COX Nicox SA

Nicox : Résumé financier et point d’activité du quatrième trimestre 2023

Nicox : Résumé financier et point d’activité du quatrième trimestre 2023

Communiqué de presse
Nicox : Résumé financier et point d’activité du quatrième trimestre 2023


  • Randomisation de 75% des patients de l'étude clinique de phase 3 Denali sur le NCX 470
  • Chiffre d’affaires net de €1,3 million pour le quatrième trimestre 2023 et de €4,2 millions pour l’année 2023, en augmentation de 29% comparé à l’année 2022
  • Trésorerie de €11,9 millions au 31 décembre 2023
  • La Société est financée jusqu'en juin 2024, exclusivement sur la base du développement du NCX 470 et continue de rechercher des opportunités pour étendre son horizon de trésorerie


25 janvier 2024 – diffusion à 7h30

Sophia Antipolis, France



Nicox SA (Euronext Growth Paris : FR0013018124, ALCOX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, présente aujourd’hui un résumé financier et les principales activités de Nicox SA et de ses filiales (le ʺGroupe Nicox”) pour le quatrième trimestre 2023.



L’étude Denali continue de progresser avec la randomisation de 75 % des patients requis dans cette étude. L’achèvement du recrutement de tous les patients pour l’étude de sécurité à long terme de 12 mois incluse dans l’étude Denali constitue également une étape importante. En parallèle, toutes les activités relatives à la préparation de la demande d’autorisation de mise sur le marché du NCX 470 se poursuivent comme prévu. Nous restons très attentifs à la situation financière de la Société et sommes focalisés sur la recherche de solutions pour étendre son horizon de trésorerie” a déclaré Andreas Segerros, Directeur Général de Nicox. Le chiffre d’affaires des accords de licence, qui, actuellement, provient principalement des ventes de VYZULTA, continue de croître avec le paiement de redevances nettes annuelles à Nicox d’un montant atteignant pour la première fois plus de 4 millions d'euros. L’approbation et la commercialisation de ZERVIATE en Chine, attendues en 2024, devraient aussi contribuer à une augmentation du chiffre d’affaires issu des collaborations”.



Résumé financier du quatrième trimestre 2023



Le chiffre d’affaires net1 du quatrième trimestre 2023 s'est élevé à €1,3 million contre, pour le quatrième trimestre 2022, €1,0 million. Le chiffre d’affaires net de l’ensemble de l’année 2023 s’est élevé à €4,2 millions, soit une augmentation de 29 % par rapport au chiffre d'affaires net pour l’année 2022 de €3,3 millions. Les chiffres d’affaires pour les années 2022 et 2023 sont entièrement composés de paiements de redevances nettes.



Au 31 décembre 2023, le Groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €11,9 millions, contre €14,6 millions au 30 septembre 2023 et €27,7 millions au 31 décembre 2022. La Société estime être financée jusqu'en juin 2024, exclusivement sur la base du développement du NCX 470. La Société poursuit des discussions de concession de licence et pour d’autres accords générateurs de revenus. La Société étudie plusieurs options stratégiques et est en discussion avec ses créanciers pour restructurer sa dette.



Au 31 décembre 2023, la dette financière du Groupe Nicox s’élevait à €21,0 millions dont (i) €18,9 millions de financement obligataire accordé par Kreos Capital en janvier 2019, (ii) €1,3 million de prêts garantis par l'Etat accordés en août 2020 dans le contexte de la pandémie de COVID-19 et (iii) €0,8 million de valeur actuelle attribuée à l'option de vente2 accordée dans le cadre de la levée de fonds réalisée en novembre 2022. Le paiement de cette dernière dette n'interviendrait qu'en cas d'exercice de l'option de vente, sous réserve des conditions énoncées à la note 2 ci-dessous.



Le nombre de prescriptions de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% aux Etats-Unis n'était pas disponible pour le dernier mois de 2023 pour des raisons techniques indépendantes de la Société. VYZULTA, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, est commercialisé dans plus de 15 pays, notamment aux Etats-Unis, et est également approuvé dans un certain nombre d’autres pays. VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.



Evènements postérieurs au 31 décembre 2023

  • Randomisation de 75% des patients devant être inclus dans l’étude clinique de phase 3 Denali sur NCX 470 menée aux Etats-Unis et en Chine. Tous les patients requis pour l’étude de sécurité à long terme d’une durée de 12 mois incluse dans l’étude Denali ont été recrutés.
Prochaines étapes clé

  • Approbation et lancement commercial de ZERVIATE en Chine par le partenaire de Nicox, Ocumension Therapeutics, attendus début 2024.
  • Etude clinique de phase 3b Whistler visant à évaluer le mécanisme d’action double (oxyde nitrique et analogue de prostaglandine) du NCX 470 dans la réduction de la PIO : Les résultats de l’étude Whistler initiée en décembre 2023 sont actuellement attendus au premier trimestre 2025.
  • Etude clinique de phase 3 Denali d’évaluation du NCX 470 chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire : L’étude Denali est en bonne voie pour l’obtention des principaux résultats en 2025 sur la base du taux actuel de recrutement des patients.
La réalisation et l’achèvement des activités liées au NCX 470 dépendent de l’extension de l’horizon de trésorerie de la Société.



Seul le chiffre relatif à la position de trésorerie du Groupe Nicox au 31 décembre 2022 est audité. Tous les autres chiffres de ce communiqué de presse sont non audités.
A propos de Nicox
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le NCX 470, un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. Nicox génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et de la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.



Nicox dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Growth Paris (Mnémo : ALCOX) et fait partie de l’indice CAC Healthcare.



Pour plus d’informations
Couverture par les analystes


Bryan, Garnier & Co         Eric Yoo        Paris, France

H.C. Wainwright & Co        Yi Chen        New York, Etats-Unis
 
Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.
Contacts 


Nicox

Gavin Spencer

Executive Vice President, Chief Business Officer

& Head of Corporate Development

T +33 (0)4 97 24 53 00

 
Enoncés prospectifs
Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.



Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox SA sont exposés à la section 2.7 du Rapport Annuel et à la section 4 du Rapport semestriel financier et d’activité 2023 qui sont disponibles sur le site de Nicox ().
Nicox S.A.

Drakkar 2 - Bât D

2405 route des Dolines

06560 Valbonne, France

T +33 (0)4 97 24 53 00

F +33 (0)4 97 24 53 99

 


1 Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances.

2 Dans le cas d’une opération de fusion par absorption, d’une fusion par création d’une nouvelle société, d’une scission ou d’un changement de contrôle au sens de l’article L.233-3 I du Code de commerce dont la rémunération serait constituée d’actions Nicox d’une valeur inférieure à €1,70, (prix d'exercice des bons de souscription), Armistice peut demander à Nicox d'acheter à leur valeur Black Scholes (selon des modalités prédéfinies) les bons de souscription qui leurs ont été accordés. La valeur actuelle de cette option est révisée à chaque clôture et l'ajustement hors trésorerie de la valeur actuelle est comptabilisé dans le compte de résultat consolidé en tant que produit financier ou charge financière.

 

Pièce jointe



EN
25/01/2024

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Nicox SA

 PRESS RELEASE

Nicox Announces Results of the Exploratory Whistler Phase 3b Glaucoma ...

Nicox Announces Results of the Exploratory Whistler Phase 3b Glaucoma Trial Press Release Nicox Announces Results of the Exploratory Whistler Phase 3b Glaucoma Trial  Several aqueous humor parameters stimulated by nitric oxide were statistically significant or trended in favor of NCX 470; likewise those that respond to prostaglandin analogsEpiscleral venous pressure changes did not show a trend vs. placeboSafety profile is consistent with that of the first Phase 3 trial, Mont BlancNCX 470 intraocular pressure lowering efficacy and safety have already been demonstrated in the Phase 3 glauco...

 PRESS RELEASE

Nicox annonce les résultats de l’étude exploratoire de phase 3b Whistl...

Nicox annonce les résultats de l’étude exploratoire de phase 3b Whistler dans le glaucome Communiqué de presseNicox annonce les résultats de l’étude exploratoire de phase 3b Whistler dans le glaucome Plusieurs paramètres de l’humeur aqueuse stimulés par l’oxyde nitrique ont été statistiquement significatifs ou ont montré une tendance favorable au NCX 470 ; tout comme ceux stimulés par les analogues des prostaglandines.Les variations de la pression veineuse épisclérale n’ont pas montré de tendance notable par rapport au placeboProfil de tolérance conforme à celui observé dans la première ét...

 PRESS RELEASE

Nicox Provides Full Year 2024 Financial Results

Nicox Provides Full Year 2024 Financial Results Press Release Nicox Provides Full Year 2024 Financial Results Nicox SA revenue of €7.9 million for full year 2024 Exceptional income of €13.7 million following the transfer of VYZULTA’s future revenue stream to Soleus CapitalNicox SA cash of €10.5 million on 31 December 2024 and the Company estimates it is currently financed into the fourth quarter of 2025 Topline results from NCX 470 second Phase 3 clinical trial, Denali, expected in the third quarter of 2025Ongoing discussions and business development outreach underway for NCX 470 U.S. part...

 PRESS RELEASE

Nicox : Résultats financiers de l’année 2024

Nicox : Résultats financiers de l’année 2024 Communiqué de presseNicox : Résultats financiers de l’année 2024   Chiffre d’affaires de Nicox SA de 7,9 millions d’euros pour l’année 2024 Produits exceptionnels de 13,7 millions d’euros suite à la cession du flux futur de redevances de VYZULTA au fond Soleus CapitalTrésorerie de Nicox SA au 31 décembre 2024 de 10,5 millions d’euros et horizon de trésorerie estimé au quatrième trimestre 2025 Premiers résultats de la deuxième étude clinique de phase 3 Denali évaluant le NCX 470 attendus au troisième trimestre 2025Discussions et démarches de déve...

 PRESS RELEASE

Nicox Announces Last Patient Completes Final Visit in NCX 470 Phase 3b...

Nicox Announces Last Patient Completes Final Visit in NCX 470 Phase 3b Whistler Glaucoma Trial Press Release Nicox Announces Last Patient Completes Final Visit in NCX 470 Phase 3b Whistler Glaucoma Trial  Results expected in May 2025 Last patient in the U.S. in the ongoing NCX 470 Denali Phase 3 trial has also completed their last visit and results remain on track for Q3 2025 March 19, 2025 – release at 7:30 am CETSophia Antipolis, FranceNicox SA (Euronext Growth Paris: FR0013018124, ALCOX), an international ophthalmology company, today announced that the last patient completed their fin...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch