Merus gibt die Auswahl eines Abstracts zu Petosemtamab bei Patienten mit bereits behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich für eine mündliche Präsentation im Rahmen der Plenarsitzung auf der diesjährigen Jahrestagung der AACR bekannt

– Vortrag in der Plenarsitzung: Montag, 17. April 2023, 10:15 Uhr – 12:15 Uhr ET (amerikanische Ostküstenzeit)

– Posterpräsentation zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus: Montag, 17. April 2023, 13:30 Uhr – 17:30 Uhr ET

– Telefonkonferenz mit Anlegern am Montag, 17. April 2023 um 18.30 Uhr ET

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., March 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics^® und Triclonics^®) entwickelt, hat heute die Auswahl eines Abstracts mit vorläufigen klinischen Daten zu dem bispezifischen Antikörper Petosemtamab bei Patienten mit bereits behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) für eine mündliche Präsentation im Rahmen einer Plenarsitzung auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt gegeben, die vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida stattfindet. Ein zweiter Abstract zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus wurde für eine Posterpräsentation auf der Jahrestagung ausgewählt.

Petosemtamab befindet sich in der klinischen Entwicklung und wird im Expansionsteil einer offenen, multizentrischen Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich bereits behandeltem HNSCC, untersucht.

Details des Vortrags:

Petosemtamab (MCLA-158)

Titel: Clinical activity of MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody targeting EGFR and LGR5, in advanced head and neck squamous cell cancer (HNSCC) [Klinische Aktivität von MCLA-158 (Petosemtamab), einem bispezifischen IgG1-Antikörper, der auf EGFR und LGR5 abzielt, bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC)]

Kategorie der Session: Plenarsitzung zu klinischen Studien

Session: Promising Novel Antitumor Strategies in Early Phase Clinical Trials (Vielversprechende neue Anti-Tumor-Strategien in klinischen Studien der Frühphase)

Datum: Montag, 17. April 2023

Uhrzeit: 10:15 Uhr – 12:15 Uhr ET

Präsentations-Nr.: CT012

Titel: MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody targeting EGFR and LGR5, in advanced gastric/esophageal adenocarcinoma (GEA) [MCLA-158 (Petosemtamab), ein bispezifischer IgG1-Antikörper, der auf EGFR und LGR5 abzielt, bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus]

Session: Phase II Clinical Trials 1 (Klinische Studien der Phase II 1)

Datum: Montag, 17. April 2023

Uhrzeit: 13:30 Uhr – 17:30 Uhr ET

Poster-Nr: 18

Abstract-Nr: CT156

Die Abstracts werden zu Beginn der Tagung am Freitag, 14. April 2023 um 13.00 Uhr ET auf der der AACR verfügbar sein. Die Präsentationen stehen zu Beginn der jeweiligen Session auf der von Merus zur Verfügung.

Informationen zur Telefonkonferenz und zum Webcast des Unternehmens

Merus wird am 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen Webcast für Anleger abhalten. Eine Aufzeichnung ist nach Abschluss der Telefonkonferenz für eine begrenzte Zeit in der Rubrik auf unserer Website verfügbar.

Datum und Uhrzeit: 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET

Webcast-Link:

Einwahl: Gebührenfrei: 1 (800) 715-9871 / International: 1 (646) 307-19631

Konferenz-ID: 4032258

Über MCLA-158

MCLA-158, oder Petosemtamab, ist ein humaner Biclonics^®-IgG1-Antikörper mit erhöhter ADCC, der dafür entwickelt wurde, sich an Cancer Stem Cells (CSCs, Krebsstammzellen) zu binden, die den Stammzellmarker Lgr5 (Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5) und den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) exprimieren. In präklinischen Modellen löst die MCLA-158-Bindung bei LGR5+-CSCs eine EGFR-Verschlechterung aus und ist auf zwei verschiedene Wirkmechanismen ausgelegt. Beim ersten werden die Wachstums- und Überlebenswege der krebserkrankenden Zellen blockiert. Der zweite nutzt die Rekrutierung und Verstärkung von Immuneffektorzellen, um krebserkrankende Zellen, die in soliden Tumoren bestehen und eine Wiederkehr und Metastasen verursachen können, direkt abzutöten.

Über Merus N.V.

ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als bekannt sind. Multiclonics^® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter 

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Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, darunter insbesondere Aussagen zur klinischen Entwicklung von Petosemtamab, zu zukünftigen Ergebnissen klinischer Studien oder vorläufigen Daten, zur klinischen Wirksamkeit und zum Sicherheitsprofil von Petosemtamab, zum Wirkmechanismus und zur geplanten Präsentation und der Telefonkonferenz mit Anlegern. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics^®, Triclonics^® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics^® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022, den das Unternehmen am 28. Februar 2023 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

Biclonics^®, Triclonics^® und Multiclonics^® sind eingetragene Marken von Merus N.V.