today publishes its Year-end Report January-December 2025. The full report is available on the Company's website. “A stronger financial position under a new flag means we are well-positioned to continue supporting our portfolio companies in their efforts to develop new treatments in areas with substantial medical need”, says Viktor Drvota, CEO, KDventures. Significant events during the fourth quarter The portfolio company Dilafor was granted a patent in the US, protecting its drug...

 PRESS RELEASE

Bokslutskommuniké för januari – december 2025

Bokslutskommuniké för januari – december 2025 STOCKHOLM – den 13 februari 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) publicerar idag sin bokslutskommuniké för januari – december 2025. Den fulla rapporten är tillgänglig på bolagets hemsida. ”Med en stärkt finansiell position och under ny flagg är vi väl rustade för att fortsätta stötta våra portföljbolag i arbetet att utveckla nya behandlingar inom områden med stora medicinska behov”, säger Viktor Drvota, VD, KDventures. Väsentliga händelser under fjärde kvartalet Portföljbolaget Dilafor beviljades ett patent i USA som skyddar bolagets ...

 PRESS RELEASE

KDventures AB (publ) carries out a directed issue of shares to guarant...

KDventures AB (publ) carries out a directed issue of shares to guarantors in connection with the completed rights issue NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, BELARUS, CANADA, JAPAN, NEW ZEALAND, RUSSIA, SWITZERLAND, SINGAPORE, SOUTH KOREA, SOUTH AFRICA OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH SUCH RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION WOULD BE UNLAWFUL. THIS PRESS RELEASE DOES NOT CONSTITUTE AN OFFER TO, OR INVITATION TO, ACQUIRE OR SUBSCRIBE FOR ANY SECURITIES IN KDVENTURES AB (PUBL) IN ANY JURISDICTION. PLEASE ALSO REFER TO...

 PRESS RELEASE

KDventures AB (publ) genomför riktad nyemission av aktier till garante...

KDventures AB (publ) genomför riktad nyemission av aktier till garanter i samband med den genomförda företrädesemissionen EJ AVSEDD FÖR DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, KANADA, JAPAN, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDKOREA, SYDAFRIKA ELLER INOM ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIGT. DETTA PRESSMEDDELANDE UTGÖR INTE ETT ERBJUDANDE OM, ELLER INBJUDAN TILL, ATT FÖRVÄRVA ELLER TECKNA NÅGRA VÄRDEPAPPER I KDVENTURES AB (PUBL) I NÅGON JURISDIKTION. SE ÄVEN AVSN...

 PRESS RELEASE

KDventures´ portfolio company SVF Vaccines appoints Raheleh Nassaji as...

KDventures´ portfolio company SVF Vaccines appoints Raheleh Nassaji as Chief Executive Officer STOCKHOLM, Sweden, 10 February 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) announces that its portfolio company SVF Vaccines has appointed Raheleh Nassaji as Chief Executive Officer to lead the transition of the company’s lead vaccine candidate SVF-001 to phase 1 clinical development. SVF Vaccines develops DNA vaccines and immunotherapies based on proprietary technology originating from Karolinska Institutet. Ahead of entering first-in-human phase 1 clinical development with its lead vaccine cand...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch