GLPG Galapagos NV

Correction: Jyseleca®  (filgotinib) goedgekeurd in Japan voor de behandeling van reumatoïde artritis

Correction: Jyseleca®  (filgotinib) goedgekeurd in Japan voor de behandeling van reumatoïde artritis

Filgotinib laat duurzame werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel zien tot 52 weken in klinische studies

Mechelen, België; 25 september 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) meldt dat samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) vandaag aankondigden dat het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn, Gilead K.K. (Tokyo, Japan) goedkeuring heeft gegeven voor Jyseleca® (filgotinib 200mg en 100mg tabletten), een eenmaal daagse, orale JAK1 remmer voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij patiënten die eerder onvoldoende hebben gereageerd op conventionele behandelingen, met inbegrip van het voorkomen van structurele gewrichtsschade.

Gilead is de houder van de handelsvergunning van Jyseleca in Japan en is verantwoordelijk voor de productlevering van Jyseleca in Japan, terwijl Esai verantwoordelijk is voor de distributie van Jyseleca in RA in Japan. De firma’s zullen het geneesmiddel samen commercializeren om het beschikbaar te maken voor artsen en patiënten in Japan.

Het volledige Gilead persbericht kan nagelezen worden op .

Gilead ontwikkelt Jyseleca in samenwerking met Galapagos. Wereldwijd lopen er studies om de potentiële rol van Jyseleca in een aantal verschillende ziekten te onderzoeken, waaronder de eerder gemelde fase 3 SELECTION-studie in colitis ulcerosa.

Over Galapagos

Galapagos ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden al veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies in ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op .

Galapagos Contacten

Investeerders:

Elizabeth Goodwin

VP Investor Relations

Sofie Van Gijsel

Senior Director Investor Relations

5

Media:

Carmen Vroonen

Global Head of Communications & Public Affairs

Anna Gibbins

Senior Director Therapeutic Areas Communications



Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995, zoals aangepast, die onderhevig zijn aan risico's, onzekerheden en andere factoren, die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten waarnaar in de toekomstgerichte verklaringen wordt verwezen, en daarom mag de lezer er niet overdreven op vertrouwen. Deze risico’s, onzekerheden en andere factoren omvatten, zonder beperking, de inherente risico’s die gepaard gaan met klinische studies en activiteiten op het gebied van productontwikkeling, concurrentiële ontwikkelingen en goedkeuringsvereisten van toezichthouders, met inbegrip van het risico dat data die voortkomen uit de lopende en geplande klinische onderzoeksprogramma’s met filgotinib de registratie of verdere ontwikkeling niet zouden ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen, de timing of waarschijnlijkheid van goedkeuring van de handelsvergunning voor filgotinib door bijkomende regelgevende instanties waar deze regelgevende instanties bijkomende studies vereisen, Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden, met inbegrip van haar samenwerking met Gilead voor filgotinib, de onzekerheid betreffende inschattingen van het commercieel potentieel van filgotinib, en de risico’s en onzekerheden die geïdentificeerd zijn in ons jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar dat eindigde op 31 december 2019 en de documenten die we daarna hebben ingediend bij de SEC. Alle verklaringen behalve verklaringen van historische feiten, zijn verklaringen die als toekomstgerichte verklaringen kunnen worden beschouwd. De toekomstgerichte verklaringen hierin vervat zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en gelden alleen op de datum van publicatie van dit bericht. Galapagos verbindt zich niet tot het bijwerken of openbaar maken van herzieningen van toekomstgerichte verklaringen om nieuwe informatie of latere gebeurtenissen, omstandigheden of veranderingen in verwachtingen weer te geven.

Bijlage

EN
25/09/2020

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Galapagos NV

Jacob Mekhael
  • Jacob Mekhael

Galapagos GLPG3667 phase 2 hits topline in DM, but misses in SLE

Galapagos announced the topline results from 2 phase 2 studies evaluating the efficacy and safety of GLPG3667 (TYK2 inhibitor) in dermatomyositis (DM, GALARISSO study) and active systemic lupus erythematosus (SLE, GALACELA study). The GALARISSO study in DM met its primary endpoint showing a 14.26 delta on the TIS measure at 24 weeks, which compares favourably to brepocitinib (TYK2/JAK1 inhibitor) in our view. In the GALACELA study in SLE patients, primary endpoint at 32 weeks was not met, but fi...

Guy Sips ... (+8)
  • Guy Sips
  • Hilde Van Boxstael
  • Jacob Mekhael
  • Kristof Samoy
  • Livio Luyten
  • Michiel Declercq
  • Thibault Leneeuw
  • Wim Lewi

Morning Notes : BAR BB, COFB BB, FAGR BB, GLPG NA, IBAB BB, DEME BB, N...

: BAR BB, COFB BB, FAGR BB, GLPG NA, IBAB BB, DEME BB, NXFIL NA, ENRGY BB

 PRESS RELEASE

Galapagos Announces Topline Results from Two Phase 3-Enabling Studies ...

Galapagos Announces Topline Results from Two Phase 3-Enabling Studies with Selective TYK2 Inhibitor GLPG3667 in Dermatomyositis and Systemic Lupus Erythematosus GLPG3667 met primary endpoint in dermatomyositis study, demonstrating a statistically significant clinical benefit and meaningful improvements on secondary measures of disease activity compared to placebo In the systemic lupus erythematosus study, GLPG3667 delivered numerical improvements on several secondary endpoints compared to placebo but did not achieve statistical significance in primary endpoint analysis The safety profile ...

 PRESS RELEASE

Galapagos maakt topline resultaten bekend van twee fase 3-enabling stu...

Galapagos maakt topline resultaten bekend van twee fase 3-enabling studies met selectieve TYK2-remmer GLPG3667 bij dermatomyositis en systemische lupus erythematodes GLPG3667 bereikte het primaire eindpunt in de dermatomyositis-studie en toonde een statistisch significant klinisch voordeel en betekenisvolle verbeteringen aan op secundaire eindpunten van ziekteactiviteit in vergelijking met placebo In de studie naar systemische lupus erythematodes leverde GLPG3667 numerieke verbeteringen op voor verschillende secundaire eindpunten in vergelijking met placebo, maar bereikte het geen statisti...

Hilde Van Boxstael ... (+6)
  • Hilde Van Boxstael
  • Mathijs Geerts Danau
  • Michiel Declercq
  • Thomas Couvreur
  • Wim Hoste
  • Wim Lewi

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch