SAN Sanofi

Sanofi : informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions, avril 2020

Sanofi : informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions, avril 2020

   

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers

Sanofi

Société anonyme au capital de 2 507 692 222 €

Siège social : 54, rue La Boétie – 75008 Paris

395 030 844 R.C.S. Paris

Date  



Nombre d’actions composant le capital



 
Nombre réel

de droits de vote

(déduction faite des actions auto-détenues)
Nombre théorique

de droits de vote

(y compris actions auto-détenues)*
30 avril 2020 1 254 433 968 1 403 226 020 1 407 227 495

*  en application de l’article 223-11 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers.

Ces informations sont également disponibles sur le site internet de sanofi, rubrique « Information réglementée » :

Direction des Relations Investisseurs

Europe Tel: 45  US Tel: 0

e-mail:



 



Direction des Relations Presse

Tel: 46

e-mail:

 

Pièce jointe

EN
25/05/2020

Underlying

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Reports on Sanofi

Research Department
  • Research Department

INFORME DIARIO 24 DICIEMBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA ENERGÍA, GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. El PIB de EE.UU. anima las bolsas Jornada de menos a más en las bolsas europeas, que tras el buen dato de PIB en EE.UU. dejaron las pérdidas atrás. En el STOXX 600, Farma y R. Básicos fueron los sectores que más subieron frente a Viajes&Ocio y Media que fueron los que peor comportamiento relativo mostraron. Por el lado macro, en España el PIB final del 3T’25 confirmó el 2,8% a/a preliminar. En EE.UU. el PIB...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepa...

Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Paris, December 24, 2025. Sanofi announced today that it has entered into an agreement to acquire Dynavax Technologies Corporation (Dynavax), a publicly traded vaccines company with a marketed adult hepatitis B vaccine (HEPLISAV-B®) and differentiated shingles vaccine candidate. The acquisition augments Sanofi’s presence in adult immuniza...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin...

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Paris, le 24 décembre 2025. Sanofi a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord d'acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes (HEPLISAV B...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submi...

Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for the new drug application of tolebrutinib to treat non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) in adult patients. On December 15, 2025, Sanofi provided an update on the ongoing review which stated that: (i) ...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglemen...

Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une lettre de réponse complète (Complete Response Letter) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSP...

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