4174 OBI Pharma Inc.

浩鼎将在 AACR 2024 年会   发表四篇论文

浩鼎将在 AACR 2024 年会   发表四篇论文

论文展示 OBI-992及 GlycOBI™ ADC平台的最新研究

台湾台北电, March 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 台湾浩鼎生技(4174)旗下自行开发的抗TROP2抗体药物复合体(ADC)OBI-992,临床前数据证明,它在多种动物实验模式均显示高效的抗 肿瘤活性、优异的药物动力学表现,和良好的安全性,具有发展为同类最佳抗TROP2 ADC的潜力。 此外,由浩鼎独家开发的专一性糖键结ADC平台GlycOBI™,动物实验亦证明可增加ADC的疗效与稳定性。

浩鼎这些临床前数据将于4月5~10日在美国加州圣地牙哥举行的2024美国癌症研究协会(AACR)年会中发表。

OBI研发长赖明添博士指出,「我们的数据显示,OBI-992有希望成为同类最佳(best-in-class)的TROP2 ADC。」OBI-992 的抗原决定位(epitope)不同于Datopotamab和Sacituzumab,与比较基准ADC相比,OBI-992的非特异性结合较少,因而造成的脱靶细胞毒性也较低。它在多种动物肿瘤模型均表现出绝佳的抗肿瘤活性。

此外,OBI-992在动物实验中与抗癌药核酸聚合酶(PARP)抑制剂或抗PD1免疫治疗剂并用,均显示出出色的加乘效果;而OBI-992能在血液中保持稳定,在临床前毒理实验中,猴子对OBI-992有高度耐受性,说明OBI-992具良好的安全性, ,

浩鼎在这次AACR亦同时发表了独家开发的的糖键结ADC平台GlycOBI™,用来制造均质性ADC。由GlycOBI™平台制造的ADC,表现出更优越的抗肿瘤功效和药物动力学特性。赖明添认为,运用此平台生成ADC,将可解决未被满足的医疗需求,可望为癌症患者提供更好的治疗选择,这些实验数据看来令人鼓舞,值得进一步临床开发。

海报1

论文题目:1

论文作者*:李婉芬、江明峰、翁颢诚、杨智杰、吴欣珊、林君榕、邱品慈、赖明添

会议标题:ADC与双特异性抗体

海报位置:海报第23区

海报版号:4

摘要编号:1893

发表时间:4/8/2024(周一),9:00 AM – 12:30 PM

海报2

论文题目:2

论文作者*:郭泽民、张庭瑜、黄婕妤、唐伟倩、林君榕、吴苡祯、吕笈欢、翁颢诚、陈宥蓉、曹瑜轩、魏浈晏、沉丽芬、李婉芬、赖明添

会议标题ADC

海报位置:海报第21区

海报版号:11

摘要编号:3130

发表时间:4/8/2024(周一),1:30 PM – 5:00 PM

海报3

论文题目:3

论文作者*:黄镫毅、谢殷程、冯嘉树、黄昱超、夏麒盛、江明峰、王南绚、李婉芬、赖明添

会议标题:ADC

海报位置:海报第21区

海报版号:30

摘要编号:3149

发表时间:4/8/2024(周一),1:30 PM – 5:00 PM

海报4

论文题目:4

论文作者*:夏麒盛、文诗妮、许仁裕、涂芷瑄、张惠雯、李婉芬、赖明添

会议标题:药理学和药物遗传学

海报位置:海报第24区

海报版号:20

摘要编号:7179

发表时间:4/10/2024(周三),9:00 AM – 12:30 PM

* OBI Pharma, Inc.,台湾浩鼎(台北)

1, 2, 3, 4:AACR Annual Meeting 2024 Abstracts online

※以上浩鼎发布之海报论文将于美东时间4月5日中午12:00起在 AACR 年会及4月11日起在台湾浩鼎官网()揭露。

【关于 OBI-992】

OBI-992是以TROP2为标靶所设计的抗体药物复合体(Antibody Drug Conjugate; ADC)。TROP2在多种实体肿瘤都有高度表现,包括肺癌、乳癌、卵巢癌、胃癌等不同癌症,因此被认为是极佳的癌症治疗标的。

OBI-992是以连接子(linker)将抗体和强效的TOP1(topoisomerase I)抑制剂相互键结,这个独特的连接子具有高度亲水性,必须藉由癌细胞内的酵素裂解,释放药物。 OBI-992在血液中维持安定,一旦与癌细胞表面的TROP2结合内吞,就会在癌细胞内释放小分子药物,毒杀癌细胞。多种动物模式已经充分显示,OBI-992具有高效的抗肿瘤活性,优异的药物动力学表现,和良好的安全性。

TROP2抗体为台湾浩鼎生技于2021年12月自博奥信公司授权引进。浩鼎负责ADC构建、研发,并拥有中国以外的商业化权利。

美国食品药物管理局(US FDA)已于2024年1月核准OBI-992的临床试验(IND)申请,将于今年第二季展开一/二期人体试验以评估安全性与疗效。

【关于 GlycOBI™】

浩鼎所独家开发的专一性糖键结ADC平台GlycOBI™,采用「即插即用」格式,可与各种抗体、连接子(Linker)和小分子药物(Payload)兼容,依此设计出不同的药物抗体比例(Drug Antibody Ratio ,DAR)。利用浩鼎专有的酵素技术(EndoSymeOBI™),GlycOBI透过高效且可扩展的制程,产生位点特异性同质ADC,GlycOBI在键结过程可避免抗体结构被破坏,并确保ADC具有与天然抗体相似 的生物物理特性。浩鼎的连接子技术亦可提高小分子药物效率并降低聚集倾向,延长了ADC产品半衰期。尤其是,GlycOBI™平台,可克服传统 ADCs 局限,提高ADC 疗效和稳定性。

GlycOBI™和 EndoSymeOBI™均是浩鼎注册的商标。

【有关OBI Pharma】

台湾浩鼎生技(OBI Pharma, Inc.)成立于2002年,总部位于台湾台北,是一已发展到临床阶段的癌症医药公司,以满足还未有效医疗的需求为使命,致力于开发癌症治疗 的新药与多元化治疗组合。

台湾浩鼎针对Globo H所开发的首创型(first-in-class)免疫疗法新药,包括两种主动免疫疗法疫苗Adagloxad Simolenin(又称OBI-822)和OBI-833。 另外,该公司利用独特的ADC平台,包括GlycOBI™,开创多样性ADC新药产品线,如以TROP2为标靶的OBI-992、OBI-902、以Nectin4为标靶的OBI-904。

浩鼎产品线还包括首创小分子前驱药OBI-3424。它系以醛酮还原酶AKR1C3为标靶的小分子前驱药,AKR1C3可将原本活性极低的前驱药,它会对有醛酮还原酶(AKR1C3)过量表现的癌细胞,选择性释出强效DNA烷基化剂,达到抗癌目的。欲进一步了解台湾浩鼎资讯,请上官网。

新闻联络:

李淑娟Sharon Lee

公共事务处处长Director of Public Affairs

台湾浩鼎生技股份有限公司OBI Pharma, Inc.

9 Ext. 213



EN
18/03/2024

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Reports on OBI Pharma Inc.

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浩鼎自创ADC平台GlycOBI® 首宗技术合作案 携手美国TegMine开发ADC

浩鼎自创ADC平台GlycOBI® 首宗技术合作案 携手美国TegMine开发ADC 台湾, June 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- 浩鼎生技(以下简称「浩鼎」)(4174.TWO)今(06/06)宣布,与美国TegMine Therapeutics, Inc.(以下简称「TegMine」)签署ADC研发服务合约(Master Services Agreement, MSA);TegMine 是一家总部位于美国旧金山的生物制药公司,专注于开发针对癌症相关糖蛋白的创新抗体疗法。浩鼎则致力于开发抗癌新药及聚焦研发次世代抗体药物复合体(ADCs)。 根据合约,浩鼎将与TegMine合作,运用浩鼎自主开发的糖键结技术平台GlycOBI®,结合浩鼎专有的双功能酶EndoSymeOBI®与连接子技术HYPrOBI™,研发具临床开发潜力的ADC候选药物。在成功开发出候选ADC药物后,双方可望进一步签署授权合约。 浩鼎执行长王慧君博士表示:「这项策略性合作,充分发挥双方技术优势,不仅有助于推进浩鼎ADC产品开发,也积极拓展创新ADC技术平台如GlycOBI**® **等策略性合作机会。浩鼎期待与TegMine共同合作开发创新的ADC候选药物,帮助具有迫切医疗需求的癌症病患。」 TegMine执行长Jeff Bernstein 博士也指出,双方的合作代表了...

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