ALVO OAKTREE ACQUISITION CORP II

Alvotech og STADA auka aðgengi sjúklinga að Hukyndra® (adalimumab) í Evrópu

Alvotech og STADA auka aðgengi sjúklinga að Hukyndra® (adalimumab) í Evrópu

  • Hukyndra® (adalimumab) kemur nú á markað í Belgíu, Búlgaríu, Lettlandi, Króatíu, Rúmeníu, Slóveníu og Tékklandi en við það eykst aðgengi sjúklinga að adalimumab í háum styrk í Evrópu
  • Áður var markaðssetning á Hukyndra hafin í Austurríki, Eistlandi, Finnlandi, Frakklandi, Þýskalandi, Litáen, Slóvakíu, Svíþjóð og Sviss
  • Adalimumab er fyrsta lyfið sem markaðssett er af Alvotech og STADA samkvæmt samstarfssamningi sem kynntur var í nóvember 2019 og nær til líftæknilyfjahliðstæða við sjálfsofnæmissjúkdómum, augnsjúkdómum og krabbameini

Alvotech (NASDAQ: ALVO) og STADA hafa aukið aðgengi sjúklinga að hágæða líftæknilyfjum í Evrópu með markaðssetningu og sölu á Hukyndra (adalimumab) lyfinu í fleiri Evrópulöndum.

Alvotech framleiðir lyfið í fullkominni lyfjaverksmiðju fyrirtækins í Reykjavík og er það í boði í áfylltri sprautu og áfylltum lyfjapenna. Í kjölfar markaðssetningar og sölu lyfsins á fyrstu Evrópumörkuðunum í júní sl. hefur STADA nú einnig hafið sölu á Hukyndra í gegnum dótturfélög sín í Belgíu, Búlgaríu, Lettlandi,  Króatíu, Rúmeníu, Slóveníu og Tékklandi. STADA styður við markaðssetningu Hukyndra í hverju landi fyrir sig með útgáfu sérsniðins fræðsluefnis og þjónustu við sjúklinga sem nýta sér lyfið.

„Það er mikil þörf meðal sjúklinga um alla Evrópu fyrir líftæknilyf gegn sjálfsofnæmissjúkdómum sem ekki hefur verið hægt að mæta, þar á meðal fyrir adalimumab,“ sagði Bryan Kim, stjórnandi sérlyfjadeildar STADA. „Með markaðssetningu Hukyndra í fleiri Evrópulöndum, sýnum við í verki þá stefnu okkar að auka beri aðgengi sjúklinga að þessum mikilvægu meðferðarúrræðum. Við hlökkum til að vinna með Alvotech að því að gera sjúklingum og meðferðaraðilum kleift að nálgast hágæða líftæknilyfjahliðstæður.“

Anil Okay, viðskiptastjóri Alvotech bætti við: „Við erum afar ánægð með viðtökur Hukyndra á Evrópumarkaði og teljum að lyfjapenni okkar sem hannaður var með þægindi sjúklinga í huga sé ein ástæða þessarar velgengni. Samstarfið við STADA gerir okkur kleift að auka enn aðgengi sjúklinga í Evrópu að hagstæðum líftæknilyfjum og er það sameiginlegt markmið fyrirtækjanna.“

Alvotech og STADA tilkynntu um samstarfssamning sinn í nóvember 2019 og náði hann yfir fyrirhugaðar líftæknilyfjahliðstæður við sjálfsofnæmissjúkdómum, augnsjúkdómum og krabbameini. Alvotech sér um alla þróun og framleiðslu en STADA markaðssetningu og sölu.

STADA fékk markaðsleyfi frá framkvæmdastjórn Evrópusambandsins fyrir Hukyndra (adalimumab) í  og nær það til 27 aðildarríkja ESB, auk Íslands, Liechtenstein og Noregs. Í kjölfarið var markaðsleyfi einnig veitt í Sviss og Bretlandi.

Um Hukyndra (adalimumab)

AVT02 er einstofna mótefni og líftæknilyfjahliðstæða við Humira® (adalimumab), sem binst sértækt við tumor necrosis factor. Hukyndra hefur hlotið markaðsleyfi í Evrópusambandinu, Noregi, Lichtenstein, á Íslandi, í Bretlandi, Sviss. Sama líftæknilyfjahliðstæða er með markaðsleyfi í Kanada (undir heitinu Simlandi) og í Ástralíu (undir heitunum Ciptunec og Ardalicip). Umsóknir um markaðsleyfi eru til umfjöllunar í mörgum löndum, þar á meðal í Bandaríkjunum. 

Um Alvotech

Alvotech, stofnað af Róberti Wessman stjórnarformanni fyrirtækisins, er líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að þróun og framleiðslu líftæknihliðstæðulyfja fyrir sjúklinga um allan heim. Alvotech stefnir að því að verða leiðandi fyrirtæki á sviði líftæknihliðstæðulyfja. Til að tryggja hámarksgæði eru allir þættir í þróun og framleiðslu í höndum fyrirtækisins. Alvotech vinnur að þróun átta líftæknilyfjahliðstæða sem nýst geta sjúklingum með sjálfsofnæmis-, augn- og öndunarfærasjúkdóma, beinþynningu eða krabbamein. Alvotech hefur gert samninga um sölu, markaðssetningu og dreifingu við samstarfsaðila á öllum helstu mörkuðum, í Bandaríkjunum, Evrópu, Japan, Kína, öðrum hlutum Asíu,  Rómönsku-Ameríku, Afríku og Mið-Austurlöndum.  Meðal samstarfsaðila Alvotech eru Teva Pharmaceuticals, dótturfélag Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (markaðsaðili í Bandaríkjunum), STADA Arzneimittel AG (Evrópa), Fuji Pharma Co., Ltd (Japan), Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro (Ástralía, Nýja Sjáland, Afríka), JAMP Pharma Corporation (Kanada), Yangtze River Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (Kína), DKSH (Taívan, Hong Kong, Kambódía, Malasía, Singapore, Indonesía, Indland, Bangladess og Pakistan), YAS Holding LLC (Miðausturlönd og Norður Afríka), Abdi Ibrahim (Tyrkland), Kamada Ltd. (KMDA; Ísrael), Mega Labs, Stein, Libbs, Tuteur and Saval (Rómanska-Ameríka) og Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd. (Taíland, Víetnam, Filippseyjar og Suður-Kórea).

Alvotech, fjárfestatengsl og samskiptasvið

Benedikt Stefánsson



EN
07/12/2022

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on OAKTREE ACQUISITION CORP II

 PRESS RELEASE

Transactions of Managers and Closely Associated Persons

Transactions of Managers and Closely Associated Persons Attached are copies of two filings with the Luxembourg Commission de Surveillance du Secteur Financier (CSSF) regarding transactions of managers and closely associated persons. ATP Holdings ehf. announced a sale of 2,701,617 shares in Alvotech on January 30, 2026, and Aztiq Pharma Partners S.à r.l. ("Aztiq") announced the acquisition of 2,701,617 shares in Alvotech on January 30, 2026. ATP Holdings ehf. belongs to the Aztiq group and the transaction was thus a transfer of shares within the group. The announcements related to the same t...

 PRESS RELEASE

Viðskipti stjórnenda og tengdra aðila

Viðskipti stjórnenda og tengdra aðila Í viðhengi eru tvær tilkynningar um viðskipti stjórnenda og tengdra aðila sem lagðar voru inn til birtingar hjá fjármálaeftirliti Lúxemborgar, Luxembourg Commission de Surveillance du Secteur Financier (CSSF). ATP Holdings ehf. tilkynnti um sölu á 2.701.617 bréfum þann 30. janúar sl. og Aztiq Pharma Partners S.à r.l. ("Aztiq") um kaup á 2.701.617 bréfum þann 30. janúar sl. ATP Holdings ehf. er í sömu samstæðu og Aztiq og var því um að ræða flutning bréfanna innan samstæðunnar. Tilkynningarnar vörðuðu sömu viðskipti og verð bréfanna í viðskiptunum var 4,...

 PRESS RELEASE

Alvotech Announces Increase in Number of Own Shares

Alvotech Announces Increase in Number of Own Shares REYKJAVIK, ICELAND (February 11, 2026) — Alvotech (NASDAQ: ALVO) (the “Company”), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, has increased the Company´s share capital by an amount of one hundred and twenty-five thousand (USD 125,000) by issuing twelve million and five-hundred thousand (12,500,000) ordinary shares. The Company’s subsidiary, Alvotech Manco ehf. (the “subsidiary”), has subscribed to all of the newly issued shares for a price of USD 5.2 per share. Th...

 PRESS RELEASE

Alvotech tilkynnir um aukningu í fjölda eigin bréfa

Alvotech tilkynnir um aukningu í fjölda eigin bréfa REYKJAVIK (11. febrúar 2026) - Alvotech (NASDAQ: ALVO) tilkynnti í dag að stjórn fyrirtækisins hefði ákveðið að gefa út tólf og hálfa milljón (12.500.000) nýrra almennra hluta í félaginu. Dótturfélag Alvotech, Alvotech Manco ehf. („dótturfélagið“) kaupir öll bréfin af móðurfélaginu á genginu 5,2 bandaríkjadalir á hlut. Hlutir dótturfélagsins eru taldir til eigin hlutabréfa Alvotech og fylgir þeim því hvorki atkvæðisréttur né réttur til arðgreiðslu. Að loknum þessum viðskiptum á dótturfélagið alls 16.254.005 hluti, eða um 4,7% útgefinna hl...

 PRESS RELEASE

Alvotech Announces Positive Top-Line Results from Pivotal Pharmacokine...

Alvotech Announces Positive Top-Line Results from Pivotal Pharmacokinetic Study for Proposed Biosimilar to Entyvio® The study, which assessed the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity of AVT80 compared to Entyvio® in healthy adult participants, met all its primary endpoints REYKJAVIK, ICELAND (February 5, 2026) – Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotechnology company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, announced today positive top-line results from a pharmacokinetic (PK) study for AVT80, a biosimilar candidat...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch