ORNBV Orion Oyj Class B

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Mikael Silvennoinen

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Mikael Silvennoinen

ORION OYJ        

JOHTOHENKILÖIDEN LIIKETOIMET         

16.11.2023 KLO 10.15

        

Orion Oyj: Johtohenkilöiden liiketoimet – Mikael Silvennoinen

Orion Oyj on saanut seuraavan Markkinoiden väärinkäyttöasetuksen (EU) N:o 596/2014 mukaisen ilmoituksen johtohenkilön tai johtohenkilön lähipiirin liiketoimista Orionin osakkeilla tai muilla Orioniin liittyvillä rahoitusvälineillä.

Orion Oyj - Johdon liiketoimet

____________________________________________

Ilmoitusvelvollinen

Nimi: Mikael Silvennoinen

Asema: Hallituksen jäsen/varajäsen

Liikkeeseenlaskija: Orion Oyj

LEI: 74370029VAHCXDR7B745

Ilmoituksen luonne: ENSIMMÄINEN ILMOITUS

Viitenumero: 43738/5/4

____________________________________________

Liiketoimen päivämäärä: 2023-11-15

Kauppapaikka: XTXE

Instrumenttityyppi: OSAKE

ISIN: FI0009014377

Liiketoimen luonne: LUOVUTUS

Liiketoimien yksityiskohtaiset tiedot

(1): Volyymi: 1910 Yksikköhinta: 37.86 EUR

Liiketoimien yhdistetyt tiedot (1):

Volyymi: 1910 Keskihinta: 37.86 EUR

Orion Oyj

Liisa Hurme

Toimitusjohtaja
   Olli Huotari

Johtaja, Corporate Functions 
 

                                                 

Julkaisija:

Orion Oyj

Viestintä

Orionintie 1A, 02200 Espoo



Orion on suomalainen lääkeyhtiö - hyvinvoinnin rakentaja, joka toimii maailmanlaajuisesti. Kehitämme, valmistamme ja markkinoimme ihmis- ja eläinlääkkeitä sekä lääkkeiden vaikuttavia aineita. Orionilla on laaja alkuperäislääkkeiden, geneeristen lääkkeiden sekä itsehoitotuotteiden valikoima. Lääketutkimuksemme ydinterapia-alueet ovat syöpäsairaudet ja kipu. Orionin kehittämiä alkuperäislääkkeitä käytetään muun muassa syöpien, neurologisten sairauksien sekä hengityselinsairauksien hoidossa. Orionin liikevaihto vuonna 2022 oli 1 341 miljoonaa euroa, ja yhtiö työllisti vuoden lopussa noin 3 500 henkilöä. Orionin A- ja B- osakkeet on listattu Nasdaq Helsingissä.



EN
16/11/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Orion Oyj Class B

 PRESS RELEASE

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboratio...

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs ORION CORPORATION PRESS RELEASE 17 JUNE 2025 at 9.00 EEST         Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs Orion Corporation and Glykos Finland Oy today announced that they have extended their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation antibody-drug conjugates (ADCs). Under the extended agreement, Orion gain...

 PRESS RELEASE

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan ...

Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi ORION OYJ        LEHDISTÖTIEDOTE        17.6.2025 KLO 9.00          Orion ja Glykos laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien kehittämiseksi Orion Oyj ja Glykos Finland Oy laajentavat tutkimusyhteistyö- ja lisenssisopimustaan seuraavan sukupolven vasta-ainekonjugaattien (antibody-drug conjugate, ADC) kehittämiseksi. Laajennettu sopimus antaa Orionille oikeuden hyödyntää Glykosin ADC-teknologioita kolm...

 PRESS RELEASE

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with a...

U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 3 JUNE 2025 at 23.30 EEST           U.S. FDA approves third indication of darolutamide for patients with advanced prostate cancer Darolutamide is the first and only in the U.S. and FDA-approved androgen receptor inhibitor (ARi) for the treatment of patients with hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), in combination with androgen deprivation therapy (ADT), with or without chemotherapy.This third approval is based on positive results from the pivotal Phase III ...

 PRESS RELEASE

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA hyväksyi kolmannen käyttöaiheen dar...

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA hyväksyi kolmannen käyttöaiheen darolutamidille edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa ORION OYJLEHDISTÖTIEDOTE3.6.2025 klo 23.30          Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA hyväksyi kolmannen käyttöaiheen darolutamidille edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa Darolutamidi on ensimmäinen ja ainoa androgeenireseptorin estäjä, joka on Yhdysvalloissa saanut FDA:lta hyväksynnän levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon yhdistettynä tavanomaiseen hormonaaliseen hoitoon (androgeenideprivaatioterapi...

 PRESS RELEASE

Orion announces agreement with Shilpa Medicare for Recombinant Human A...

Orion announces agreement with Shilpa Medicare for Recombinant Human Albumin for European market ORION CORPORATION PRESS RELEASE 23 MAY 2025 at 12.40 EEST         Orion announces agreement with Shilpa Medicare for Recombinant Human Albumin for European market Orion Corporation and Shilpa Biocare Private Limited, a fully-owned subsidiary of Shilpa Medicare Limited (“Shilpa”), have entered into an agreement to commercialise Recombinant Human Albumin in Europe. Recombinant Human Albumin is a key plasma protein used in various therapeutic applications. Shilpa’s Recombinant Human Albumin is ...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch