ORNBV Orion Oyj Class B

ODM-208:lla (MK-5684) tehtäviä Faasi 3 -tutkimuksia julkaistu ClinicalTrials.gov-tietokannassa

ODM-208:lla (MK-5684) tehtäviä Faasi 3 -tutkimuksia julkaistu ClinicalTrials.gov-tietokannassa

ORION OYJ

SIJOITTAJAUUTINEN

21.11.2023 KLO 08.30

ODM-208:lla (MK-5684) tehtäviä Faasi 3 -tutkimuksia julkaistu ClinicalTrials.gov-tietokannassa

ClinicalTrials.gov-verkkosivustolla on julkaistu kaksi uutta kliinistä Faasi 3 -tutkimusta, joissa arvioidaan ODM-208:n turvallisuutta ja tehoa levinnyttä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (mCRPC) sairastavilla potilailla. Tutkimukset eivät vielä rekrytoi potilaita.

Lisätietoa ClinicalTrials.gov-sivustolla

ODM-208-tutkimuslääke

ODM-208 (tai MK-5684) on Orionin kehittämä tutkimusvaiheessa oleva, steroideihin kuulumaton selektiivinen CYP11A1-entsyymin estäjä hormoniriippuvaisten syöpien kuten eturauhassyövän hoitoon. ODM-208-tutkimuslääkettä kehitetään yhdessä MSD:n (Merck & Co., Inc. Rahway, NJ USA:n kauppanimi) kanssa.

Yhteyshenkilö:

Tuukka Hirvonen, sijoittajasuhteet, Orion Oyj

p. 1

sähköposti:



                                                    

Julkaisija:

Orion Oyj

Viestintä

Orionintie 1A, 02200 Espoo

Orion on suomalainen lääkeyhtiö - hyvinvoinnin rakentaja, joka toimii maailmanlaajuisesti. Kehitämme, valmistamme ja markkinoimme ihmis- ja eläinlääkkeitä sekä lääkkeiden vaikuttavia aineita. Orionilla on laaja alkuperäislääkkeiden, geneeristen lääkkeiden sekä itsehoitotuotteiden valikoima. Lääketutkimuksemme ydinterapia-alueet ovat syöpäsairaudet ja kipu. Orionin kehittämiä alkuperäislääkkeitä käytetään muun muassa syöpien, neurologisten sairauksien sekä hengityselinsairauksien hoidossa. Orionin liikevaihto vuonna 2022 oli 1 341 miljoonaa euroa, ja yhtiö työllisti vuoden lopussa noin 3 500 henkilöä. Orionin A- ja B- osakkeet on listattu Nasdaq Helsingissä.



EN
21/11/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Orion Oyj Class B

 PRESS RELEASE

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with ad...

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 20 JUNE 2025 at 13.30 EEST           CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer CHMP adopts positive opinion for the marketing authorisation of darolutamide in combination with androgen deprivation therapy (ADT) for patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in the European Union.Positive opinion is based on results from the pivotal Phase III ARANOTE trial.Pending approval, this broadened in...

 PRESS RELEASE

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto...

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa ORION OYJLEHDISTÖTIEDOTE 20.6.2025 klo 13.30          Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa CHMP suosittaa myyntiluvan myöntämistä Euroopan Unionissa darolutamidille levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon yhdessä tavanomaiseen hormonaalisen hoidon (androgeenidepriv...

 PRESS RELEASE

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboratio...

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs ORION CORPORATION PRESS RELEASE 17 JUNE 2025 at 9.00 EEST         Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs Orion Corporation and Glykos Finland Oy today announced that they have extended their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation antibody-drug conjugates (ADCs). Under the extended agreement, Orion gain...

 PRESS RELEASE

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan ...

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi ORION OYJ        LEHDISTÖTIEDOTE        17.6.2025 KLO 9.00          Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi Orion Oyj ja Glykos Finland Oy laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien (antibody-drug conjugate, ADC) kehittämiseksi. Laajennettu sopimus antaa Orionille oikeuden hyödyntää Glykosin ADC-teknologioita kolm...

 PRESS RELEASE

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with a...

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 3 JUNE 2025 at 23.30 EEST           U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer Darolutamide is the first and only in the U.S. and FDA-approved androgen receptor inhibitor (ARi) for the treatment of patients with hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), in combination with androgen deprivation therapy (ADT), with or without chemotherapy.This third approval is based on positive results from the pivotal Phase III ...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch