SAN Sanofi

Communiqué de presse : Sanofi : forte performance au T1 et confirmation des perspectives pour 2025

Communiqué de presse : Sanofi : forte performance au T1 et confirmation des perspectives pour 2025

Sanofi : forte performance au T1 et confirmation des perspectives pour 2025

Paris, le 24 avril 2025

Ventes du T1 en progression de 9,7 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,79 euro

  • Les ventes des nouveaux lancements pharmaceutiques atteignent 0,8 milliard d’euros (+43,8 %), portées par ALTUVIIIO
  • Les ventes de Dupixent progressent à 3,5 milliards d’euros (+20,3 %)
  • Les ventes des Vaccins augmentent à 1,3 milliard d’euros (+11,4 %), portées par des séquences favorables pour Beyfortus
  • Les frais de recherche et développement atteignent 1,8 milliard d’euros (+6,9 %)
  • Les frais commerciaux et généraux augmentent à 2,2 milliards d’euros (+3,8 %)
  • Le BNPA des activités s’élève à 1,79 euro, soit +15,7 % à TCC et +17,0 % à données publiées ; le BNPA IFRS s’élève à 1,52 euro

Poursuite du développement du pipeline

  • Six approbations réglementaires obtenues pour des médicaments en immunologie, maladies rares, et oncologie
  • Des données récentes provenant d’études de phase intermédiaire ont permis le lancement d’études de phase avancée pour l'asthme et les maladies dermatologiques, ce qui élargit et approfondit le champ d'action en immunologie

Stratégie de durabilité

  • Actualisation de la stratégie de développement durable, recentrée sur l'accès aux soins, l'impact environnemental et la résilience des systèmes de santé; 70 % du portefeuille et plus de 75 % du pipeline ciblent des maladies impactées par les défis climatiques et environnementaux

Allocation des capitaux

  • La finalisation de la vente à CD&R d’une participation de contrôle dans Opella est attendue au T23
  • Sanofi a conclu un accord pour acquérir DR-0201, un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes4

Perspectives confirmées

  • En 2025, Sanofi anticipe pour son chiffre d'affaires une croissance en pourcentage à un chiffre moyen à élevé, à TCC5. Sanofi confirme la prévision d'un fort rebond du BNPA des activités, avec une croissance à TCC située dans la fourchette basse d’un pourcentage à deux chiffres (hors rachat d’actions)6
  • Sanofi entend achever en 2025 un programme de rachat d'actions de 5 milliards d’euros, déjà réalisé à 72 %

Paul Hudson, Directeur Général : « 2025 s’ouvre sur une forte dynamique, portée par une progression de 9,7% du chiffre d’affaires grâce aux investissements réalisés dans l’innovation et à une base de comparaison favorable. La priorité accordée à l'avancée du pipeline a permis à Sanofi de poursuivre sa croissance, avec une progression de 46,5% des ventes liées aux lancements de nouveaux médicaments et vaccins. Sanofi a obtenu l’approbation de Qfitlia (fitusiran), un nouveau traitement destiné aux patients atteints d’hémophilie ; il s’agit de l’un des trois lancements potentiels envisagés cette année. ALTUVIIIO continue de gagner des parts de marché ; sur l’année entière, il est en bonne voie de devenir le prochain blockbuster. Le BNPA des activités s’élève à 1,79 euro, confirmant le net rebond attendu en 2025.

Le redéploiement des capitaux se poursuit, avec notamment la bonne progression du programme de rachat d’actions, la finalisation à venir de la cession d’une participation majoritaire dans Opella et la récente acquisition d’un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B en immunologie. Cette dernière opération renforce notre portefeuille en stade précoce et ouvre la voie à un traitement potentiel pour des maladies difficiles à traiter telles que le lupus.

Le pipeline de Sanofi affiche des progrès significatifs, avec l’obtention de six nouvelles approbations. Des progrès continus ont été réalisés pour plusieurs nouveaux médicaments dans les maladies respiratoires et de la dermatologie, avec notamment l’efficacité cliniquement significative pour l’amlitelimab dans l’asthme, qui permet de passer à un développement de phase 3 afin de créer de la valeur future tant pour les patients, pour la société dans son ensemble et pour l’entreprise. Compte tenu de la croissance du chiffre d'affaires et du BNPA des activités, et avec la connaissance de l’environnement extérieur du moment, Sanofi confirme aujourd’hui ses perspectives pour 2025. »



 
T1 2025 Variation Variation à TCC
Chiffre d’affaires IFRS publié         9 895 m€                 +10,8 %         +9,7 %
Résultat net IFRS publié         1 872 m€                 +65,2 %         —        
BNPA IFRS publié         1,52         €         +67,0 %         —        
Cash-flow libre7         1 029 m€                 —                 —        
Résultat opérationnel des activités         2 902 m€                 +20,1 %         +18,7 %
Résultat net des activités         2 212 m€                 +15,9 %         +14,5 %
BNPA des activités         1,79         €         +17,0 %         +15,7 %

Pièce jointe



EN
24/04/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi’s Qfitlia and Cablivi approved in China, expandi...

Press Release: Sanofi’s Qfitlia and Cablivi approved in China, expanding care for rare diseases Sanofi’s Qfitlia and Cablivi approved in China, expanding care for rare diseases Qfitlia, the first antithrombin-lowering therapy for hemophilia, can offer consistent protection with as few as six injections a yearCablivi, the first Nanobody medicine, targets acquired/immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura — a rare, life-threatening blood clotting disorder Paris, December 11, 2025. The National Medical Products Administration (NMPA) in China has approved two innovative Sanofi medi...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine...

Communiqué de presse : Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine, élargissant la prise en charge des maladies rares Qfitlia et Cablivi de Sanofi approuvés en Chine, élargissant la prise en charge des maladies rares Qfitlia, premier traitement abaissant le taux d’antithrombine pour le traitement de l’hémophilie, peut offrir une protection constante avec seulement six injections par anCablivi, le premier médicament Nanobody, cible le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis/à médiation immunitaire — un trouble rare de la coagulation sanguine potentiellement mortel Paris, le 11 ...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi completes acquisition of Vicebio

Press Release: Sanofi completes acquisition of Vicebio Sanofi completes acquisition of Vicebio Paris, December 4, 2025. Sanofi announces the completion of its . This acquisition brings an early-stage combination vaccine candidate for respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (HMPV), both respiratory viruses, and expands the capabilities in vaccine design and development with Vicebio’s ‘Molecular Clamp’ technology. The acquired vaccine candidate complements Sanofi’s position in respiratory vaccines. It enables Sanofi to offer increased physician and patient choice in...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio

Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio Paris, le 4 décembre 2025. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de . Cette acquisition apporte à Sanofi un candidat-vaccin combiné en phase précoce de développement contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (HMPV), deux virus respiratoires, et renforce les capacités de conception et de développement de vaccins grâce à la technologie « Molecular Clamp » de Vicebio. Le candidat-vaccin acquis complète la position de Sanofi dans le domaine des vaccins ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée Approval based on phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared to placeboIn the EU, there are approximately 270,000 adults and adolescents aged 12 years and older living with CSU wh...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch