SAN Sanofi

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2023

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2023

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers

Sanofi

Société anonyme au capital de 2 529 036 828 €

Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris

395 030 844 R.C.S. Paris

Date 



Nombre d’actions composant le capital



 
Nombre réel

de droits de vote

(déduction faite des actions auto-détenues)
Nombre théorique

de droits de vote

(y compris actions auto-détenues)*
31 octobre 20231 264 791 1271 412 765 4431 423 631 291

*  en application de l’article 223-11 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers.

Ces informations sont également disponibles sur le site internet de sanofi, rubrique « Information réglementée » :

Direction des Relations Investisseurs

e-mail :



 



 

Pièce jointe



EN
23/11/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Sanofi

 PRESS RELEASE

Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to tre...

Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE ...

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie ...

 PRESS RELEASE

Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medici...

Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Approval based on pivotal results showing improvements in sustained disease remission and reductions in itch and oral corticosteroid use compared to placebo in adults with BPBP is a chronic, debilitating, and relapsing rare skin disease affecting approximately 27,000 adults in the US whose disease is uncontrolled by systemic corticosteroidsDupixent is now approved in the US t...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le s...

Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation est basée sur des résultats pivots montrant des améliorations de la rémission durable de la maladie et une réduction des démangeaisons ainsi que de l’utilisation de corticoïdes oraux par rapport au placebo chez les adultes atteints de PBLa PB est une maladie chronique rare, invalidante et récurrente de...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch