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XBiotech annonce le recrutement du premier patient à l'étude clinique de phase I/II/III sur Natrunix™ pour le traitement du cancer colorectal parrainée par l'Institut national du cancer (INCa) français

XBiotech annonce le recrutement du premier patient à l'étude clinique de phase I/II/III sur Natrunix™ pour le traitement du cancer colorectal parrainée par l'Institut national du cancer (INCa) français

Lancement de l'étude de phase I/II/III sur Natrunix en combinaison avec la trifluridine/le tipiracil (étude TASKIN), financée par l'INCa, dans 20 centres médicaux de premier plan en France

AUSTIN, Texas, 14 oct. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourd'hui le recrutement du premier patient dans une étude clinique multicentrique et randomisée sur Natrunix en combinaison avec la trifluridine/le tipiracil pour le traitement du cancer colorectal. Cette étude clinique très attendue pour le traitement candidat du cancer de XBiotech est financée par l'Institut national du cancer (INCa) français. Elle est dirigée par des oncologistes de renom : le Dr François Ghiringhelli, professeur en oncologie médicale et directeur de l'équipe de recherche de l'INSERM au Centre régional de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc, et le Dr Come Lepage, professeur dans le service de gastroentérologie et d'oncologie digestive au Centre hospitalier universitaire Dijon-Bourgogne, en France.

Les chercheurs combinent Natrunix de XBiotech avec la trifluridine/le tipiracil en tant que nouveau traitement candidat pour le cancer colorectal métastatique. Les sujets recevant le traitement expérimental ont échoué lors d'un traitement antérieur avec l'oxaliplatine, l'irinotécan et la fluoropyrimidine. Les sujets sont randomisés pour recevoir la chimiothérapie associée à Natrunix en combinaison avec la trifluridine/le tipiracil ou la chimiothérapie associée à un placebo. L'étude est conçue pour poursuivre de manière transparente le développement de phase III en se basant sur la réalisation de certaines étapes importantes en matière d'efficacité dans les portions de phase I/II.

Natrunix est un anticorps monoclonal thérapeutique mis au point, fabriqué et en cours de développement clinique par XBiotech. L'anticorps bloque l'activité de la substance produite par les tumeurs et les cellules inflammatoires qui stimule la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et décompose les tissus conjonctifs sur le site de la tumeur, permettant aux tumeurs de se développer et de se propager. La même substance active également les vaisseaux sanguins, les rendant collants pour améliorer la migration des cellules tumorales circulant vers de nouveaux sites de métastase. Natrunix bloque fortement l'action de cette substance, connue sous le nom d'IL-1, qui est également produite en réponse à la chimiothérapie.

Le cancer colorectal est l'une des formes de cancer les plus courantes en Europe et aux États-Unis, l'American Cancer Society anticipant plus de 151 000 nouveaux cas et plus de 52 000 décès chaque année rien qu'aux États-Unis.

À propos des anticorps thérapeutiques True Human™

Les anticorps True Human™ de XBiotech sont dérivés, sans modification, d'individus qui possèdent une immunité naturelle contre certaines maladies. Grâce à des programmes cliniques et de recherche portant sur plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont la capacité de tirer parti de l'immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une innocuité, une efficacité et une tolérance accrues.

À propos de XBiotech

XBiotech est une société mondiale de biosciences totalement intégrée, dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation d'anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True Human™. XBiotech fait actuellement progresser un solide pipeline de thérapies d'anticorps en vue de redéfinir les normes de soins en oncologie, en affections inflammatoires et en maladies infectieuses. Basée à Austin, au Texas, XBiotech a également développé une technologie de fabrication de biotechnologies innovante visant à produire ses anticorps True Human rapidement et à moindre coût. Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site 

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, notamment des déclarations relatives aux convictions et aux attentes de la direction, qui impliquent d'importants risques et incertitudes. Dans certains cas, il est possible d'identifier des déclarations prospectives par le biais de termes comme « peut », « sera », « devrait », « pourrait », « s'attend à », « prévoit », « envisage », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « a l'intention de » ou « continue », ou de la forme négative de ces termes, ou de toute autre terminologie comparable, même si toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes d'identification. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et incertitudes inhérents à la prévision de résultats et conditions futurs, qui pourraient entraîner une différence substantielle entre lesdites déclarations et les résultats réels de l'entreprise. Ces risques et incertitudes sont soumis aux informations fournies dans la section « Risk Factors » (Facteurs de risque) de certains de nos dépôts auprès de la SEC. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties des performances futures, et nos résultats d'exploitation, notre situation financière et nos liquidités réels, ainsi que le développement du secteur dans lequel nous exerçons nos activités, peuvent différer considérablement des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Les déclarations prospectives que nous faisons dans le présent communiqué de presse ne sont valables qu'à la date de celui-ci. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour nos déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements à venir ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.

Contact

Wenyi Wei

 

Tél. 737-207-4600



EN
14/10/2022

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