KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

STOCKHOLM, SVERIGE 12 juni 2020. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har presenterat resultat från en Fas 1b/2-studie av APR-246 (eprenetapopt) i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML). Den totala responsen (ORR) hos 28 evaluerbara MDS-patienter nådde 75%, med en komplett respons (CR) om 57%. Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader uppgick total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter, liksom för MDS-patienterna, till 12,1 månader i median.  

Samtliga rekryterade patienter i fas 1b/2-studien erhöll APR-246 som en 4 500 mg intravenös dos dagligen i fyra dagar och azacitidin under sju dagar i 28-dagars cykler. Studiens primära effektparameter är komplett respons (CR). Den kliniska prövningen har erhållit finansiellt stöd från Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM).

Vid avläsningen av data den 1 april 2020 uppgick den den totala responsen (ORR) hos 28 utvärderbara MDS-patienter till 75% och den kompletta responsen (CR) till 57% enligt etablerade kriterier från International Working Group (IWG). Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader var median total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter (n = 52) 12,1 månader och 12,1 månader för MDS-patienterna (n = 34). För patienter som förblev på behandling under tre eller flera behandlingscykler var median OS högre vid 13,7 månader, jämfört med 2,8 månader för patienter som erhöll behandling under färre än tre cykler. I relation till baslinjen minskade allelfrekvensen för muterade TP53-varianter (VAF) hos responderande patienter efter tre behandlingscykler, inklusive 20 (51%) patienter som uppnådde mutant TP53-negativitet mätt genom NGS (next-generation sequencing).

”De kliniska studieresultat som presenteras idag är mycket uppmuntrande. Såväl den totala som kompletta responsen hos MDS- och AML-patienter är väsentligt högre än vad som kan förväntas med azacitidin i monoterapi. Vidare noterar vi att den totala överlevnaden verkar vara bättre än vid behandling med azacitidin som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel i denna mycket utsatta patientgrupp med en TP53-mutation”, kommenterar Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.

Studieresultaten presenterades vid The 25th European Hematology Association Annual Meeting (EHA).

För ytterligare information, vänligen kontakta:  

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

Fredrik Järrsten, finansdirektör och vice vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 70 496 46 28, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB



Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av tio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: .

Bilaga

EN
12/06/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

KDventures announces that Organon has discontinued the development of ...

KDventures announces that Organon has discontinued the development of the previous portfolio company Forendos’ drug candidate for PCOS STOCKHOLM, Sweden, March 3, 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) today announces that Organon has discontinued the development of a preclinical drug candidate for polycystic ovarian syndrome (PCOS) that was part of the acquisition of the portfolio company Forendo. Thus, the development of both drug candidates included in the acquisition has been discontinued. KDventures will therefore write off its entire remaining book value of the agreement on poten...

 PRESS RELEASE

KDventures meddelar att Organon har avbrutit utvecklingen av det tidig...

KDventures meddelar att Organon har avbrutit utvecklingen av det tidigare portföljbolaget Forendos läkemedelskandidat mot PCOS STOCKHOLM, 3 mars 2026. KDventures AB (publ) (Nasdaq Stockholm: KDV) meddelar idag att Organon har avbrutit utvecklingen av en preklinisk läkemedelskandidat mot polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) som ingick i förvärvet av portföljbolaget Forendo. Därmed har utvecklingen av båda de läkemedelskandidater som ingick i förvärvet upphört. Till följd av detta kommer KDventures att skriva av hela sitt kvarvarande bokförda värde av det avtal om potentiella tillägsköpeskilling...

 PRESS RELEASE

Change of number of shares and votes in KDventures AB

Change of number of shares and votes in KDventures AB STOCKHOLM, SWEDEN – February 27, 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) today announces that the number of shares and votes has changed during February 2026 as a result of the rights issue resolved by the Board of Directors on December 1, 2025 and approved at the Extraordinary General Meeting on January 8, 2026 and the directed issue of shares to guarantors as compensation for guarantee commitments in connection with the rights issue resolved by the Board of directors on February 12, 2026. Today, the last trading day of the month, ...

 PRESS RELEASE

Ändring av antal aktier och röster i KDventures AB

Ändring av antal aktier och röster i KDventures AB STOCKHOLM, SVERIGE den 27 februari 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) meddelar idag att antalet aktier och röster har ändrats under februari 2026 till följd av företrädesemissionen som beslutades av styrelsen den 1 december 2025 och godkändes på extra bolagsstämma den 8 januari 2026 samt den riktade nyemissionen av aktier till garanter för erläggande av garantiersättning i samband med företrädesemissionen som beslutades av styrelsen den 12 februari 2026. Idag, den sista handelsdagen i månaden, uppgår antalet aktier i bolaget till ...

 PRESS RELEASE

KDventures’s portfolio company SVF Vaccines announces that the intende...

KDventures’s portfolio company SVF Vaccines announces that the intended merger with Novakand will not be carried out following negative decision from Nasdaq STOCKHOLM, Sweden, February 24, 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) announces that the planned reversed acquisition of the portfolio company SVF Vaccines by Novakand Pharma will not be completed, following Nasdaq’s rejection of an application for continued listing of the combined entity. On February 6, 2026, it was announced that KDventures and the other shareholders of SVF Vaccines had entered into an acquisition agreement wit...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch