ABNX ABIONYX Pharma SA

World Rare Disease Day: ABIONYX renews its commitment to treat LCAT Deficiency (Norum's disease) and provides an update on its advances

ABIONYX Pharma, (FR0012616852 - ABNX - eligible for PEA PME), a next generation biopharma company dedicated to the development of innovative biomedicines based on a recombinant apolipoprotein apoA-1 for the treatment of the most severe inflammatory diseases, today provides an update on its progress and confirms its commitment to the rare disease known as LCAT Deficiency or ‘Norum's disease’.

About ABIONYX Pharma

ABIONYX Pharma is a next-generation biopharma company dedicated to the development of innovative biomedicines for the most severe inflammatory diseases for which there is no effective or existing treatment, even in the rarest indications. The company accelerates the development of breakthrough therapies thanks to in-depth expertise in lipid science and a technological platform based on recombinant apoA-I. ABIONYX Pharma is committed to radically improving the results of sepsis treatments and intensive care.

EN
28/02/2025

Underlying

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Reports on ABIONYX Pharma SA

 PRESS RELEASE

ABIONYX Pharma : Mise à disposition du document d’enregistrement unive...

TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME), biopharma de nouvelle génération dédiée au développement de biomédicaments innovants basés sur une apolipoprotéine apoA-I recombinante pour le traitement des maladies inflammatoires les plus sévères, annonce avoir déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) son Document d’Enregistrement Universel, en date du 14 mars 2025, au titre de l’exercice clos le 31 décembre 2024. Le document d’enregistrement universel d’ABIONYX Pharma, au titre de l’exercice clo...

 PRESS RELEASE

ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2024

TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: ABIONYX Pharma (FR0012616852 - ABNX - éligible PEA PME), biopharma de nouvelle génération dédiée au développement de biomédicaments innovants basés sur une apolipoprotéine apoA-I recombinante pour le traitement des maladies inflammatoires les plus sévères, présente aujourd'hui ses résultats annuels 2024 tels qu’arrêtés par le conseil d’administration qui s’est tenu le 4 mars 2025. Les procédures d’audit sur les comptes consolidés ont été effectuées. Le rapport de certification n’est pas émis à ce jour. Il sera émis après f...

 PRESS RELEASE

ABIONYX Pharma : Information relative au nombre total de droits de vot...

PARIS--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: ABIONYX Pharma (Paris:ABNX) : Place de cotation : Euronext Paris, Compartiment C Code ISIN : FR0012616852 Date Nombre de titres composant le capital en circulation Nombre total de droits de vote Total brut (1) Total net (2) 28 février 2025 34 931 012 44 492 493 44 197 190 (1) Le nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote “théoriques”) sert de base de calcul pour les franchissements de seuil. Conformément à l’article 223-11 du Règlement Général de l’AMF, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble des acti...

 PRESS RELEASE

World Rare Disease Day: ABIONYX renews its commitment to treat LCAT De...

TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)-- ABIONYX Pharma, (FR0012616852 - ABNX - eligible for PEA PME), a next generation biopharma company dedicated to the development of innovative biomedicines based on a recombinant apolipoprotein apoA-1 for the treatment of the most severe inflammatory diseases, today provides an update on its progress and confirms its commitment to the rare disease known as LCAT Deficiency or ‘Norum's disease’. About ABIONYX Pharma ABIONYX Pharma is a next-generation biopharma company dedicated to the development of innovative biomedicines for the most sev...

 PRESS RELEASE

Journée Mondiale des Maladies Rares : ABIONYX s’engage plus que jamais...

TOULOUSE, France & LAKELAND, Mich.--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: ABIONYX Pharma (FR0012616852 - ABNX - éligible PEA PME), biopharma de nouvelle génération dédiée au développement de biomédicaments innovants basés sur une apolipoprotéine apoA-I recombinante pour le traitement des maladies inflammatoires les plus sévères, fait aujourd’hui le point sur ses avancées et confirme son engagement dans une maladie rare, la Déficience LCAT ou « Maladie de Norum ». Engagement auprès de la communauté des malades LCAT pour la création d’une association de patients et une aide au diagnostic précoc...

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