TOULOUSE, France--(BUSINESS WIRE)--

Regulatory News:

VEXIM (Paris:ALVXM) (FR0011072602 – ALVXM / éligible PEA‐PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2016.

« Vexim poursuit son développement en ligne avec le plan de route, et les résultats confirment les objectifs fixés : le SpineJack® devient progressivement une référence sur le marché de la traumatologie du dos. Nous visons une part de marché de 10% en Europe d’ici la fin de l’année 2016, et continuerons à renforcer notre présence notamment en Allemagne. A l’international, nous continuons d’étendre notre couverture géographique avec l’Australie et l’Afrique du Sud et cette tendance va s’amplifier sur 2017. Enfin, comme annoncé lors de nos résultats semestriels, nous avons toujours pour objectif d’atteindre la profitabilité au second semestre 2016 tout en conservant une position de trésorerie solide », a déclaré Vincent Gardès, Directeur Général de Vexim.

Poursuite de la forte croissance au 3^ème trimestre 2016

Au cours du 3^ème trimestre 2016, les ventes de VEXIM ont atteint 4,7 M€, soit une hausse de 32% par rapport à la même période en 2015. Ces résultats sont conformes aux objectifs de VEXIM pour l’exercice 2016 et démontrent la bonne performance de la société sur l’ensemble des marchés.

En Europe, la croissance reste soutenue avec 37% de croissance en cumul à fin septembre 2016. La société continue de gagner des parts de marché en France et poursuit son plan de développement en Allemagne.

Hors Europe, la technologie SpineJack® suscite un intérêt croissant avec un chiffre d’affaires cumulé en hausse de 51% au 30 septembre 2016. VEXIM a notamment annoncé récemment un nouveau contrat de distribution en Afrique du Sud¹ ainsi que l’enregistrement du SpineJack® et du Masterflow™ en Australie².

À fin septembre 2016, le nombre total d'implants vendus s’élevait à plus de 38 150 unités depuis le lancement de SpineJack® en 2011, soit approximativement 18 175 patients traités.

Cliquez sur le lien suivant pour consulter la présentation des résultats semestriels 2016 :

http://vexim.fr/espace-actionnaires/guide-de-lactionnaire/

Agenda prévisionnel de communication financière :

Chiffre d’affaires pour l’exercice 2016 : le 17 janvier 2017³

À propos de Vexim, le spécialiste de la microchirurgie innovante du dos

Basée à Balma, près de Toulouse, Vexim est une société de dispositifs médicaux fondée en février 2006. Société experte dans la traumatologie du dos (basse et haute énergie, tumeur), Vexim s’est spécialisée dans la création et la commercialisation de solutions mini-invasives pour traiter les pathologies traumatiques de la colonne vertébrale. Bénéficiant du soutien financier de l'actionnaire de longue date Truffle Capital⁴ ainsi que de subventions publiques BPI, Vexim a conçu et développé le SpineJack®, un implant unique capable de réparer une vertèbre fracturée et de restaurer l'équilibre de la colonne vertébrale. Elle a également conçu le Masterflow^TM, un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l’injection, et optimise le geste chirurgical. La Société compte à l’heure actuelle 64 collaborateurs et dispose de ses propres équipes de vente en Europe et d’un réseau de distributeurs spécialisés à l’international. Vexim est cotée sur le marché Alternext Paris depuis mai 2012. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.vexim.com

SpineJack®⁵, un implant révolutionnaire pour le traitement des fractures vertébrales

L'aspect révolutionnaire du SpineJack® réside dans sa capacité à redonner à une vertèbre fracturée sa forme d'origine, à restaurer l'anatomie optimale de la colonne vertébrale et à neutraliser ainsi la douleur et assurer le recouvrement des capacités fonctionnelles du patient. Grâce à une gamme spécialisée d'instruments, l'insertion des implants dans la vertèbre est réalisée à l'aide d'une chirurgie mini-invasive, sous contrôle radiographique, en 30 minutes environ, ce qui permet au patient de sortir peu de temps après l'opération. La gamme SpineJack® comprend 3 implants en titane de 3 diamètres différents, couvrant ainsi 95 % des fractures vertébrales et toutes les morphologies des patients. La technologie SpineJack® bénéficie du soutien d'experts scientifiques internationaux dans le domaine de la chirurgie de la colonne vertébrale et d'une protection par des brevets dans le monde entier jusqu'en 2029.

Masterflow^{TM 2}, le système d’injection de ciment orthopédique haute performance

Le Masterflow^TM est un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l’injection et optimise le geste chirurgical. Il permet de maitriser l’injection de biomatériaux dans le corps vertébral. Système complémentaire au SpineJack®, le Masterflow^TM se distingue par son utilisation simple et précise, avec la possibilité d’interrompre immédiatement l’injection sans inertie. Le Masterflow^TM contribue ainsi à la réduction de la douleur chez le patient. Les premières ventes ont été réalisées aux Etats-Unis en février 2015, et le système a également obtenu le marquage CE en février 2015.

Nom : VEXIM

Code ISIN : FR0011072602

Code mnémonique : ALVXM

¹ Communiqué de presse : http://vexim.fr/vexim-signe-un-contrat-de-distribution-avec-creatori-health-et-etend-ses-activites-a-lafrique-du-sud/

² Communiqué de presse : http://vexim.fr/vexim-annonce-lenregistrement-des-produits-spinejack-et-masterflow-en-australie/

³ Date indicative, pouvant faire l’objet de modifications

⁴ Fondée en 2001 à Paris, Truffle Capital est une importante société de capital-investissement européenne indépendante. Elle est spécialisée dans l'investissement et le développement d'entreprises technologiques évoluant dans les secteurs des TI, des sciences de la vie et de l'énergie. Truffle Capital gère 550 M€ à travers des FCPR et FCPI, ce qui leur permet dans ce dernier cas d'obtenir des réductions d'impôt (les fonds sont bloqués pendant 7 à 10 ans). Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.truffle.fr et www.fcpi.fr.

⁵ Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Se référer à la notice d’utilisation.

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