COX Nicox SA

Nicox confirme son éligibilité au PEA-PME

Nicox confirme son éligibilité au PEA-PME

Communiqué de presse
Nicox confirme son éligibilité au PEA-PME
30 septembre 2022

Sophia Antipolis, France







Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, confirme son éligibilité au PEA-PME pour les 12 mois à venir. Pour les besoins de cette confirmation, les critères d'éligibilité des titres de la société Nicox au PEA-PME, prévus par l'article L 221-32-2 du code monétaire et financier, ont été appréciés conformément aux modalités prévues par l'article D 221-113-5 du code monétaire et financier.







Les investisseurs peuvent continuer à intégrer les actions de Nicox au sein des comptes PEA PME, dispositif dédié à l’investissement dans les petites et moyennes valeurs, bénéficiant des mêmes avantages fiscaux que le PEA classique.







Pour plus d’informations sur la Société, veuillez consulter
A propos de Nicox




Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le NCX 470, un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. La Société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728, un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 donneur de NO, dans la réduction de la pression intraoculaire et dans des maladies de la rétine. NCX 4251, une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone, pour une application oculaire topique pour la sécheresse oculaire, est en cours de développement par Ocumension Therapeutics en Chine dans le cadre d'un accord de licence exclusif, et est disponible pour un partenariat dans les autres territoires. Nicox génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Eyevance Pharmaceuticals, LLC, (une filiale détenue par Santen Pharmaceutical Co., Ltd.) pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.







Nicox, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment C : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.



Pour plus d’informations sur Nicox, ses produits ou son portefeuille :
Couverture par les analystes
Bryan, Garnier & Co                           Dylan Van Haaften      Paris, France

Edison Investment Research    Pooya Hemami       Londres, Royaume-Uni

H.C. Wainwright & Co                           Yi Chen                            New York, Etats-Unis

Kepler Cheuvreux    Arsene Guekam               France, Etats-Unis
 
Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.
Contacts




Nicox

Gavin Spencer

Executive Vice President, Chief Business Officer

& Head of Corporate Development

T +33 (0)4 97 24 53 00





Relations Investisseurs et Media - Etats-Unis & Europe

LifeSci Advisors, LLC

Sandya von der Weid

T 8





Enoncés prospectifs
Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.



Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox S.A. sont exposés au chapitre 3 du Document d’enregistrement universel, rapport annuel et rapport de gestion 2021 qui a été déposé auprès de l'AMF le 29 avril 2022 et qui est disponible sur le site de Nicox ().
Nicox S.A.

Drakkar 2

Bât D, 2405 route des Dolines

CS 10313, Sophia Antipolis

06560 Valbonne, France

T +33 (0)4 97 24 53 00

F +33 (0)4 97 24 53 99

 

Pièce jointe



EN
30/09/2022

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Nicox SA

 PRESS RELEASE

Nicox Extends Existing Flexible Equity Financing

Nicox Extends Existing Flexible Equity Financing Press Release Nicox Extends Existing Flexible Equity Financing 5 million shares added to the existing equity financing line with Vester Finance NCX 470 Denali confirmatory Phase 3 results expected mid-August to mid-September 2025 August 08, 2025 – release at 7:30 am Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Growth Paris: FR0013018124, ALCOX), an international ophthalmology company, today announced an extension of the PACEO1 equity line of financing entered into with Vester Finance on March 5, 2025, with an additional maximum of 5,000,000 s...

 PRESS RELEASE

Nicox étend sa ligne de financement flexible existante

Nicox étend sa ligne de financement flexible existante Communiqué de presseNicox étend sa ligne de financement flexible existante  5 millions d’actions ajoutées à la ligne de financement en fonds propres existante avec Vester FinanceLes premiers résultats de l’étude confirmatoire de Phase 3 Denali sur NCX 470 sont attendus entre mi-août et mi-septembre 2025 08 août 2025 – publication à 7H30Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Growth Paris : FR0013018124, ALCOX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui une extension de la ligne d...

 PRESS RELEASE

Nicox’s Partner Kowa Initiates NCX 470 Phase 3 Clinical Trial in Japan

Nicox’s Partner Kowa Initiates NCX 470 Phase 3 Clinical Trial in Japan Press Release Nicox’s Partner Kowa Initiates NCX 470 Phase 3 Clinical Trial in Japan Exclusive Japanese partner Kowa has initiated a Phase 3 safety clinical trial of NCX 470 for the treatment of ocular hypertension in JapanTriggers a €2 million milestone payment to Nicox August 5, 2025 – release at 7:30 am CET Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Growth Paris: FR0013018124, ALCOX), an international ophthalmology company, today announced that its exclusive Japanese partner, Kowa, has initiated a Phase 3 safety cl...

 PRESS RELEASE

Nicox annonce l’initiation par son partenaire Kowa d’un essai clinique...

Nicox annonce l’initiation par son partenaire Kowa d’un essai clinique de Phase 3 pour NCX 470 au Japon Communiqué de presseNicox annonce l’initiation par son partenaire Kowa d’un essai clinique de Phase 3 pour NCX 470 au Japon Kowa, le partenaire exclusif de Nicox au Japon, a initié un essai clinique de sécurité de Phase 3 sur NCX 470 pour le traitement de l’hypertension oculaire au Japon  Le lancement de cet essai déclenche un paiement d’étape de 2 millions d’euros pour Nicox 5 août 2025 – publication à 7H30 Sophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Growth Paris : FR0013018124, ALC...

 PRESS RELEASE

Nicox and Kowa Sign Key Agreement worth up to €191.5 million for Exclu...

Nicox and Kowa Sign Key Agreement worth up to €191.5 million for Exclusive Rights to Glaucoma Treatment NCX 470 in U.S. and all Unlicensed Territories Press Release Nicox and Kowa Sign Key Agreement worth up to €191.5 million for Exclusive Rights to Glaucoma Treatment NCX 470 in U.S. and all Unlicensed Territories €7.5 million upfront, with total potential development and commercial milestones, depending on Denali trial results, of up to €191.5 millionTiered royalties of up to 20% in the U.S., starting at a minimum of 8%, with tiered high single to double digit royalties elsewhere Kowa wil...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch