Merus kündigt Poster-Präsentationen zu MCLA-145 auf Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer an

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., USA, Nov. 10, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische volllange Antikörper (Biclonics® und Triclonics™) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass es auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), die vom 10. bis 15. November 2020 virtuell abgehalten wird, präklinische Daten aus seinem MCLA-145-Programm vorstellt.

„Wir freuen uns darauf, Daten zu MCLA-145 vorzustellen, unserem bispezifischen Biclonics®-Antikörper im klinischen Stadium, der auf CD137 an T-Zellen und PD-L1 an Krebszellen abzielt“, so Andrew Joe, Chief Medical Officer von Merus. „MCLA-145 ist das am weitesten fortgeschrittene Programm bei unserer Zusammenarbeit mit Incyte. In präklinischen Studien zeigt MCLA-145 eine starke Anti-Tumor-Wirkung und scheint keine der Sicherheitsrisiken aufzuweisen, die bei anderen potenten CD137-Agonisten beobachtet wurden.“

E-Poster-Präsentationen:

Titel: MCLA-145 (CD137xPD-L1): a potent CD137 agonist and immune checkpoint inhibitor that does not show signs of peripheral toxicity in preclinical models (MCLA-145 [CD137xPD-L1]: ein potenter CD137-Agonist und Immuncheckpoint-Inhibitor, der in präklinischen Modellen keine Anzeichen peripherer Toxizität zeigt)

Poster-Nr.: 814

• Autoren: Kees Bol, Wilfred Marissen, Jeroen Elassiass-Schaap, Paul Tacken, Steef Engels, Liang-Chuan Wang, Arpita Mondal, Mark Throsby, Alan Roberts, Patrick Mayes, Cecile Geuijen
  
  

Titel: MCLA-145 is a bispecific IgG1 antibody that inhibits PD-1/PD-L1 signaling while simultaneously activating CD137 signaling on T cells (MCLA-145 ist ein bispezifischer IgG1-Antikörper der die PD-1/PD-L1-Signalübertragung hemmt und gleichzeitig die CD137-Signalübertragung an T-Zellen aktiviert

Poster-Nr.: 820

• Autoren: Paul Tacken, Liang-Chuan Wang, Rinse Klooster, Pieter Fokko van Loo, Jing Zhou, Arpita Mondal, Yao-bin Liu, Arjen Kramer, Thomas Condamine, Alla Volgina, Linda J. A. Hendriks, Hans van der Maaden, Eric Rovers, Steef Engels, Floris Fransen, Renate den Blanken-Smit, Vanessa Zondag-van der Zande, Abdul Basmeleh, Willem Bartelink, Ashwini Kulkarni, Wilfred Marissen, Cheng-Yen Huang, Leslie Hall, Shane Harvey, Chrysi Kanellopoulou, Shaun Stewart, Horacio Nastri, Alexander B. H. Bakker, Ton Logtenberg, Simon Plyte, Patrick A. Mayes, Mark Throsby, Cecile Geuijen
  
  

Die Poster werden von Montag, 9. November 2020, bis zum 31. Dezember 2020 im virtuellen Posterraum ausgestellt.

Abstracts sind auf der Website der SITC 2020 verfügbar: .

 

MCLA-145 wird derzeit im Rahmen einer Open-Label-, multizentrischen Dosiseskalationsstudie der Phase I beurteilt, einschließlich einer sicherheitsbezogenen Dosisexpansionsphase bei Patienten mit soliden Tumoren. MCLA-145 ist der erste Arzneimittelkandidat, der in globaler Zusammenarbeit und unter dem Lizenzvertrag von Merus mit der Incyte Corporation mitentwickelt wurde und die Entwicklung und Kommerzialisierung von bis zu 11 bispezifischen und monospezifischen Antikörpern unserer Biclonics®-Plattform ermöglicht. Merus behält sich alle Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von MCLA-145 vor, sofern eine Genehmigung in den Vereinigten Staaten vorliegt, während Incyte für dessen Entwicklung und Kommerzialisierung außerhalb der Vereinigten Staaten verantwortlich ist.

Über Merus N.V.

Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter und .

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu verstehen, insbesondere folgende: Aussagen zur potenziellen Sicherheit und Wirksamkeit sowie zum potenziellen Wirkmechanismus von MCLA-145 und Aussagen zum Potenzial von Biclonics® in der präklinischen oder klinischen Entwicklung einer Krebstherapie. Diese Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics® und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, einschließlich für die Behandlung seltener Subpopulationen wie Patienten mit NRG1-Fusionen, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit mit Incyte oder einem unserer anderen Partner ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit von Incyte oder einem unserer anderen Partner im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in unserem Quartalsbericht auf Formular 10-Q für den Quartalszeitraum zum 30. September 2020, den das Unternehmen am 5. November 2020 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen oder impliziten Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.