ORNBV Orion Oyj Class B

Darolutamidin ja tavanomaisen hormonaalisen hoidon yhdistelmä lisää merkitsevästi etäpesäkkeetöntä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavien miesten kokonaiselinaikaa

Darolutamidin ja tavanomaisen hormonaalisen hoidon yhdistelmä lisää merkitsevästi etäpesäkkeetöntä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavien miesten kokonaiselinaikaa

ORION OYJ LEHDISTÖTIEDOTE 30.1.2020 klo 8.30            

Lopulliset kokonaiselinaikaa koskevat tulokset III-vaiheen ARAMIS-tutkimuksesta osoittavat, että darolutamidin ja tavanomaisen hormonaalisen hoidon (androgeenideprivaatioterapia, ADT) yhdistelmä lisää tilastollisesti merkitsevästi etäpesäkkeetöntä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavien miesten kokonaiselinaikaa verrattuna lumelääkkeen ja tavanomaisen hormonaalisen hoidon yhdistelmään.

Aiemmin julkaistut tulokset ARAMIS-tutkimuksesta osoittavat darolutamidin ja ADT:n yhdistelmän pidentävän tilastollisesti merkitsevästi etäpesäkkeetöntä elinaikaa, joka oli tutkimuksen päämuuttuja, verrattuna lumelääkkeen ja tavanomaisen hormonaalisen hoidon yhdistelmään. Kokonaiselinaikaa ja muita toissijaisia muuttujia koskevat tarkemmat päivitetyt tulokset sekä lääkkeen pidempiaikaisen käytön turvallisuutta koskeva päivitys julkaistaan myöhemmin tieteellisessä konferenssissa.

Orionin ja Bayerin yhdessä kehittämä darolutamidi, joka on androgeenireseptorin estäjä (ARi), on saanut myyntiluvan Yhdysvalloissa, Japanissa ja Brasiliassa. Bayerilla on myyntilupahakemusprosessi meneillään Euroopan Unionissa ja meneillään tai suunnitteilla muilla alueilla.



Yhteyshenkilö:



Tuukka Hirvonen, sijoittajasuhteet ja konserniviestintä, Orion Oyj

Puh. 050 966 2721







Julkaisija:

Orion Corporation

Viestintä

Orionintie 1A, 02200 Espoo

Orion on suomalainen lääkeyhtiö – hyvinvoinnin rakentaja, joka toimii maailmanlaajuisesti. Orion kehittää, valmistaa ja markkinoi ihmis- ja eläinlääkkeitä sekä lääkkeiden vaikuttavia aineita. Yhtiö panostaa jatkuvasti uusien lääkkeiden sekä hoitotapojen tutkimiseen ja kehittämiseen. Orionin lääketutkimuksen ydinterapia-alueita ovat keskushermostosairaudet, syöpäsairaudet sekä hengityselinsairaudet, joiden hoitoon Orion kehittää inhaloitavia Easyhaler®-keuhkolääkkeitä. Orionin liikevaihto vuonna 2018 oli 977 miljoonaa euroa, ja yhtiö työllisti vuoden lopussa noin 3 200 henkilöä. Orionin A- ja B-osakkeet on listattu Nasdaq Helsingissä.

EN
30/01/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Orion Oyj Class B

 PRESS RELEASE

141,959 Orion Corporation A shares converted into B shares

141,959 Orion Corporation A shares converted into B shares ORION CORPORATION STOCK EXCHANGE RELEASE – OTHER INFORMATION DISCLOSED ACCORDING TO THE RULES OF THE EXCHANGE 23 June 2025 at 9.30 EEST         141,959 Orion Corporation A shares converted into B shares In accordance with Section 3 of the Articles of Association of Orion Corporation, 141,959 A shares have been converted into 141,959 B shares. The conversion has been entered into the Trade Register on 23 June 2025. The total number of shares in Orion Corporation is 141,134,278 which, after the conversion, consists of 32,308,783 ...

 PRESS RELEASE

141 959 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi

141 959 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi ORION OYJ        PÖRSSITIEDOTE – MUUT PÖRSSIN SÄÄNTÖJEN NOJALLA JULKISTETTAVAT TIEDOT         23.6.2025 KLO 9.30          141 959 kpl Orion Oyj:n A-osaketta muunnettu B-osakkeiksi Orion Oyj:n yhtiöjärjestyksen 3 §:n nojalla on muunnettu 141 959 A-osaketta 141 959 B-osakkeeksi. Muuntaminen on merkitty kaupparekisteriin 23.6.2025. Orion Oyj:n osakkeiden kokonaismäärä on 141 134 278 kpl. Muuntamisen jälkeen A-osakkeita on 32 308 783 kpl ja B-osakkeita 108 825 495 kpl. Yhtiön osakkeiden tuottama äänimäärä muunnon jälkeen on yhteensä...

 PRESS RELEASE

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with ad...

CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer ORION CORPORATION PRESS RELEASE 20 JUNE 2025 at 13.30 EEST           CHMP recommends third indication for darolutamide for patients with advanced prostate cancer CHMP adopts positive opinion for the marketing authorisation of darolutamide in combination with androgen deprivation therapy (ADT) for patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in the European Union.Positive opinion is based on results from the pivotal Phase III ARANOTE trial.Pending approval, this broadened in...

 PRESS RELEASE

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto...

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa ORION OYJLEHDISTÖTIEDOTE 20.6.2025 klo 13.30          Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) myönteinen lausunto darolutamidin kolmannelle käyttöaiheelle edennyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa CHMP suosittaa myyntiluvan myöntämistä Euroopan Unionissa darolutamidille levinneen hormonisensitiivisen eturauhassyövän (mHSPC) hoitoon yhdessä tavanomaiseen hormonaalisen hoidon (androgeenidepriv...

 PRESS RELEASE

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboratio...

Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs ORION CORPORATION PRESS RELEASE 17 JUNE 2025 at 9.00 EEST         Orion and Glykos announce the extension of their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation ADCs Orion Corporation and Glykos Finland Oy today announced that they have extended their research collaboration and licensing agreement for the development of next-generation antibody-drug conjugates (ADCs). Under the extended agreement, Orion gain...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch