Mainz Biomed gibt den Schluss seines öffentlichen Zeichnungsfolgeangebots für Stammaktien über 25,8 Millionen US-Dollar und die vollständige Ausübung der Versichereroption für den Kauf zusätzlicher Anteile bekannt

Die Erlöse sind vorgesehen für die Entwicklung der kürzlich erworbenen mRNA-Biomarker und den Start der klinischen Studien zur Unterstützung der Einreichung von ColoAlert bei der FDA

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 28. JANUAR 2022 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute den Abschluss seines garantierten öffentlichen Zeichnungsfolgeangebots (das "Zeichnungsfolgeangebot") von 1.725.000 Stammaktien zu einem öffentlichen Angebotspreis von 15,00 US-Dollar pro Stammaktie (der "Angebotspreis") bekannt. Die aggregierten Bruttoerlöse für Mainz Biomed lagen bei 25.875.000 US-Dollar vor dem Abzug von Underwriting-Rabatten und -Kommissionen und anderen zahlbaren Angebotsausgaben. Dies umfasste die vollständige Optionsausübung der Versicherer, 225.000 zusätzliche Anteile an Stammaktien zu erwerben.

Boustead Securities, LLC handelte als alleiniger Versicherer für das Angebot. Ortoli Rosenstadt LLP handelte als Berater für Mainz Biomed. Sichenzia, Ross and Ference LLP handelten als Berater für den Versicherer.

Das Angebot erfolgte ausschließlich mithilfe eines Prospekts. Eine Kopie des finalen Prospekts in Zusammenhang mit dem Angebot kann, wenn verfügbar, angefordert werden bei Boustead Securities, LLC, per E-Mail: oder Anruf unter +1 (949) 502-4408 oder Standardbrief an Boustead Securities, LLC, Attn: Equity Capital Markets, 6 Venture, Suite 395, Irvine, CA 92618, USA. Außerdem kann eine Kopie des finalen Prospekts, wenn verfügbar, in Zusammenhang mit dem Angebot über die Webseite der SEC unter angefordert werden.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte 2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed beinhaltet PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung molekular-genetischer Biomarker in Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR) in Stuhlproben, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die entwickelt wird, um Pathogene auf molekular-genetischer Basis zu erkennen.

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