KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

STOCKHOLM, SVERIGE 12 juni 2020. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har presenterat resultat från en Fas 1b/2-studie av APR-246 (eprenetapopt) i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML). Den totala responsen (ORR) hos 28 evaluerbara MDS-patienter nådde 75%, med en komplett respons (CR) om 57%. Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader uppgick total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter, liksom för MDS-patienterna, till 12,1 månader i median.  

Samtliga rekryterade patienter i fas 1b/2-studien erhöll APR-246 som en 4 500 mg intravenös dos dagligen i fyra dagar och azacitidin under sju dagar i 28-dagars cykler. Studiens primära effektparameter är komplett respons (CR). Den kliniska prövningen har erhållit finansiellt stöd från Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM).

Vid avläsningen av data den 1 april 2020 uppgick den den totala responsen (ORR) hos 28 utvärderbara MDS-patienter till 75% och den kompletta responsen (CR) till 57% enligt etablerade kriterier från International Working Group (IWG). Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader var median total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter (n = 52) 12,1 månader och 12,1 månader för MDS-patienterna (n = 34). För patienter som förblev på behandling under tre eller flera behandlingscykler var median OS högre vid 13,7 månader, jämfört med 2,8 månader för patienter som erhöll behandling under färre än tre cykler. I relation till baslinjen minskade allelfrekvensen för muterade TP53-varianter (VAF) hos responderande patienter efter tre behandlingscykler, inklusive 20 (51%) patienter som uppnådde mutant TP53-negativitet mätt genom NGS (next-generation sequencing).

”De kliniska studieresultat som presenteras idag är mycket uppmuntrande. Såväl den totala som kompletta responsen hos MDS- och AML-patienter är väsentligt högre än vad som kan förväntas med azacitidin i monoterapi. Vidare noterar vi att den totala överlevnaden verkar vara bättre än vid behandling med azacitidin som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel i denna mycket utsatta patientgrupp med en TP53-mutation”, kommenterar Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.

Studieresultaten presenterades vid The 25th European Hematology Association Annual Meeting (EHA).

För ytterligare information, vänligen kontakta:  

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

Fredrik Järrsten, finansdirektör och vice vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 70 496 46 28, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB



Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av tio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: .

Bilaga

EN
12/06/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition raises M...

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition raises MSEK 24.6 for the ongoing clinical development of golexanolone STOCKHOLM, SWEDEN – July 14, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that the portfolio company Umecrine Cognition has raised SEK 24.6 million through a convertible loan to be used for the ongoing clinical Phase 1b/2a study of golexanolone in primary biliary cholangitis. The convertible loan with attached share options is directed to a consortium of existing long-term shareholders and investors in Umecrine Cognition, including K...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag Umecrine Cognition säkrar SEK 24...

Karolinska Developments portföljbolag Umecrine Cognition säkrar SEK 24,6 miljoner till den pågående kliniska utvecklingen av golexanolon STOCKHOLM, 14 juli 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att portföljbolaget Umecrine Cognition har genomfört en kapitalanskaffning om SEK 24,6 miljoner genom ett konvertibellån som ska användas till den pågående kliniska fas 1b/2a-studien med golexanolon inom primär biliär kolangit. Konvertibellånet med tillhörande optioner är riktat till ett investerarkonsortium med befintliga, långsiktiga ägare och investerare i Umecrine Cogn...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics complete...

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in part 1 of its phase 2a study with sevuparin STOCKHOLM, SWEDEN July 14, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that its portfolio company Modus Therapeutics has completed patient enrollment on schedule to part 1 of its ongoing clinical phase 2a study with sevuparin, which is being evaluated as a treatment for patients with chronic kidney disease with anemia. Modus Therapeutics, listed on Nasdaq First North Growth Market, has successfully completed the patient enrollment fo...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag Modus Therapeutics har slutfört ...

Karolinska Developments portföljbolag Modus Therapeutics har slutfört rekryteringen i del 1 av sin fas 2a-studie med sevuparin STOCKHOLM, SVERIGE 14 juli 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Modus Therapeutics har slutfört patientrekryteringen enligt tidsplan till del 1 av sin pågående kliniska fas 2a-studie med läkemedelskandidaten sevuparin, som utvärderas som en behandling för patienter med kronisk njursjukdom med anemi. Modus Therapeutics, noterat på Nasdaq First North Growth Market, har framgångsrikt slutfört patientrekryteringen t...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development får uppdatering från Organon gällande OG-6219

Karolinska Development får uppdatering från Organon gällande OG-6219 STOCKHOLM, 3 juli 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att bolaget mottagit en uppdatering från Organon gällande utvecklingen av läkemedelskandidaten OG-6219, som förvärvades av Organon genom uppköpet av Forendo Pharma 2021. Till följd av resultat från en klinisk fas 2-studie med OG-6219 planerar Organon att avsluta det kliniska utvecklingsprogrammet med OG-6219. Organon har meddelat resultat från den kliniska fas 2-studien ELENA, en proof-of-concept-studie som utvärderade läkemedelskandidaten...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch