KDEV Karolinska Development AB

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics presenterar positiva resultat från Fas 1b/2-studie av APR-346 och azacitidin i MDS och AML

STOCKHOLM, SVERIGE 12 juni 2020. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har presenterat resultat från en Fas 1b/2-studie av APR-246 (eprenetapopt) i kombination med azacitidin för behandling av TP53-muterat myelodysplastiskt syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML). Den totala responsen (ORR) hos 28 evaluerbara MDS-patienter nådde 75%, med en komplett respons (CR) om 57%. Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader uppgick total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter, liksom för MDS-patienterna, till 12,1 månader i median.  

Samtliga rekryterade patienter i fas 1b/2-studien erhöll APR-246 som en 4 500 mg intravenös dos dagligen i fyra dagar och azacitidin under sju dagar i 28-dagars cykler. Studiens primära effektparameter är komplett respons (CR). Den kliniska prövningen har erhållit finansiellt stöd från Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM).

Vid avläsningen av data den 1 april 2020 uppgick den den totala responsen (ORR) hos 28 utvärderbara MDS-patienter till 75% och den kompletta responsen (CR) till 57% enligt etablerade kriterier från International Working Group (IWG). Efter en medianuppföljningstid på 9,7 månader var median total överlevnad (OS) för samtliga rekryterade patienter (n = 52) 12,1 månader och 12,1 månader för MDS-patienterna (n = 34). För patienter som förblev på behandling under tre eller flera behandlingscykler var median OS högre vid 13,7 månader, jämfört med 2,8 månader för patienter som erhöll behandling under färre än tre cykler. I relation till baslinjen minskade allelfrekvensen för muterade TP53-varianter (VAF) hos responderande patienter efter tre behandlingscykler, inklusive 20 (51%) patienter som uppnådde mutant TP53-negativitet mätt genom NGS (next-generation sequencing).

”De kliniska studieresultat som presenteras idag är mycket uppmuntrande. Såväl den totala som kompletta responsen hos MDS- och AML-patienter är väsentligt högre än vad som kan förväntas med azacitidin i monoterapi. Vidare noterar vi att den totala överlevnaden verkar vara bättre än vid behandling med azacitidin som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel i denna mycket utsatta patientgrupp med en TP53-mutation”, kommenterar Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.

Studieresultaten presenterades vid The 25th European Hematology Association Annual Meeting (EHA).

För ytterligare information, vänligen kontakta:  

Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 73 982 52 02, e-mail:

Fredrik Järrsten, finansdirektör och vice vd, Karolinska Development AB

Tel: +46 70 496 46 28, e-mail:

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB



Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn, För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.

Karolinska Developments portfölj består av tio bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: .

Bilaga

EN
12/06/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Karolinska Development AB

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company Dilafor receives patent in ...

Karolinska Development’s portfolio company Dilafor receives patent in the US for tafoxiparin in priming of labor STOCKHOLM, SWEDEN – October 3, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that its portfolio company Dilafor has been granted a patent in the US protecting its drug candidate tafoxiparin for its main target indication, priming of labor. The patent will serve as a key asset as Dilafor advances into phase 3 clinical development of tafoxiparin. The United States Patent and Trademark Office (USPTO) has granted Dilafor a US patent for the use of its prop...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag Dilafor beviljas patent i USA fö...

Karolinska Developments portföljbolag Dilafor beviljas patent i USA för tafoxiparin vid initiering av spontan förlossning STOCKHOLM, 3 oktober 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget Dilafor beviljats ett patent i USA som skyddar bolagets läkemedelskandidat tafoxiparin vid igångsättning av förlossning. Patentet kommer att vara en viktig tillgång när Dilafor avancerar tafoxiparin in i klinisk utvecklingsfas 3. Den amerikanska patentmyndigheten (USPTO) har beviljat Dilafor patent i USA för användning av läkemedelskandidaten tafoxiparin för i...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company AnaCardio completes patient...

Karolinska Development’s portfolio company AnaCardio completes patient recruitment in phase 2a study of its drug candidate AC01 STOCKHOLM, SWEDEN September 16, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that its portfolio company AnaCardio has completed enrollment in the phase 2a part of its clinical study GOAL-HF1. The ongoing study evaluates AnaCardio’s drug candidate AC01 in patients with heart failure and reduced ejection fraction, with results expected by the end of the year. AnaCardio AB is a privately held Swedish clinical-stage biopharmaceutical company...

 PRESS RELEASE

Karolinska Developments portföljbolag AnaCardio har slutfört rekryteri...

Karolinska Developments portföljbolag AnaCardio har slutfört rekryteringen i sin fas 2a-studie med läkemedelskandidaten AC01 STOCKHOLM, SVERIGE 16 september 2025 Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar idag att portföljbolaget AnaCardio har slutfört patientrekryteringen i fas 2a-delen av den kliniska studien GOAL-HF1. Den pågående studien utvärderar AnaCardios läkemedelskandidat AC01 i patienter med hjärtsvikt och försämrad pumpfunktion, med förväntade resultat i slutet av innevarande år. AnaCardio är ett privatägt, svenskt biopharma-bolag i klinisk fas som utvecklar ny...

 PRESS RELEASE

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition publishe...

Karolinska Development’s portfolio company Umecrine Cognition publishes data showing sustained effect of golexanolone in a Parkinson’s disease model STOCKHOLM – September 4, 2025. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) today announces that its portfolio company Umecrine Cognition has presented data showing that its drug candidate golexanolone provides sustained reversal of neuroinflammation in a Parkinson's disease model. The data, published in the scientific journal Frontiers in Immunology, support a key mechanism for golexanolone in alleviating symptoms of Parkinson’s disease,...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch