Pierrick Lefranc appointed as Executive Vice President Technical Operations, member of Executive Leadership Team PARIS, FRANCE, 27 January 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) announced today that Pierrick Lefranc will be appointed as Executive Vice President (EVP) and member of the Executive Leadership Team (ELT), as of 1 April 2026. Pierrick will succeed Aidan Murphy, EVP Technical Operations and Member of the ELT, who after 30 years of excellent service at Ipsen, will retire in March 2026. Pierrick brings over 30 years of experience in the pharmaceutical industry. Throughout his ca...
Pierrick Lefranc nommé Vice-Président Exécutif Opérations Techniques et membre du Comité Exécutif PARIS, FRANCE, 27 janvier 2026 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui la nomination de Pierrick Lefranc au poste de Vice-Président Exécutif (EVP) et membre du Comité Exécutif (ELT), à compter du 1er avril 2026. Pierrick succédera à Aidan Murphy, EVP des opérations techniques et membre de l'ELT, qui, après 30 ans de bons et loyaux services chez Ipsen, prendra sa retraite en mars 2026. Pierrick apporte plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Tout au long...
Arbitration tribunal upholds Ipsen’s termination of R&D agreement with Galderma PARIS, FRANCE, 21 January 2026 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) announced that the Arbitral Tribunal of the International Chamber of Commerce (ICC) has issued a final decision in favor of Ipsen, dismissing the claim initiated by Galderma in the arbitration proceedings related to Ipsen’s termination of the R&D agreement. The ICC Tribunal’s decision confirms Ipsen’s full rights to its clinical stage toxin programs in the aesthetic field. “This decisive ICC ruling supports Ipsen’s leadership position in neuros...
Le tribunal arbitral confirme la résiliation par Ipsen de l'accord de R&D conclu avec Galderma PARIS, FRANCE, 21 janvier 2026 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce que le Tribunal arbitral de la Chambre de commerce internationale (CCI) a rendu une décision finale en faveur d'Ipsen, rejetant la demande introduite par Galderma dans le cadre de la procédure d'arbitrage relative à la résiliation par Ipsen de l'accord de R&D. La décision du tribunal de la CCI confirme la totalité des droits d'Ipsen sur ses programmes toxines en phase clinique dans le domaine de l’esthétique. « Cette dé...
New data reinforces Ipsen’s commitment to bringing solutions and addressing care gaps in neurological diseases at TOXINS 14 abstracts will be presented across a range of neurological conditions including post‑stroke spasticity, cervical dystonia, blepharospasm and other movement disordersInterim data from the ongoing EPITOME trial1 showed that 45.7% of stroke survivors with paresis developed post-stroke spasticity within 1 year
De nouvelles données renforcent l’engagement d’Ipsen à proposer des solutions et à combler les lacunes de prise en charge dans les maladies neurologiques lors du congrès TOXINS 14 communications seront présentées sur un large éventail de pathologies neurologiques, notamment la spasticité post-AVC, la dystonie cervicale, le blépharospasme et d’autres troubles du mouvementDes données intermédiaires de l’étude EPITOME en cours1 ont montré que 45,7 % des survivants d’un AVC avec parésie développaient une spasticité post-AVC dans l’année suivant l’accidentMoins de 1 % des survivants d’un AVC reç...
U.S. FDA grants Ipsen’s IPN60340 (ICT01) Breakthrough Therapy Designation in first line unfit Acute Myeloid Leukemia Breakthrough Therapy Designation granted for investigational therapy IPN60340 in combination with venetoclax and azacitidine in first line unfit acute myeloid leukemia PARIS, FRANCE, 13 JANUARY 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) for IPN60340 in combination with venetoclax and azacitidine (Ven-Aza) in first line unfit acute myeloid leukemia, an aggressive ...
La FDA américaine accorde la désignation « Breakthrough Therapy » à l’IPN60340 (ICT01) d’Ipsen dans la leucémie myéloïde aiguë de première ligne chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive La désignation « Breakthrough Therapy » a été accordée pour la thérapie expérimentale IPN60340 en association avec le vénétoclax et l’azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë de première ligne chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive. PARIS, FRANCE, 13 JANVIER 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) ...
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