SAN Sanofi

Communiqué de presse : Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025

Communiqué de presse : Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025

Sanofi: Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025

Paris, le 30 janvier 2025

T4 : Croissance des ventes de 10,3 % à TCC(1) et BNPA(2) des activités de €1,31

  • Les lancements pharmaceutiques soutenus par ALTUVIIIO progressent de 56,5 %, atteignant 0,8 milliard d’euros et contribuant à hauteur de 8% du chiffre d’affaires
  • Les ventes de Dupixent ont augmenté de 16,0 % atteignant 3,5 milliards d’euros
  • Les ventes des Vaccins augmentent de 10,8 % atteignant 2,2 milliards d’euros, portées par les ventes de Beyfortus en Europe
  • Le BNPA des activités est de 1,31 euro, en baisse de 14,9 % à données publiées et en baisse de 11,0 % à TCC; le BNPA IFRS est de 0,54 euro

2024 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et prévision du BNPA des activités dépassée

  • Le chiffre d’affaires s’élève à 41,1 milliards d’euros, en hausse de 11,3 % à TCC
  • Objectifs de ventes dépassés : Dupixent >13 milliards d’euros et Beyfortus a atteint le statut de blockbuster (1,7 milliard d’euros) dans sa première année complète de commercialisation
  • Les dépenses de R&D ont atteint 7,4 milliards d’euros, en hausse de 14,6% en ligne avec les engagements
  • BNPA des activités de 7,12 euros, en baisse de 1,8 % à données publiées et en hausse de 4,1 % à TCC, dépassant les prévisions, le BNPA des activités IFRS est de 4,59 euros
  • Le Conseil d'administration s’est réuni le 29 janvier 2025 et propose un dividende de 3,92 euros pour l'année 2024, marquant 30 années d'augmentation consécutives



Pipeline : investissement accru et progrès

  • T4 : quatre approbations réglementaires : Dupixent OeE (enfants) (UE), Kevzara PMR (UE), Cerdelga MG1 (enfants) (UE), et vaccin grippal Efluelda (JP)(3)
  • 2024 : 14 approbations réglementaires de médicaments et vaccins, 21 acceptations de soumissions réglementaires, et huit résultats d'études de phase 3 soulignent une dynamique positive et croissante du pipeline

Nouveaux progrès vers une activité centrée sur la biopharmaceutique

  • Intention de vendre une participation majoritaire d’Opella (division grand public) à une valorisation attractive, avec une clôture prévue au plus tôt au T2 2025(4)



Perspectives

  • En 2025, une croissance du chiffre d'affaires d’un pourcentage à un chiffre moyen à haut à TCC(5) est attendue. Sanofi confirme la prévision d'un fort rebond du BNPA des activités avec une croissance dans la fourchette basse d’un pourcentage à deux chiffres à TCC (hors rachat d’actions).(6)
  • En 2025, Sanofi prévoit d’exécuter un programme de rachat d'actions d'un montant de 5 milliards d’euros. Les actions seront achetées de préférence par le biais de transactions en bloc et sur le marché ouvert, dans le but de les annuler.

Paul Hudson, Directeur Général : "Nous avons réalisé une croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires en 2024, tout en poursuivant la transformation de Sanofi. L'innovation était un moteur clé de notre croissance, les lancements contribuaient déjà à 11 pour cent des ventes, avec Beyfortus devenant un blockbuster dès sa première année complète de commercialisation. Nous avons dépassé nos prévisions de BNPA des activités. En 2024, nous avons également annoncé l’intention de vendre une participation majoritaire d'Opella division grand public, qui fera de Sanofi une entreprise guidée par la science et centrée sur la biopharmaceutique. Nous avons augmenté les investissements en R&D et réalisé des avancées significatives du pipeline en 2024, avec notamment des résultats positifs d'études de phase 3 pour de nouveaux médicaments tels que le rilzabrutinib dans les maladies rares et le tolebrutinib dans la sclérose en plaques. En ce début d’année 2025, nous anticipons une croissance solide des ventes et un fort rebond des bénéfices. Nous sommes également confiants dans les perspectives de croissance à moyen et long terme de Sanofi, soutenues par les lancements en cours, Dupixent (dont les ventes sont actuellement estimées à environ 22 milliards d’euros de ventes en 2030(7) aligné avec les ambitions actuelles), et les futurs lancements attendus issus de notre pipeline.”

