Merus annonce la publication d'un résumé sur le mécanisme d'action préclinique du MCLA-129 choisi pour une présentation d'affiche lors de l'assemblée annuelle de l'AACR 2023

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 16 mars 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous, notre ou nos), société d'oncologie au stade clinique développant des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics^® et Triclonics^®), a annoncé aujourd'hui la publication d'un résumé mettant en avant l'évaluation préclinique de l'anticorps bispécifique MCLA-129 pour une présentation d'affiche lors de l'assemblée annuelle 2023 de l'American Association for Cancer Research (AACR, ou Association américaine pour la recherche sur le cancer) qui aura lieu à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023.

Le résumé et la présentation décrivent le mécanisme d'action du MCLA-129, un Biclonics^® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le c-MET dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et d'autres tumeurs solides par rapport à l'amivantamab, un anticorps bispécifique EGFR x c-MET. Le MCLA-129 est un anticorps Biclonics^® bispécifique à chaîne légère commune, comportant une inhibition de la liaison du ligand à l'EGFR et au c-MET, qui est observée dans des essais précliniques pour avoir une phagocytose cellulaire dépendante des anticorps et une ADCC comparable ou plus puissante que l'amivantamab.

Renseignements sur la présentation :

MCLA-129

Titre : Évaluation préclinique du MCLA-129, un anticorps bispécifique ciblant les protéines EGFR et c-MET sur les cellules tumorales solides par rapport à l'amivantamab

Catégorie de session : Thérapies expérimentales et moléculaires

Session : Cibler les protéines kinases et les phosphatases pour la thérapie 1

Date :mardi 18 avril 2023

Heure : 13h30 à 17h30 heure de l'Est

Affiche # : 12

Résumé # : 4999

Le résumé complet est disponible sur le  de l'AACR. L'affiche sera disponible sur le de Merus au début de la session.

Le MCLA-129 est en développement clinique dans un essai clinique ouvert de phase 1/2, évaluant le MCLA-129 en monothérapie dans le NSCLC EGFRex20, le NSCLC MetEx14 et dans le carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou, ainsi qu'en association avec Tagrisso (osimertinib) dans le CPNPC à mutation de l'EGFR (EGFRm) naïf de traitement et des sujets atteints de CPNPC EGFRm ayant progressé sur Tagrisso.

Le MCLA-129 fait l'objet d'un accord de collaboration et de licence avec Betta Pharmaceuticals Co. Ltd. (Betta), qui autorise Betta à développer en exclusivité le MCLA-129 et potentiellement à le commercialiser en Chine, tandis que Merus conserve tous les droits hors de Chine.

À propos du MCLA-129

Le MCLA-129 est un Biclonics^® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps conçu pour inhiber les voies de signalisation de l'EGFR et du c-MET dans les tumeurs solides. Des données précliniques ont montré que le MCLA-129 peut traiter efficacement le cancer du poumon non à petites cellules résistant aux ITK (CPNPC) dans les modèles de xénogreffe du cancer. Le MCLA-129 est conçu pour avoir deux mécanismes d'action complémentaires : blocage des voies de croissance et de survie pour arrêter l'expansion de la tumeur, et recrutement et amélioration des cellules immunitaires effectrices pour éliminer la tumeur.

À propos de Merus N.V.

 est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés . Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site Internet de Merus,  et .

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, des énoncés concernant le développement clinique du MCLA-129, l'activité préclinique et les mécanismes d'action ou les comparaisons avec des moitiés tierces. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou candidats Biclonics^®, Triclonics^® et d'anticorps multi-spécifiques ; les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats Biclonics^® ou d'anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations, ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés non valides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, enfreints, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice clos au 31 décembre 2022 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2023, et nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

Biclonics^®, Triclonics^® et Multiclonics^® sont des marques déposées de Merus N.V.