MRUS MERUS B V

Merus to Participate in a Fireside Chat at the 23rd Annual Needham Virtual Healthcare Conference

Merus to Participate in a Fireside Chat at the 23rd Annual Needham Virtual Healthcare Conference

UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- . (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics® and Triclonics®), today announced that Bill Lundberg, M.D., President, Chief Executive Officer of Merus, will participate in in a fireside chat at the 23rd Annual Needham Virtual Healthcare Conference on Wednesday, April 10, 2024 at 8:45 a.m. ET.

The webcast of the presentation will be contemporaneously available on the of the Company’s website. The archived presentation will also be available there for a limited time after the event.

About Merus

is a clinical-stage oncology company developing innovative full-length human bispecific and trispecific antibody therapeutics, referred to as . Multiclonics® are manufactured using industry standard processes and have been observed in preclinical and clinical studies to have several of the same features of conventional human monoclonal antibodies, such as long half-life and low immunogenicity. For additional information, please visit , and .

Multiclonics®, Biclonics® and Triclonics® are registered trademarks of Merus N.V.



Investor and Media Inquiries:
Sherri Spear
Merus N.V.
VP Investor Relations and Corporate Communications
617-821-3246
 

Kathleen Farren
Merus N.V.
IR/Corp Comms
617-230-4165
 
EN
03/04/2024

Underlying

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Reports on MERUS B V

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Petosemtamab erhielt von der FDA der USA die Breakthrough Therapy Designation •  Petosemtamab erhielt die BTD für die Behandlung von bereits behandeltem HNSCC UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) zur Krebsbehandlung entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Petosemtamab den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation, BTD) zur Behan...

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La FDA américaine a accordé le statut de thérapie innovante au pétosemtamab •  Le pétosemtamab obtient le statut de thérapie innovante pour le traitement d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) précédemment traité UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 14 mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS), une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® and Triclonics®) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ac...

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Merus gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Geschäftsverlauf Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L (Erstlinientherapie) HNSCC – erste vorläufige klinische Daten auf der ASCO-Jahrestagung 2024; Vorbereitung einer möglichen Phase-III-StudieZeno-BLA zur vorrangigen Prüfung durch die FDA für die Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC angenommenBasierend auf dem aktuellen Betriebsplan des Unternehmens, den vorhandenen Barmitteln, Barmitteläquivalenten und handelbaren Wertpapieren wird erwartet, dass die Geschäftstätigkeit von Merus...

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Merus annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2024 et fait le point sur ses activités Données cliniques intermédiaires initiales concernant le pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en traitement de 1re ligne du CETC présentées lors du congrès annuel de l’ASCO 2024 ; éventuel essai de phase III en préparationExamen prioritaire de la BLA de Zeno accepté par la FDA pour le traitement du CPNPC et de l’ACP NRG1+Sur la base du plan d’exploitation actuel de la Société, la trésorerie existante, les équivalents de trésorerie et les titres négociables devraient permettr...

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