ALVO OAKTREE ACQUISITION CORP II

Sarah Tanksley tekur sæti í stjórn Alvotech hf. og Sandra Casaca skipuð framkvæmdastjóri gæðamála

Sarah Tanksley tekur sæti í stjórn Alvotech hf. og Sandra Casaca skipuð framkvæmdastjóri gæðamála

Alvotech (NASDAQ: ALVO) tilkynnti í dag breytingar á skipulagi gæðastjórnunar Alvotech. Sandra Casaca hefur verið skipuð framkvæmdastjóri gæðamála. Sarah Tanksley tekur sæti í stjórn Alvotech hf., rekstrarfélagi Alvotech á Íslandi.

„Ég vil þakka Söru fyrir einstakt framlag hennar til félagsins. Við erum spennt að halda samstarfinu áfram, þar sem Sara mun sem stjórnarmaður geta veitt leiðsögn um gæðamál og lyfjaeftirlit,“ sagði Róbert Wessman, stofnandi, stjórnarformaður og forstjóri Alvotech. „Það er jafnframt mikið gleðiefni að geta boðið Söndru velkomna í teymið. Hún er afar reynslumikill stjórnandi á sviði gæðamála, með framúrskarandi feril að baki hjá þróunar- og framleiðslufyrirtækjum í Bandaríkjunum, Evrópu, Kanada og Rómönsku Ameríku. Við höfum unnið að því að styrkja innlenda stjórnendateymið enn frekar og verður Sandra með aðsetur hér á landi.“

Sandra Casaca hefur 25 ára reynslu af störfum í lyfjaiðnaðinum og er með sterkan alþjóðlegan bakgrunn í gæðastjórnun fyrir framleiðslu líftæknilyfja. Sandra hefur undanfarin ár gengt lykilstöðum á sviði gæðamála fyrir stór alþjóðleg fyrirtæki í lífvísindum, þar á meðal BMS, Amgen, AbbVie og Atara. Hún er með meistaragráðu í lyfjafræði frá háskólanum í Lissabon.

Um Alvotech

Alvotech, stofnað af Róberti Wessman, er líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að þróun og framleiðslu líftæknihliðstæðulyfja fyrir sjúklinga um allan heim. Alvotech stefnir að því að verða leiðandi fyrirtæki á sviði líftæknihliðstæðulyfja. Til að tryggja hámarksgæði eru allir þættir í þróun og framleiðslu í höndum fyrirtækisins. Alvotech vinnur að þróun átta líftæknilyfjahliðstæða sem nýst geta sjúklingum með sjálfsofnæmis-, augn- og öndunarfærasjúkdóma, beinþynningu eða krabbamein. Alvotech hefur gert samninga um sölu, markaðssetningu og dreifingu við samstarfsaðila á öllum helstu mörkuðum, í Bandaríkjunum, Evrópu, Japan, Kína, öðrum hlutum Asíu,  Rómönsku-Ameríku, Afríku og Mið-Austurlöndum.  Meðal samstarfsaðila Alvotech eru Teva Pharmaceuticals, dótturfélag Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (markaðsaðili í Bandaríkjunum), STADA Arzneimittel AG (Evrópa), Fuji Pharma Co., Ltd (Japan), Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro (Ástralía, Nýja Sjáland, Afríka), JAMP Pharma Corporation (Kanada), Yangtze River Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (Kína), DKSH (Taívan, Hong Kong, Kambódía, Malasía, Singapore, Indonesía, Indland, Bangladess og Pakistan), YAS Holding LLC (Miðausturlönd og Norður Afríka), Abdi Ibrahim (Tyrkland), Kamada Ltd. (KMDA; Ísrael), Mega Labs, Stein, Libbs, Tuteur and Saval (Rómanska-Ameríka) og Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd. (Taíland, Víetnam, Filippseyjar og Suður-Kórea).

Alvotech, fjárfestatengsl og samskiptasvið

Benedikt Stefánsson



EN
19/04/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on OAKTREE ACQUISITION CORP II

 PRESS RELEASE

European Marketing Application for AVT23, a Proposed Biosimilar to Xol...

European Marketing Application for AVT23, a Proposed Biosimilar to Xolair® (omalizumab), Accepted by the European Medicines Agency LONDON, UK and REYKJAVIK, ICELAND (OCTOBER 6, 2025) — Advanz Pharma Holdco Limited (“Advanz Pharma”), a UK headquartered global pharmaceutical company with a strategic focus on specialty, hospital, and rare disease medicines in Europe and Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted a Marketing...

 PRESS RELEASE

Lyfjastofnun Evrópu tekur til umsagnar umsókn um markaðsleyfi fyrir fy...

Lyfjastofnun Evrópu tekur til umsagnar umsókn um markaðsleyfi fyrir fyrirhugaða hliðstæðu Alvotech við líftæknilyfið Xolair REYKJAVÍK OG LONDON, BRETLANDI (6. OKTÓBER 2025) Alvotech (NASDAQ: ALVO, ALVO SDB) tilkynnti í dag að Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefði tekið til umsagnar umsókn samstarfsaðila félagsins Advanz Pharma um markaðsleyfi fyrir AVT23, fyrirhugaða hliðstæðu við líftæknilyfið Xolair, sem inniheldur virka efnið omalizumab. „Ákvörðun Lyfjastofnunar Evrópu að taka til umsagnar umsókn um markaðsleyfi fyrir AVT23 er mikilvægt skref að auknu aðgengi sjúklinga í Evrópu að hagstæðum h...

 PRESS RELEASE

European Marketing Application for AVT23, a Proposed Biosimilar to Xol...

European Marketing Application for AVT23, a Proposed Biosimilar to Xolair® (omalizumab), Accepted by the European Medicines Agency LONDON and REYKJAVIK, Iceland, Oct. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advanz Pharma Holdco Limited (“Advanz Pharma”), a UK headquartered global pharmaceutical company with a strategic focus on specialty, hospital, and rare disease medicines in Europe and Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepte...

 PRESS RELEASE

European Medicines Agency Recommends Marketing Approval of Gobivaz®, A...

European Medicines Agency Recommends Marketing Approval of Gobivaz®, Alvotech’s Proposed Biosimilar to Simponi® (golimumab) with Advanz Pharma as Commercialization Partner REYKJAVIK, ICELAND and LONDON, UK (September 22, 2025) — Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide and Advanz Pharma Holdco Limited (“Advanz Pharma”), a UK headquartered global pharmaceutical company with a strategic focus on specialty, hospital, and rare disease medicines in Europe, today announced that the European Med...

 PRESS RELEASE

Lyfjastofnun Evrópu mælir með leyfi til markaðssetningar á Gobivaz, fy...

Lyfjastofnun Evrópu mælir með leyfi til markaðssetningar á Gobivaz, fyrirhugaðri hliðstæðu Alvotech við líftæknilyfið Simponi (golimumab) Mannalyfjanefnd (CHMP) Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) hefur mælt með því að heimila markaðssetningu AVT05, sem er fyrirhuguð hliðstæða líftæknilyfsins Simponi (golimumab), sem þróuð var af Alvotech. Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins veitir í kjölfar jákvæðrar umsagnar CHMP leyfi til markaðssetningar á Evrópska efnahagssvæðinu. Var þetta tilkynnt í dag af Alvotech og samstarfsaðila þess um markaðssetningu Gobivaz, Advanz Pharma, alþjóðlegu lyfjafyrirtæki með...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch