Merus présente des données précliniques démontrant l’efficacité de Zeno dans le traitement des modèles de cancer avec une forte expression du gène NRG1 lors de la réunion annuelle 2024 de l’AACR

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 08 avr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  (Nasdaq : MRUS) (« Merus », la « Société », « nous » ou « notre »)/« nos », une société spécialisée dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps de pleine longueur multispécifiques innovants (Biclonics^® et Triclonics^®), a annoncé aujourd’hui que des données précliniques sur le zénocutuzumab (« Zeno ») dans le traitement des modèles de cancer avec une forte expression de la neuréguline 1 (« NRG1 ») ont été présentées lors de la réunion annuelle 2024 de l’American Association for Cancer Research (« AACR »).

« Exemplaire de notre approche du développement d’anticorps multispécifiques, Zeno a été sélectionné à l’aide d’essais impartiaux pour permettre à la biologie de nous apprendre quel est le meilleur potentiel de Biclonics^®. Par la suite, nous continuons à en apprendre davantage, tant sur le plan préclinique que sur le plan mécanique, afin d’identifier les domaines dans lesquels la molécule présente un potentiel », a déclaré Cecile Geuijen, directrice scientifique de Merus. « Dans cette étude, nous avons examiné l’efficacité de Zeno dans des modèles précliniques exprimant des taux élevés du gène NRG1 et avons trouvé des preuves d’activité anti-tumorale dans plusieurs types de tumeurs. »

Le zénocutuzumab, un anticorps bispécifique HER2 et HER3, est efficace dans les modèles de cancer à forte expression du gène NRG1

Les observations de la présentation sont les suivantes :

• Des modèles de xénogreffes dérivées de patients (« PDX ») (28 modèles PDX au total) représentant 21 types de tumeurs différents ont été sélectionnés sur la base d’une forte expression du gène NRG1 dans les types de tumeurs respectifs
• Zeno a induit une inhibition significative de la croissance tumorale dans sept des 28 modèles PDX testés
• Il a également été observé que Zeno :
  • inhibe fortement la prolifération des lignées cellulaires du cancer gastrique N87 et du cancer du sein SKBR-3 à des concentrations élevées du gène NRG1
  • inhibe la prolifération de HCC95, une lignée cellulaire de cancer du poumon amplifiée par le gène NRG1 et bloque la signalisation par des voies impliquées dans la régulation de la croissance et de la survie cellulaires
• Ces données démontrent que Zeno est efficace pour tuer les cellules tumorales in vitro et in vivo dans des modèles de cancer à forte expression du gène NRG1 représentant plusieurs types de tumeurs différents

La présentation complète est disponible sur la de notre site Web.

À propos de Merus N.V.

 est une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur, appelés . Les anticorps Multiclonics^® sont conçus selon les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le , le compte  et la page  de Merus.

À propos de Zeno

Zeno est un Biclonics^® à cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (« ADCC ») qui utilise le mécanisme Merus Dock & Block^® pour inhiber la voie de signalisation tumorale neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides présentant des fusions du gène NRG1 (cancer NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison à HER2 et de blocage puissant de l’interaction de HER3 avec son ligand NRG1 ou les protéines de fusion NRG1, Zeno a le potentiel pour se révéler particulièrement efficace contre le cancer NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe de manière puissante la formation de d’hétérodimères HER2/HER3, inhibant ainsi les voies de signalisation oncogènes, ce qui conduit à l’inhibition de la prolifération des cellules tumorales et au blocage de leur survie.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens du Private Securities Litigation Reform Act ((loi fédérale américaine sur les poursuites frivoles pour fraude en valeurs mobilières) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des déclarations prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations concernant le développement clinique du zenocutuzumab ou Zeno, l’activité préclinique et les mécanismes d’action, l’approche de la Société pour développer des anticorps multispécifiques, le potentiel de nos anticorps candidats Biclonics^® , et la traduction potentielle, le cas échéant, de l’efficacité de Zeno chez les sujets humains sur la base de modèles précliniques exprimant des taux élevés du gène NRG1 et des preuves d’activité anti-tumorale dans de multiples types de tumeurs. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs explicites ou implicites dans les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos technologies ou nos anticorps candidats Biclonics^®, Triclonics^® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l’autorisation réglementaire, qui auraient un impact sur notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecteraient notre capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux du développement clinique des médicaments, dont l’issue est incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de développement de médicaments commercialisables à un stade précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas identifier des candidats Biclonics^® ou anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non conformes aux règles et réglementations en matière de brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.

Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’année se clôturant le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2024, et de nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par les énoncés prospectifs faits dans le présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions décider de mettre à jour ces énoncés prospectifs à un moment donné dans le futur, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant notre point de vue à une date ultérieure à la date du présent communiqué de presse.

Multiclonics^®, Biclonics^® and Triclonics^® sont des marques déposées de Merus N.V.