Merus annonce que deux résumés cliniques sur le zénocutuzumab (Zeno) pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à fusion du gène NRG1 (NRG1+) et le cancer du pancréas (PDAC) ont été sélectionnés en vue d'être présentés lors du Congrès de l'ESMO 2023

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Mass., 29 juill. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS) (« Merus », « nous », « nos » ou « notre »), une société d'oncologie au stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd'hui que deux résumés ont été sélectionnés pour être présentés lors du Congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) 2023.

Les présentations mettront en lumière les données cliniques provisoires actualisées du zénocutuzumab (Zeno), un anticorps bispécifique ciblé, avec un résumé et une présentation orale concernant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à fusion positive du gène NRG1 (NRG1+), ainsi qu'une présentation de résumé concernant l'adénocarcinome du canal pancréatique (PDAC) NRG1+. Ces résumés seront présentés lors du Congrès de l'ESMO 2023 qui se déroulera à Madrid, en Espagne, du 20 au 24 octobre 2023.

Merus recrute actuellement des patients pour l'essai eNRGy de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale de la monothérapie Zeno dans le cancer NRG1+.

Titre : Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) non-small cell lung cancer (NSCLC) (L'efficacité durable du zénocutuzumab, un anticorps bispécifique HER2 x HER3, pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé à fusion positive du gène NRG1 (NRG1+))

Intervenante : Alison Schram

Mini Oral 1315MO

Heure du discours 9h35-9h40 (CEST)

Samedi 21 octobre

Titre : Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) (L'efficacité durable du zénocutuzumab, un anticorps bispécifique HER2 x HER3, pour l'adénocarcinome du canal pancréatique (PDAC) avancé à fusion positive du gène NRG1 (NRG1+))

Présentation d'affiches 1618P

Dimanche 22 octobre

Les résumés entiers seront publiés en ligne sur le site Web de l'ESMO à 00h05 (CEST) le lundi 16 octobre. Ils seront disponibles simultanément sur le site Web de Merus.

À propos de l'essai clinique eNRGy

Merus recrute actuellement des patients pour l'essai eNRGy de phase 1/2 afin d'évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale de la monothérapie Zeno dans le cancer NRG1+. L'essai eNRGy comprend trois cohortes : le cancer NRG1+ du pancréas, le cancer NRG1+ du poumon non à petites cellules et d'autres cancers NRG1+. De plus amples détails, y compris sur les sites d'essai actuels, sont disponibles à l'adresse et sur le site Web de Merus consacré aux essais à l'adresse ou en composant le 1-833-NRG-1234.

À propos de Zeno

Zeno est un Biclonics^® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps (ADCC pour antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity) qui utilise le mécanisme Merus Dock & Block^® pour inhiber la voie de signalisation tumorale à la neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides avec fusions NRG1 (NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison aux récepteurs HER2 et de blocage puissant de l'interaction des protéines de fusion NRG1 avec les récepteurs HER3, Zeno a le potentiel d'être particulièrement efficace contre le cancer NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe de manière puissante la formation d'hétérodimères HER2/HER3, inhibant par là même les voies de signalisation oncogènes, conduisant ainsi à une inhibition de la prolifération des cellules tumorales et à un blocage de la survie de celles-ci.

À propos de Merus N.V.

 est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés . Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter ,  et .

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, sans s'y limiter, les déclarations concernant le développement clinique du zénocutuzumab, les résultats futurs des essais cliniques ou les données intermédiaires, l'activité clinique et le profil d'innocuité du zénocutuzumab dans l'essai eNRGy en cours ainsi que la présentation et les résumés prévus. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou candidats anticorps Biclonics®, Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans l'inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats anticorps Biclonics® ou bispécifiques dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport annuel sur formulaire 10-Q pour la période close le 31 mars 2023 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 4 mai 2023, et nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

Multiclonics^®, Biclonics^® et Triclonics^® sont des marques de commerce déposées de Merus N.V.