Bavarian Nordic indgår yderligere kontrakt på levering af abekoppevaccine med EU’s Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet (HERA)

• Ny kontrakt fordobler leverancerne af abekoppevaccine til HERA inden årets udgang
• Selskabet opjusterer sine finansielle forventninger til 2022

KØBENHAVN, Danmark, 7. september 2022 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) meddelte i dag, at EU’s Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet (HERA) har bestilt yderligere 170.000 doser MVA-BN koppe-/abekoppevaccine, som vil blive gjort tilgængelige for EU’s medlemslande samt Norge og Island.

Levering af doser er planlagt inden udgangen af året, hvorved den nye ordre vil mere end fordoble leverancerne af abekoppevaccine til HERA i 2022.

Administrerende direktør i Bavarian Nordic, Paul Chaplin udtaler: “De europæiske lande er fortsat betydeligt ramt af abekopper, og mange EU-medlemsstater er afhængige af tilgængeligheden af vacciner gennem HERA for at kunne reagere på udbruddet. Vi er glade for at kunne levere yderligere vacciner allerede i år, hvilket gør det muligt for HERA at øge deres indsats på kort sigt.”

Som følge af den seneste ordreindgang og under hensyntagen til den usikkerhed, der er forbundet med de nøjagtige tidspunkter for levering af doser tæt på udgangen af året, opjusterer Bavarian Nordic forventningerne til det økonomiske resultat for 2022 og forventer nu en omsætning på mellem DKK 2.800 og 3.000 mio. (tidligere mellem DKK 2.700 og 2.900 mio.). EBITDA-forventningerne løftes til et resultat på mellem DKK 0 og 200 mio. i underskud (tidligere et underskud mellem DKK 100 og 300 mio.). Likvider ved årets udgang forventes at overstige DKK 1.700 mio.

Om HERA

EU’s Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet (HERA) blev etableret af Europa-Kommissionen i september 2021 med formålet at styrke Europas evne til at forebygge, opspore og hastigt reagere på sundhedskriser på tværs af landene med at sikre udvikling, produktion, indkøb og distribution af vigtige medicinske modforanstaltninger.

Om koppe-/abekoppevaccinen

MVA-BN eller Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (markedsført som IMVANEX^® i Europa, JYNNEOS^® i USA og IMVAMUNE^® i Canada) er en ikke-replikerende koppevaccine udviklet i samarbejde med den amerikanske regering for at sikre levering af en koppevaccine til hele befolkningen, inklusive immunkompromitterede personer, som ikke anbefales vaccination med traditionelle replikerende koppevacciner. I tillæg til kopper er vaccinen godkendt til brug mod abekopper i USA, Canada og EU som den eneste vaccine, der har opnået denne til dato.

Bavarian Nordic har igangværende leveringskontrakter med USA og Canada og har leveret vaccinen til en række ikke-oplyste lande globalt som en del af deres nationale biologiske beredskaber. I de senere år er mindre mængder af vaccinen blevet leveret i forbindelse med sporadiske tilfælde af abekopper. I forbindelse med udbruddet af abekopper i 2022 har Bavarian Nordic samarbejdet med flere regeringer om at imødekomme efterspørgslen på vaccinen gennem en række leveringskontrakter og arbejder desuden på at sikre produktion af yderligere vacciner til at opfylde behovet på den mellemlange til lange bane.

Om Bavarian Nordic

Bavarian Nordic er et fuldt integreret vaccineselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppevacciner, og er mangeårig leverandør til den amerikanske regering af en ikke-replikerende koppevaccine, som er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, også til beskyttelse mod abekopper. Vaccinen er desuden godkendt mod kopper og abekopper i Canada og som koppevaccine i Europa. Vores kommercielle produktportefølje består endvidere af markedsledende vacciner mod rabies og flåtbåren hjernebetændelse. Med udgangspunkt i vores virale vaccineplatform, MVA-BN^®, har vi udviklet en bred portefølje af produktkandidater, der sigter mod at forbedre og beskytte liv ved at frigøre immunsystemets egne kræfter. Blandt andet har vi udviklet en ebolavaccine, der er licenseret til Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Vi er desuden engageret i udviklingen af en næstegenerations COVID-19 vaccine. For yderligere information besøg .

Udsagn om fremtiden

Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Kontakt

Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf.

Selskabsmeddelelse nr. 34 / 2022

Vedhæftet fil