COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA ENERGÍA, GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. El PIB de EE.UU. anima las bolsas Jornada de menos a más en las bolsas europeas, que tras el buen dato de PIB en EE.UU. dejaron las pérdidas atrás. En el STOXX 600, Farma y R. Básicos fueron los sectores que más subieron frente a Viajes&Ocio y Media que fueron los que peor comportamiento relativo mostraron. Por el lado macro, en España el PIB final del 3T’25 confirmó el 2,8% a/a preliminar. En EE.UU. el PIB...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Paris, December 24, 2025. Sanofi announced today that it has entered into an agreement to acquire Dynavax Technologies Corporation (Dynavax), a publicly traded vaccines company with a marketed adult hepatitis B vaccine (HEPLISAV-B®) and differentiated shingles vaccine candidate. The acquisition augments Sanofi’s presence in adult immuniza...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Paris, le 24 décembre 2025. Sanofi a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord d'acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes (HEPLISAV B...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for the new drug application of tolebrutinib to treat non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) in adult patients. On December 15, 2025, Sanofi provided an update on the ongoing review which stated that: (i) ...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une lettre de réponse complète (Complete Response Letter) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSP...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Novel treatment targets BTK through multi-immune modulation to help address the underlying causes of ITPApproval based on the LUNA 3 phase 3 study that demonstrated rapid and durable platelet response and improvements in other ITP symptomsITP is a rare disease of complex immune dysregulation leading to lower platelet counts, bleeding, and reduced quality of life Paris, December 23, 202...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Un traitement novateur cible la BTK grâce à la modulation multi-immune pour aider à traiter les causes sous-jacentes de la TPIApprobation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3, ayant démontré une réponse plaquettaire rapide et durable ainsi qu’une amélioration d’autres symptômes de la TPILa TPI est une maladi...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Approval based on global phase 3 program in children demonstrating Dupixent significantly reduced exacerbations (by 54% to 65%) and improved lung function compared to placebo (by 4.68% to 5.32%) Dupixent is the first and only biologic medicine to demonstrate improved lung function in this young patient group in a randomized phase 3 study, and inhibits IL-4 and IL-13, ...
Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Approbation basée sur le programme mondial de phase 3 chez les enfants démontrant que le Dupixent a considérablement réduit les exacerbations (de 54 % à 65 %) et amélioré la fonction pulmonaire (de 4,68 % à 5,32 %) par rapport au placeboLe Dupixent est le premier et le seul médicament biologique à démontrer une amélioration de la fonction pulmon...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - November 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,438,854,192Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Novembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 438 854 192 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris acti...
We publish today our comprehensive quarterly bible: 242 pages of detailed analysis on what happened in the last 3 months, and how we interpret it, in light of our current convictions. The first section acts as a PM summary, outlining our key findings, and latest thoughts on the semi cycle, in 6 slides:
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AMPER, CAF, FCC, REPSOL. EUROPA: SANOFI. El Ibex continúa imparable Las bolsas europeas cerraron la semana con signo positivo, apoyadas en la mejora del sentimiento económico y la estabilidad en los mercados. El Ibex destacó como el índice más alcista con una subida del 2,0% por encima de los 17.200 puntos. En el STOXX 600, todos los sectores menos Tecnología, Autos y Energía cerraron la semana con ganancias, lideradas por Bancos y R. Básicos. Por ...
Press Release: Sanofi reaches agreement with the US government to lower medicine costs while strengthening innovation Sanofi reaches agreement with the US government to lower medicine costs while strengthening innovation Agreement delivers on President Trump’s four requests, establishing a framework for lower prices for patients in the US and a tariff-free accord for SanofiShowcases commitment to US manufacturing, innovation, and economic growth Paris, December 19, 2025. Sanofi today announced an agreement with President Donald J. Trump's Administration to help ensure American patients ha...
Communiqué de presse : Sanofi conclut un accord avec le gouvernement américain pour réduire le coût des médicaments et renforcer l’innovation Sanofi conclut un accord avec le gouvernement américain pour réduire le coût des médicaments et renforcer l’innovation L’accord répond aux quatre demandes du président Trump, établit un cadre pour que les patients américains bénéficient de prix plus bas et exempte Sanofi de droits de douaneL’accord illustre l’engagement de Sanofi à soutenir la production, l’innovation et la croissance économique aux États-Unis Paris, le 19 décembre 2025. Sanofi a an...
Today, we are publishing the Telecom Infrastructure section of our 29th Tech Infrastructure Quarterly Bible. The Tech Bible is a must-read for any tech investor, as it summarizes the quarterly earnings reports from the over 140 companies we track, providing an update on our key perspectives and convictions. Fixed equipment revenues are rebounding from the inventory correction, rising 11% YoY. RAN revenues declined 1% YoY, reflecting the ongoing weak demand following the 5G cycle. Telecom semis ...
Press release: Availability of the Q4 2025 Aide memoire Availability of the Q4 2025 Aide memoire Paris, France – December 17, 2025. Sanofi announced today that its Q4 2025 Aide memoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's fourth quarter & full year 2025 results will be published on January 29, 2026. About Sanof...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q4 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q4 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 17 décembre 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q4 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du quatrième tri...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in the EU for alpha-1 antitrypsin deficiency related emphysema Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in the EU for alpha-1 antitrypsin deficiency related emphysema Additional orphan designation reinforces Sanofi’s commitment to developing treatments for rare diseasesEfdoralprin alfa, an investigational restorative recombinant therapy, recently met all primary and key secondary endpoints in phase 2 head-to-head study versus a plasma-derived standard of care Paris, December 17, 2025. The European Medicines Agency...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine Une désignation de médicament orphelin supplémentaire renforce l’engagement de Sanofi à développer des traitements pour les maladies raresL’efdoralprine alfa, un traitement recombinant de restauration expérimental, a récemment satisfait à tous les critères d’évaluation principaux et secon...
Unfortunately, this report is not available for the investor type or country you selected.
Report is subscription only.
Thank you, your report is ready.
Thank you, your report is ready.