SAN Sanofi

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella

Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella

Paris, le 19 février 2025. À la suite de la finalisation du processus d'information et de consultation des instances représentatives du personnel concernées, Sanofi et CD&R annoncent aujourd’hui avoir signé l’accord d’achat d’actions qui permettra à CD&R d’acquérir une participation de contrôle de 50 % dans Opella. Bpifrance devrait participer en tant qu'actionnaire minoritaire à hauteur d'environ 2 % au capital d’Opella et Sanofi restera un actionnaire significatif.

Les modalités de l’opération précédemment annoncées demeurent inchangées et la réalisation de la transaction devrait intervenir au plus tôt au deuxième trimestre de 2025.

Cette opération reste subordonnée à l’obtention des approbations réglementaires usuelles des autorités compétentes.

À propos de Sanofi

Nous sommes une entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. À travers le monde, nos équipes s’emploient à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible l'impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un développement durable et notre responsabilité sociétale.

Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.

Relations médias

Sandrine Guendoul |  25 | 

Léo Le Bourhis |  81 |

Victor Rouault |  40 | 

Evan Berland | |

Timothy Gilbert |  9 |

Relations investisseurs

Thomas Kudsk Larsen | 93 |

Alizé Kaisserian |  11 |

Felix Lauscher | + 1 908 612 7239 |

Keita Browne |  6 |

Nathalie Pham |  17 |

Tarik Elgoutni | 7 |

Thibaud Châtelet | 90 | 

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives telles que définies dans le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, tel qu’amendé. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des évolutions de périmètre, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services, le développement de produits à venir et leur potentiel et des déclarations sur les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s’attendre à », «anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer », « planifier », « potentiel », « perspective » ou « prévision », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives soient raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats réels et événements réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment ceux inhérents à la recherche et développement, aux futures données et analyses cliniques, y compris postérieures à la mise sur le marché, aux décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date, d’un médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique, ainsi qu’à leurs décisions relatives à l’étiquetage et à d’autres facteurs qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, au fait que les produits candidats s’ils venaient à être approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial, à l’approbation et au succès commercial futur d’alternatives thérapeutiques, à la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à finaliser les transactions, y compris sur les marchés de capitaux, au développement d’activités autonomes, à la propriété intellectuelle et aux contentieux actuels ou futurs ainsi que leur issue, ainsi que ceux associés à l’évolution des taux de change et des taux d’intérêt, à l’instabilité des conditions économiques, politiques, financières et des conditions de marché, à des initiatives de maîtrise des coûts et à l’impact que les pandémies ou toute autre crise globale pourraient avoir. Plus particulièrement pour ce qui concerne la transaction décrite dans le présent communiqué de presse, ces risques et incertitudes comprennent notamment la possibilité que la transaction ne soit pas réalisée ou qu'elle ne le soit pas dans les délais prévus, la capacité à satisfaire les conditions de réalisation de la transaction ou des retards non-anticipés dans la réalisation de ces conditions, la capacité à obtenir les autorisations règlementaires nécessaires, la possibilité que les avantages stratégiques, les synergies ou les opportunités attendus de la transaction ne se réalisent pas ou ne se réalisent pas dans les délais prévus, ou de potentielles réactions négatives de la part des clients, fournisseurs, partenaires stratégiques ou des employés clés de Sanofi ou d'Opella. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement universel 2024 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 sous Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la règlementation applicable.



 

Pièce jointe



EN
19/02/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

Research Department
  • Research Department

INFORME DIARIO 30 MAYO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. ¿Portazo a los aranceles? En una jornada de más a menos las bolsas europeas, a excepción del Ibex, terminaron con ligeras caídas tras el bloqueo a los aranceles recíprocos que dictaminó un tribunal de EE.UU. En el STOXX 600 la mayoría de los sectores (15/20) cerraron con pérdidas, lideradas por los defensivos Utilites y Hogar frente a las mayores ganancias de Bancos y R. Básicos. Por el lado macro, en España las ventas al po...

 PRESS RELEASE

Press Release: Itepekimab met the primary endpoint in one of two COPD ...

Press Release: Itepekimab met the primary endpoint in one of two COPD phase 3 studies Itepekimab met the primary endpoint in one of two COPD phase 3 studies AERIFY-1 study met its primary endpoint of a statistically significant reduction in moderate or severe exacerbations in former smokers regardless of eosinophilic phenotype and provided a clinically meaningful benefitAERIFY-2 study, a second Phase 3 study, did not meet the primary endpoint despite a benefit seen earlier in the studyItepekimab was generally well tolerated in both AERIFY-1 and AERIFY-2Sanofi and Regeneron are assessing th...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : L’itépekimab a satisfait au critère d’évaluatio...

Communiqué de presse : L’itépekimab a satisfait au critère d’évaluation principal dans l’une des deux études de phase 3 sur la BPCO L’itépekimab a satisfait au critère d’évaluation principal dans l’une des deux études de phase 3 sur la BPCO L’étude AERIFY-1 a atteint son objectif principal, à savoir une réduction statistiquement significative des exacerbations modérées ou sévères chez les anciens fumeurs, et a apporté un bénéfice cliniquement significatif.L’étude AERIFY-2, seconde étude de phase 3, n’a pas atteint son objectif principal, malgré un bénéfice observé plus tôt dans l’étude. Un...

 PRESS RELEASE

Press Release: Beyfortus public health advantage bolstered by first re...

Press Release: Beyfortus public health advantage bolstered by first real-world comparison of infant vs maternal RSV immunization programs Beyfortus public health advantage bolstered by first real-world comparison of infant vs maternal RSV immunization programs Late-breaking data show infant respiratory syncytial virus (RSV) hospitalizations reduced by 69% in Spain following Beyfortus-only immunization targeted to all infants and 26.7% in the UK following RSVpreF-only maternal vaccination Newly presented durability data show Beyfortus sustained efficacy of 83% through six months in babies...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : L’avantage de Beyfortus pour la santé publique ...

Communiqué de presse : L’avantage de Beyfortus pour la santé publique renforcé par la première comparaison en situation réelle des programmes de vaccination infantile et maternelle contre le VRS L’avantage de Beyfortus pour la santé publique renforcé par la première comparaison en situation réelle des programmes de vaccination infantile et maternelle contre le VRS Des données de dernière minute montrent que les hospitalisations dues au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons ont diminué de 69 % en Espagne après vaccination par Beyfortus uniquement ciblant tous les nourrisso...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch