Cellectis Announces Arbitral Decision in Dispute with Servier NEW YORK, Dec. 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announces that the Arbitral Tribunal has issued its decision in the arbitration proceedings against Les Laboratoires Servier and Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL (“Servier”), relating to the License, Development and Commercialization Agreement entered into between Ser...
Cellectis annonce la décision du tribunal arbitral dans le litige l’opposant à Servier NEW YORK, 15 déc. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la « Société ») (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, annonce que le tribunal arbitral a rendu sa décision dans l’arbitrage l’opposant aux sociétés Les Laboratoires Servier et Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL (“Servier”), ...
ASH 2025 : Cellectis présente son plan de développement pour renforcer les taux de réponse élevés obtenus avec éti-cel dans le LNH en rechute ou réfractaire Éti-cel a montré un taux de réponse globale (ORR) de 88 % et un taux de réponse complète (CR) de 63 % (n=8) au niveau de dose actuel chez des patients atteints de LNH en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitementDes données in vivo suggèrent que l’ajout à faible dose d’IL-2 pourrait amplifier les taux de réponse et optimiser l’expansion et la persistance d’éti-celLe recrutement de la cohorte IL-2 débutera au 1ᵉʳ tri...
ASH 2025: Cellectis Presents Development Plan to Further Enhance High Response Rate Observed for Eti-cel in r/r NHL Eti-cel showed an 88% ORR and 63% CR (n=8) at current dose level in r/r NHL after ≥2 prior lines of therapyIn vivo data suggest IL-2 may further enhance response rates and optimize eti-cel expansion and persistenceIL-2 cohort enrollment to start in Q1 2026; full Phase 1 dataset expected in 2026 NEW YORK, Dec. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editin...
Monthly information on share capital and company voting rights (Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, Dec. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number of sharesin the capitalTotal number of voting rights11/30/2025100,325,454105,406,812 For further information on Cellectis, please contact: Media contacts:Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33, Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0)7 76 77 46 93 Investor Relations contact:Arthur ...
Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social (Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) PARIS, 03 déc. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateNombre total d’actionscomposant le capital socialNombre total de droits de vote30/11/2025100 325 454105 406 812 Pour de plus amples informations sur Cellectis, veuillez contacter : Contacts média :Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33, Patricia Sosa Navarro, C...
Cellectis organise un webinaire dédié aux actionnaires français le jeudi 4 décembre 2025 PARIS, 27 nov. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la « Société ») (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, annonce la tenue d’un webinaire le jeudi 4 décembre 2025 à 14 heures, heure de Paris. Cellectis présentera, en français, les données cliniques prometteuses rendues publiques lors du R&D Day du...
Cellectis publie un article dans Nature Communications sur un procédé d’édition génomique non viral efficace pour l’insertion génique dans les cellules souches hématopoïétiques NEW YORK, 19 nov. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, publie aujourd’hui un article scientifique dans la revue Nature Communications, démontrant que l’ADN circulaire simple ...
Cellectis Publishes Nature Communications Article on a Non-Viral Gene Editing Process Enabling Efficient Gene Insertion in Hematopoietic Stem Cells NEW YORK, Nov. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today publishes an article in Nature Communications establishing circular single-stranded DNA (CssDNA) as a highly efficient non-viral DNA donor template, for gene insertion in hematopoietic stem and progen...
Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 et une mise à jour de ses activités Les données présentées confirment le potentiel de lasmé-cel (UCART22) et d’éti-cel (UCART20x22) pour améliorer les résultats cliniques dans la LAL-B et le LNH en rechute ou réfractaire : Lasmé-cel dans la LAL-B en rechute ou réfractaire - BALLI-01 ORR de 68 % avec lasmé-cel Process 2 (n=22) ; 83 % de RP2D (n=12) et 100 % dans la population cible de Phase 2 (n=9)Survie globale médiane (OS) de 14,8 mois chez les patients en RC/RCi MRD-négativePremière analyse intermédiaire de l’essa...
Cellectis Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update Presented data underscore the potential of lasme-cel (UCART22) and eti-cel (UCART20x22) to improve outcomes in r/r B-ALL and r/r NHL: Lasme-cel in r/r B-ALL (BALLI-01) ORR of 68% with lasme-cel Process 2 (n=22), 83% at RP2D (n=12) and 100% in the target Phase 2 population (n=9)Median OS of 14.8 months in patients who achieved MRD-negative CR/CRi First interim analysis for the BALLI-01 trial expected in Q4 2026 Eti-cel in r/r NHL (NATHALI-01) ORR of 86% and 57% CR rate (n=7)Development update to be pre...
Monthly information on share capital and company voting rights (Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, Nov. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number of sharesin the capitalTotal number of voting rights10/31/2025100,325,45489,406,760 For further information on Cellectis, please contact: Media contacts: Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33, Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0)7 76 77 46 93 Investor Relations conta...
Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social (Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) PARIS, 07 nov. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateNombre total d’actions composant le capital socialNombre total de droits de vote31/10/2025100 325 45489 406 760 Pour de plus amples informations sur Cellectis, veuillez contacter : Contacts média : Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33, Patricia Sosa Navarr...
Cellectis to Present a Development Update for eti-cel at ASH 2025 Preliminary data recently shared for eti-cel (UCART20x22) show an 86% ORR and a 57% CR rate (n=7), underscoring its potential to improve outcomes in r/r NHLPreclinical data demonstrated that combining eti-cel with low-dose IL-2 may deepen and extend anti-tumor activity in patients with r/r NHLEti-cel full Phase 1 dataset, including low-dose IL-2 combination cohorts, expected to be presented in 2026Correlation between alemtuzumab exposure and response with lasme-cel (UCART22) allows optimization of efficacy without an increase...
Cellectis présentera de nouvelles avancées sur éti-cel lors du congrès annuel de l’ASH 2025 Les données préliminaires récemment présentées pour eti-cel (UCART20x22) montrent un taux de réponse global (ORR) de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 % (n=7), soulignant le potentiel de cette approche pour améliorer les résultats chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaireLes données précliniques sur le produit candidat éti-cel montrent que l’ajout d’une faible dose d’IL-2 pourrait renforcer et prolonger l’activité antitumorale chez les patients...
Cellectis to Report Third Quarter Financial Results on November 7, 2025 NEW YORK, Oct. 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS- NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today announced that it will report financial results for the third quarter 2025 ending September 30, 2025 on Friday, November 7, 2025 after the close of the US market. The press release will be available in the Investors section of Cellectis’ website: Cellectis will not host a c...
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