SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--
Illumina, Inc.(NASDAQ : ILMN) et Genomics England ont annoncé aujourd’hui qu’Illumina était le principal fournisseur de logiciels d’interprétation et de reporting de variantes et d’échantillons normaux appariés, dans le cadre du projet des 100 000 Genomes.
Un peu plus d’un an après qu’Illumina ait annoncé la création avec Genomics England d’un partenariat en matière de bioinformatique et d’interprétation clinique, ce partenariat a maintenant défini des normes unifiées pour les données et les pratiques d’analyse en utilisant le logiciel d’interprétation des variantes BaseSpace pour analyser les variantes tumorales.
Dans les mois à venir, Genomics England va déployer le logiciel d’interprétation des variantes BaseSpace pour le cancer, dans tous les centres de médecine génétique des NHS, et Illumina va retirer le statut « Beta » de son offre de logiciels, et lancer officiellement sa version publique pendant l’été.
« Nous sommes très heureux d’offrir aux Services de santé nationaux (NHS) une interprétation de pointe des variantes et une génomique de précision dans la lutte contre le cancer », a déclaré Garret Hampton, vice-président exécutif du Clinical Genomics Group chez Illumina. « Cette étape majeure dans nos efforts de séquençage de la population démontre l’engagement d’Illumina à développer des logiciels qui concrétisent les promesses de soins de santé transformateurs par séquençage. »
Sir John Chisholm, président exécutif de Genomics England, a ajouté : « Nous croyons que le séquençage du génome entier étayera l’avenir des soins contre le cancer, en permettant de mieux comprendre la maladie et de fournir aux patients une image pronostique plus complète. Le logiciel d’interprétation et de reporting des variantes d’Illumina nous permettra de préciser les éclairages du projet des 100 000 Genomes. Nous sommes ravis de collaborer avec Illumina aux côtés de nos autres partenaires de mise en œuvre pour mener des recherches génomiques et poursuivre notre objectif de transformer les soins thérapeutiques des NHS. »
La version Beta du logiciel d’interprétation des variantes BaseSpace permet aux chercheurs d’effectuer rapidement une annotation, un filtrage et une interprétation des données génomiques. Son flux de travail allant des variants au rapport est efficace et convivial, et permet de résumer les résultats dans des rapports structurés dont le cadre logiciel est axé sur la sécurité des données, la conformité et l’efficacité opérationnelle.
À propos d’ Illumina, Inc.
Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome. Notre accent sur l’innovation nous a imposés comme le leader mondial des technologies de séquençage de l’ADN et de baies de stockage, au service de clients travaillant dans la recherche, les milieux cliniques et les marchés appliqués. Nos produits sont utilisés dans des applications ayant trait aux sciences de la vie, à l’oncologie, à la santé reproductive, à l’agriculture et à d’autres secteurs émergents. Pour en savoir plus, visitez www.illumina.com et suivez-nous sur @illumina.
Déclarations prévisionnelles
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles qui sous-entendent des risques et des incertitudes. Les déclarations prévisionnelles comprennent notamment les déclarations que nous formulons concernant les dates de disponibilité prévues pour les nouveaux produits et services, ainsi que les dates de soumission auprès de la FDA et les intentions pour certains produits et services. Les facteurs importants susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ceux contenus dans toute déclaration prévisionnelle comprennent les défis inhérents au développement, à la fabrication et au lancement de nouveaux produits et services, ainsi que les autres facteurs qui sont détaillés dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission (Commission boursière des États-Unis), y compris nos dépôts les plus récents sur Formulaires 10-K et 10-Q, ou dans les informations divulguées dans le cadre de conférences téléphoniques publiques dont la date et l’heure sont annoncées au préalable. Nous ne prévoyons pas d’actualiser nos énoncés prospectifs, quels qu’ils soient, après la date du présent communiqué.
À propos de Genomics England
Genomics England est une société appartenant au ministère de la Santé et a été créée pour mener à bien le projet des 100 000 génomes. Ce projet emblématique va réaliser le séquençage de 100 000 génomes entiers chez les patients des NHS et leurs familles.
Genomics England poursuit quatre objectifs principaux :
- Offrir des avantages aux patients
- Créer un programme éthique et transparent fondé sur le consentement
- Permettre de nouvelles découvertes scientifiques et orientations médicales
- Lancer le développement d’une industrie génomique britannique
Le projet met l’accent sur les patients atteints de maladies rares et leurs familles, ainsi que sur les patients atteints de cancers communs. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.genomicsengland.co.uk.
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