  T4 2024 Variation Variation à TCC 2024 Variation Variation à TCC
Chiffre d’affaires net IFRS publié         10 564 m€                 +9,1 %         +10,3 %         41 081 m€                 +8,6 %         +11,3 %
Résultat net IFRS publié         683 m€                 —                 —                 5 744 m€                 +6,4 %         —        
BNPA IFRS publié         0,54         €         —                 —                 4,59         €         +6,5 %         —        
Cash flow libre(8)         2 340 m€                 -25,5 %         —                 5 955 m€                 -19,6 %         —        
Résultat opérationnel des activités         2 078 m€                 -11,8 %         -7,7 %         11 343 m€                 +1,5 %         +7,6 %
Résultat net des activités         1 642 m€                 -15,1 %         -11,2 %         8 912 m€                 -1,8 %         +4,1 %
BNPA des activités         1,31         €         -14,9 %         -11,0 %         7,12         €         -1,8 %         +4,1 %

(1) Sauf indication contraire l’évolution du chiffre d'affaires net et des ventes est exprimé à taux de change constants (TCC) (définition en Annexe 9). (2) Pour faciliter la compréhension de la performance opérationnelle, Sanofi commente le compte de résultat net des activités, qui est un indicateur financier non-IFRS (définition en Annexe 9). Le compte de résultat figure en Annexe 3 et un passage entre le résultat net IFRS publié et le résultat net des activités est présenté en Annexe 4. (3) Pour la définition des termes médicaux et scientifiques, veuillez vous référer à la première utilisation du mot dans la section Mise à jour du pipeline. (4) La transaction proposée est soumise à la finalisation des accords définitifs et à l'obtention des approbations réglementaires des autorités compétentes. (5) En 2025, la croissance du chiffre d'affaires exclura tout impact des pays à hyperinflation. En 2024, Sanofi estime que la croissance des ventes a bénéficié de 1,8 point de pourcentage. (6) En appliquant les taux de change moyens de janvier 2025, les impacts des devises sont estimés entre +2% et +3% sur les ventes et entre +2% et +3% sur le BNPA des activités. (7) À taux de change constants. (8) Le cash flow libre est un indicateur financier non-IFRS (définition en Annexe 9).

Pièce jointe



EN
30/01/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as t...

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Approval in adults and children aged 6 years and older supported by phase 3 study demonstrating Dupixent significantly reduced nasal signs and symptoms and systemic corticosteroid use or surgery compared to placeboAFRS is a chronic type 2 inflammatory disease of the sinuses characterized by an allergic hypersensitivity to fungi, often requiring ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé au...

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Approbation chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, appuyée par une étude de phase 3 démontrant que Dupixent a réduit de manière significative les signes et symptômes nasaux ainsi que le recours aux corticostéroïdes systémiques ou à la chirurgie par rapport au placeboL’AFRS e...

 PRESS RELEASE

Press release: Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document ...

Press release: Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Paris, February 17, 2026. Sanofi announces today the filing of its Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) and its “Document d’Enregistrement Universel” containing its Annual Financial Report with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF). These documents are available on the company’s ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 20...

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Paris, le 17 février 2026. Sanofi annonce avoir déposé son Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son « Form 20-F » auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis. Le rapport du Conseil d’administration ...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data d...

Press Release: Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data demonstrated clinically meaningful durable efficacy in ulcerative colitis and Crohn’s disease Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data demonstrated clinically meaningful durable efficacy in ulcerative colitis and Crohn’s disease In the RELIEVE UCCD LTE phase 2b study, duvakitug showed robust, durable efficacy for an additional 44 weeks in UC and CD patients who had responded after 14 weeks of induction Duvakitug was well tolerated and safety was consistent with the induction studyFindings reinforce the potent...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch