GLPG Galapagos NV

Correction: Jyseleca®  (filgotinib) goedgekeurd in Japan voor de behandeling van reumatoïde artritis

Correction: Jyseleca®  (filgotinib) goedgekeurd in Japan voor de behandeling van reumatoïde artritis

Filgotinib laat duurzame werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel zien tot 52 weken in klinische studies

Mechelen, België; 25 september 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) meldt dat samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) vandaag aankondigden dat het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn, Gilead K.K. (Tokyo, Japan) goedkeuring heeft gegeven voor Jyseleca® (filgotinib 200mg en 100mg tabletten), een eenmaal daagse, orale JAK1 remmer voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij patiënten die eerder onvoldoende hebben gereageerd op conventionele behandelingen, met inbegrip van het voorkomen van structurele gewrichtsschade.

Gilead is de houder van de handelsvergunning van Jyseleca in Japan en is verantwoordelijk voor de productlevering van Jyseleca in Japan, terwijl Esai verantwoordelijk is voor de distributie van Jyseleca in RA in Japan. De firma’s zullen het geneesmiddel samen commercializeren om het beschikbaar te maken voor artsen en patiënten in Japan.

Het volledige Gilead persbericht kan nagelezen worden op .

Gilead ontwikkelt Jyseleca in samenwerking met Galapagos. Wereldwijd lopen er studies om de potentiële rol van Jyseleca in een aantal verschillende ziekten te onderzoeken, waaronder de eerder gemelde fase 3 SELECTION-studie in colitis ulcerosa.

Over Galapagos

Galapagos ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden al veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies in ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op .

Galapagos Contacten

Investeerders:

Elizabeth Goodwin

VP Investor Relations

Sofie Van Gijsel

Senior Director Investor Relations

5

Media:

Carmen Vroonen

Global Head of Communications & Public Affairs

Anna Gibbins

Senior Director Therapeutic Areas Communications



Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, zoals aangepast, die onderhevig zijn aan risico's, onzekerheden en andere factoren, die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten waarnaar in de toekomstgerichte verklaringen wordt verwezen, en daarom mag de lezer er niet overdreven op vertrouwen. Deze risico’s, onzekerheden en andere factoren omvatten, zonder beperking, de inherente risico’s die gepaard gaan met klinische studies en activiteiten op het gebied van productontwikkeling, concurrentiële ontwikkelingen en goedkeuringsvereisten van toezichthouders, met inbegrip van het risico dat data die voortkomen uit de lopende en geplande klinische onderzoeksprogramma’s met filgotinib de registratie of verdere ontwikkeling niet zouden ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen, de timing of waarschijnlijkheid van goedkeuring van de handelsvergunning voor filgotinib door bijkomende regelgevende instanties waar deze regelgevende instanties bijkomende studies vereisen, Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden, met inbegrip van haar samenwerking met Gilead voor filgotinib, de onzekerheid betreffende inschattingen van het commercieel potentieel van filgotinib, en de risico’s en onzekerheden die geïdentificeerd zijn in ons jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar dat eindigde op 31 december 2019 en de documenten die we daarna hebben ingediend bij de SEC. Alle verklaringen behalve verklaringen van historische feiten, zijn verklaringen die als toekomstgerichte verklaringen kunnen worden beschouwd. De toekomstgerichte verklaringen hierin vervat zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en gelden alleen op de datum van publicatie van dit bericht. Galapagos verbindt zich niet tot het bijwerken of openbaar maken van herzieningen van toekomstgerichte verklaringen om nieuwe informatie of latere gebeurtenissen, omstandigheden of veranderingen in verwachtingen weer te geven.

Bijlage

EN
25/09/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Galapagos NV

 PRESS RELEASE

Galapagos Creates New Subscription Right Plan

Galapagos Creates New Subscription Right Plan Mechelen, Belgium; August 7, 2025, 22.01 CET; regulated information – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that its  Board of Directors created 1,800,000 subscription rights under a new subscription right plan. On August 7, 2025, the Board of Directors of Galapagos approved “Subscription Right Plan 2025 (B)”, intended for personnel of the Company and its subsidiaries, within the framework of the authorized capital. Under this subscription right plan, 1,800,000 subscription rights were created, subject to acceptance, for senior...

 PRESS RELEASE

Galapagos creëert nieuw inschrijvingsrechtenplan

Galapagos creëert nieuw inschrijvingsrechtenplan Mechelen, België; 7 augustus 2025, 22.01 CET; gereglementeerde informatie – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag aan dat haar Raad van Bestuur 1.800.000 inschrijvingsrechten heeft gecreëerd onder een nieuw inschrijvingsrechtenplan. De Raad van Bestuur van Galapagos heeft op 7 augustus 2025 “Inschrijvingsrechtenplan 2025 (B)”, bestemd voor leden van het personeel van de Vennootschap en van haar dochtervennootschappen, goedgekeurd binnen het kader van het toegestaan kapitaal. Onder dit inschrijvingsrechtenplan werden 1.80...

Jacob Mekhael
  • Jacob Mekhael

Galapagos Receives FDA RMAT designation for GLPG5101 in r/r MCL

Galapagos announced that the FDA has granted RMAT designation to GLPG5101 (CD19- CAR-T) to treat relapsed/refractory mantle cell lymphoma (r/r MCL). This is based on the strong data that GLPG5101 has demonstrated in the MCL cohort in the phase 1/2 (ATLANTA-1) trial in r/r NHL, and comes with a number of potential benefits including eligibility for accelerated approval, and could further support external discussions as Galapagos explores strategic alternatives for the cell therapy business. Accum...

 PRESS RELEASE

Galapagos NV Announces U.S. FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy...

Galapagos NV Announces U.S. FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to GLPG5101 for the Treatment of Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma Mechelen, Belgium; August 6, 2025, 7:30 CET; regulated information – inside information – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted RMAT designation to GLPG5101, a second generation anti-CD19/4-1BB CAR-T product candidate for the treatment of relapsed/refractory mantle cell lymphoma (R/R MCL).  The RMAT designation was established under th...

 PRESS RELEASE

Galapagos NV kondigt aan dat GLPG5101 de status van Regenerative Medic...

Galapagos NV kondigt aan dat GLPG5101 de status van Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) van de FDA krijgt voor de behandeling van recidief/refractair mantelcellymfoom Mechelen, België; 6 augustus 2025, 7.30 uur CET; gereglementeerde informatie – voorwetenschap – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigde vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de RMAT-status heeft toegekend aan GLPG5101, een tweede generatie anti-CD19/4-1BB CAR-T kandidaatgeneesmiddel voor de behandeling van recidief/refractair mantelcellymfoom (R/R MCL). De RMAT-status is ingestel...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch