HYL Hyloris Pharmaceuticals

Hyloris publie son rapport annuel 2022 et ses objectifs ESG

Hyloris publie son rapport annuel 2022 et ses objectifs ESG

  • Publication du rapport annuel de l'exercice 2022
  • Objectifs environnementaux, sociaux et de gouvernance, exposés dans le rapport initial sur ESG
  • Assemblée Générale des actionnaires le mardi 13 juin 2023

Liège, Belgique - 28 Avril 2023 - 07h00 CET - Information réglementée - Hyloris Pharmaceuticals SA (Euronext Bruxelles : HYL), une société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments existants, publie aujourd'hui son rapport annuel pour l'exercice 2022. Le rapport annuel est disponible en anglais et en français sur /AR22.

Le rapport annuel 2022 comprend un chapitre sur les domaines environnementaux, sociaux et de gouvernance (ESG). Ce premier rapport ESG vise à aider les parties prenantes à prendre des décisions éclairées, à améliorer les résultats pour toutes les parties concernées et à démontrer comment l'entreprise vise à avoir un impact de plus en plus positif sur le monde.

Hyloris annonce également son Assemblée Générale Annuelle qui se tiendra le mardi 13 juin 2023, à 14h00 au siège social de la Société : Boulevard Patience & Beaujonc 3/1, 4000 Liège, Belgique. Tous les documents seront mis à disposition 30 jours avant l’Assemblée Générale sur /shareholders-meeting-2023 .

Les actionnaires pourront également assister à cette Assemblée Générale par voie électronique.

À propos de Hyloris Pharmaceuticals

Hyloris est une société biopharmaceutique spécialisée qui identifie et libère le potentiel caché des médicaments existants au profit des patients, des médecins et du système de santé. Hyloris applique son savoir-faire et ses innovations technologiques aux produits pharmaceutiques existants et a constitué un vaste portefeuille breveté de 16 produits à valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, qui pourraient offrir des avantages considérables par rapport aux alternatives actuellement disponibles. En dehors de son objectif stratégique principal, la société a également 3 produits génériques à haute barrière en phase de développement et d'enregistrement. Deux produits sont en phase initiale de commercialisation avec des partenaires : Sotalol IV pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV, un traitement de la douleur postopératoire non opioïde. La stratégie de développement de la société se concentre principalement sur la voie réglementaire 505 (b) 2 de la FDA, qui est spécifiquement conçue pour les produits pharmaceutiques pour lesquels la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été établies. Cette voie peut réduire le fardeau clinique requis pour mettre un produit sur le marché, raccourcir considérablement les délais de développement et réduire les coûts et les risques. Hyloris est basé à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations, visitez et suivez-nous sur .    

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Stijn Van Rompay, CEO



+32 (0)4 346 02 07

Jean-Luc Vandebroek, CFO



+32 (0)478 27 68 42

Sven Watthy, Investor Relations & Communications manager



+32 (0)499 71 15 29

Clause de non-responsabilité et déclarations prospectives

Hyloris signifie « haut rendement, risque plus faible », qui se rapporte à la voie réglementaire 505 (b) (2) pour l'approbation de produit sur laquelle l'Émetteur se concentre, mais ne concerne en aucun cas ou ne s'applique en aucun cas à un investissement dans les Actions. Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées en utilisant une terminologie prospective, y compris les mots « croit », « estime », « prévoit », « s’attend », « a l’intention », « peut », « sera », « planifie », « continuer », « en cours », « potentiel », « prévoir », « projeter », « cibler », « rechercher » ou « devrait », et inclure les déclarations que la société fait concernant les résultats escomptés de sa stratégie. Ces déclarations se rapportent à des événements futurs ou à la performance financière future de la société et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, qui peuvent entraîner les résultats réels, les niveaux d'activité, les performances ou les réalisations de la société. La société ou son secteur d’activité diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par tout énoncé prospectif. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.

Pièce jointe



EN
28/04/2023

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on Hyloris Pharmaceuticals

Hilde Van Boxstael ... (+8)
  • Hilde Van Boxstael
  • Jacob Mekhael
  • Kristof Samoy
  • Livio Luyten
  • Mathijs Geerts Danau
  • Michiel Declercq
  • Thibault Leneeuw
  • Wim Lewi
Guy Sips ... (+4)
  • Guy Sips
  • Jacob Mekhael
  • Kristof Samoy
  • Wim Hoste
Mathijs Geerts Danau
  • Mathijs Geerts Danau

Hyloris Positive results for IV Aspirin, NDA will be submitted

Hyloris announced positive topline results from a pivotal study in healthy volunteers for IV aspirin. The trial achieved all its targets, enabling progression towards submission of a New Drug Application (NDA) in 2026 and expected approval in 2027. IV Aspirin is intended to be used in acute coronary syndrome and is part of Hyloris's CV portfolio, for which Hyloris needs to announce a commercial partner in the US. We model € 52m peak sales by 2037. We reiterate our HOLD and € 6 TP.

Hilde Van Boxstael ... (+4)
  • Hilde Van Boxstael
  • Lynn Hautekeete
  • Mathijs Geerts Danau
  • Wim Lewi
Jacob Mekhael
  • Jacob Mekhael

Hyloris Signs agreement with Orion for Tranexamic Acid RTU in Europe

Hyloris announced that it has entered into an exclusive license and supply agreement with Orion for Tranexamic Acid Intravenous Premix RTU (TXA RTU) in major European markets. This follows a previously announced agreement with Avenacy in the US, though we note this product, being a generic, is non-core for the company, as Hyloris' main focus is on reformulation and repurposing via the 505(b)(2) pathway. The company has not disclosed specific figures under the agreement, however it will be eligib...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch