OSE Immunotherapeutics’ final analysis of the CoTikiS trial in ulcerative colitis (UC) confirmed that Lusvertikimab met the primary endpoint with statistical significance, highlighting its potential to offer a clinically meaningful solution for the condition. In our view, this marks a positive step forward for the candidate, which, to our knowledge, has a unique mechanism of action to address chronic inflammatory and autoimmune diseases. We believe that OSE plans to advance this programme to the...
Two Directors at OSE Immunotherapeutics sold 40,000 shares at between 9.988EUR and 10.009EUR. The significance rating of the trade was 57/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors ove...
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital Nantes, le 4 novembre 2024 – En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et en immuno-inflammation, informe ses actionnaires du nombre total de droits de vote et d’actions composant son capit...
>Competitive clinical remission rate (17.6% adjusted for the placebo) - OSE unveiled detailed results for the induction portion (10 weeks’ treatment) of the phase II trial (CoTikis) evaluating lusvertikimab (anti-IL7R) in c. 130 patients with moderate to severe ulcerative colitis (UC), in treatment failure, lacking response or intolerant to one of more prior treatments (corticosteroids, STI or biologics). We already knew that the trial had achieved its primary endpoin...
>Taux de rémission clinique compétitif (17.6% ajusté du pbo) - OSE a dévoilé les résultats détaillés de la partie induction (10 semaines de traitement) de la phase 2 (CoTikis) évaluant lusvertikimab (anti-IL7R) chez c. 130 patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, en échec, en perte de réponse ou intolérants à un ou plusieurs traitements antérieurs (corticostéroïdes, IST ou biologiques). Nous savions déjà que l’étude avait atteint son endpo...
OSE Immunotherapeutics Announces Statistically Significant and Clinically Meaningful Results from the Phase 2 Study of Anti-IL7R mAb Lusvertikimab for the Treatment of Ulcerative Colitis OSE Immunotherapeutics Announces Statistically Significant and Clinically Meaningful Results from the Phase 2 Study of Anti-IL7R mAb Lusvertikimab for the Treatment of Ulcerative Colitis Lusvertikimab met the primary endpoint (modified Mayo Score improvement) at each dose tested during the 10 week-induction period of treatment in the randomized double-blind CoTikiS Phase 2 study. Highly favorable positive ...
OSE Immunotherapeutics présente une nouvelle technologie bispécifique de « Cis-Démasquage » pour la conception de médicaments à base de cytokines avec un indice thérapeutique amélioré OSE Immunotherapeutics présente une nouvelle technologie bispécifique de « Cis-Démasquage » pour la conception de médicaments à base de cytokines avec un indice thérapeutique amélioré Nantes, France, le 17 octobre 2024, 18 heures – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE), présente OSE-CYTOMASK, sa nouvelle technologie bispécifique de Cis-Démasquage1 des cytokines lors de présentations orale...
OSE Immunotherapeutics has reported its results for H124, a standout period for the company’s development pipeline, with the momentum carrying into H224. The first half of the year rewarded the company with partnerships deals with AbbVie and Boehringer Ingelheim (BI), bringing in c €84m and securing the cash runway into 2027. Furthermore, H224 so far has seen the company make significant progress in advancing its internal pipeline, with successful Phase II results for Lusvertikimab in ulcerative...
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital al Nantes, le 2 octobre 2024 – En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et en immuno-inflammation, informe ses actionnaires du nombre total de droits de vote et d’actions composant son ca...
Bystronic est un groupe suisse spécialisé dans les machines de découpe laser et de pliage, avec un business model hybride entre vente d’équipements, services récurrents et logiciels. Alors que ses commandes pâtissent d’un momentum difficile depuis plusieurs trimestres, nous n’anticipons pas d’amélioration au S2 et la visibilité reste réduite pour 2025. En parallèle, le plan de restructuration initié cette année devrait surtout être visible à compter du S1 2025. Dans ce contexte, Bystr...
Bystronic is a Swiss group specialising in laser cutting and bending machines, with a hybrid business model combining equipment sales, recurring services, and software. The group has seen its orders dampened by a challenging environment over the past quarters with no signs of an upsurge in H2, and visibility remains limited over 2025. The restructuring plan initiated this year should really start paying off in H1 2025. Bystronic should nonetheless retain a substantial net cash surplus...
>Robust financial position - OSE yesterday released its H1 2024 results. Operating income came to € 82m (vs -€ 11.8m in H1 2023), stemming mainly from revenues from the collaborations with AbbVie and Boehringer. Opex increased to € 19.3m (vs € 14.9m in H1 2023) of which 77% was dedicated to R&D (€ 13.8m). Net income was € 57.2m. At the balance sheet level, several actions helped consolidated the company’s cash position, namely the payments under the agreements wi...
>Position financière solide - OSE a annoncé hier ses résultats pour le S1 2024. Les produits d’exploitation s’élevaient à 82 M€ (vs -11.8 M€ au S1 2023), provenant essentiellement des revenus de collaboration avec AbbVie et Boehringer. Les Opex ont augmenté pour atteindre 19.3 M€ (vs 14.9 M€ au S1 2023) dont 77% dédiés à la R&D (13.8 M€). Le résultat net s’établit à 57.2 M€. Au niveau du bilan, plusieurs actions ont aidé à consolider la trésorerie de la société à...
OSE Immunotherapeutics Announces Historic H1 2024 Results and Provides Corporate Update OSE Immunotherapeutics Announces Historic H1 2024 Results and Provides Corporate Update Financial and business highlights Total H1 2024 incomes of €82.5 million thanks to Company’s new partnerships.New strategic partnership with AbbVie for up to $713 million, including $48 million received upon signature.Major partnership expansion with Boehringer Ingelheim: Amendment of the collaboration and licensing agreement on first-in-class SIRPα compounds developed both in immuno-oncology and now expected in Ph...
OSE Immunotherapeutics annonce des résultats semestriels 2024 remarquables et fait le point sur ses avancées OSE Immunotherapeutics annonce des résultats semestriels 2024 remarquables et fait le point sur ses avancées Éléments financiers et business développement Revenus du premier semestre 2024 de 82,5 millions d’euros grâce aux nouveaux accords de partenariat conclus par la Société. Nouveau partenariat stratégique avec AbbVie pour 713 millions de dollars dont 48 millions de dollars reçus à la signature.Extension majeure de la collaboration avec Boehringer Ingelheim : Amendement à l...
OSE Immunotherapeutics has announced the initiation of its Phase III registrational study (Artemia) for lead cancer vaccine Tedopi, with the trial launching in the US, Canada, Europe and the UK. Artemia is a confirmatory pivotal trial designed to assess the efficacy and safety of Tedopi as a monotherapy versus the standard of care (SoC) in HLA-A2 positive patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) and secondary (acquired) resistance to immune checkpoint inhibitors (ICIs). The pr...
OSE Immunotherapeutics Announces Global Launch of Artemia Phase 3 Registration Study for Cancer Vaccine Tedopi® in Second-Line Non-Small Cell Lung Cancer OSE Immunotherapeutics Announces Global Launch of Artemia Phase 3 Registration Study for Cancer Vaccine Tedopi® in Second-Line Non-Small Cell Lung Cancer Trial begins in the United States, Canada, Europe and United Kingdom after successful regulatory authorizations in 14 countries.Trial in Progress presentation at the 2024 World Conference on Lung Cancer in San Diego and at the European Society for Medical Oncology congress 2024 in Bar...
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital Nantes, le 3 septembre 2024– En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et en immuno-inflammation,...
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