ZLNA ZELLUNA ASA

Zelluna Publishes Compelling Preclinical Data for ZI-MA4-1, the World's First MAGE-A4-Targeting TCR-NK Therapy for Solid Tumours

Zelluna Publishes Compelling Preclinical Data for ZI-MA4-1, the World's First MAGE-A4-Targeting TCR-NK Therapy for Solid Tumours

  • Strong preclinical data support planned clinical trial initiation in 2026

Oslo, Norway, 16 December 2025– Zelluna (OSE: ZLNA), a company developing off-the-shelf cell therapies for cancer, today announced the publication of preclinical data for its lead candidate, ZI-MA4-1, in the peer-reviewed journal Immunotherapy Advances*. The data support the company's plan to start clinical trials in 2026.

The paper describes ZI-MA4-1, a novel cell therapy that combines two powerful cancer-fighting mechanisms: the precision solid tumour targeting of T cell receptors (TCRs) with the potent and broad cancer killing ability of Natural Killer (NK) cells. ZI-MA4-1 targets MAGE-A4, a protein found in many solid cancers including lung, ovarian, head and neck, and sarcomas.

Key results:

  • Kills cancer cells effectively across multiple tumour types
  • Works even when tumours try to hide – remains active despite common escape mechanisms
  • Enhanced immune response – triggers multiple anti-cancer mechanisms
  • Good safety profile in preclinical studies

Since ZI-MA4-1 is manufactured in advance and stored frozen, it can be given to patients on demand (off-the-shelf), enabling multiple doses for sustaining a tumour response and broad patient access.

"This publication validates our approach," said Luise Weigand, Zelluna's Chief Scientific Officer. "It is also a testament to the dedication and innovation of our talented team. With our preclinical data completed, manufacturing process locked, and clinical material ready, we are well-positioned to start clinical trials in 2026."

Zelluna plans to submit its Clinical Trial Application (CTA) in late 2025, with first patient data expected mid-2026.

*Read more:

For further information, please contact:

Namir Hassan, CEO, Zelluna ASA

Email: 

Phone:

International media:

Frazer Hall/Mark Swallow – MEDiSTRAVA

Email:

About Zelluna ASA

Zelluna is pioneering allogeneic off-the-shelf T Cell Receptor-based Natural Killer (TCR-NK) cell therapies for the treatment of solid cancers. The company’s platform combines the innate killing power of NK cells with the precision targeting of TCRs, designed to address the limitations of current cell therapies in solid tumours. The company's lead candidate, ZI-MA4-1, is the world's first MAGE-A4-targeting TCR-NK therapy expected to enter clinical trials in 2026. Zelluna is headquartered at the Oslo Cancer Cluster Innovation Park in Oslo, Norway, and is listed on the Oslo Stock Exchange under the ticker ZLNA.

NORSK VERSJON

Zelluna publiserer overbevisende preklinske data for ZI-MA4-1, verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK terapi for solide svulster

• Sterke preklinske data støtter planlagt oppstart av klinisk studie i 2026

Oslo, Norge, 16. desember 2025 – Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler "off-the-shelf" celleterapi for kreft, kunngjorde i dag publiseringen av preklinske data for sin hovedkandidat, ZI-MA4-1, i det fagfellevurderte tidsskriftet Immunotherapy Advances*. Dataene støtter selskapets plan om å starte kliniske studier i 2026.

Artikkelen beskriver ZI-MA4-1, en ny celleterapi som kombinerer to kraftige kreftbekjempende mekanismer: T-cellereseptorenes (TCR) presise evne til å målrette solide svulster sammen med Natural Killer (NK)-cellenes potente og brede kreftdrepende egenskaper. ZI-MA4-1 målretter MAGE-A4, et protein som forekommer i mange solide kreftformer som lungekreft, eggstokkreft, hode- og halskreft, og sarkomer.

Nøkkelresultater:

  • Dreper kreftceller effektivt på tvers av flere svulsttyper
  • Fungerer selv når svulster prøver å skjule seg – forblir aktiv til tross for vanlige unndragelsesmekanismer
  • Forsterket immunrespons – utløser flere kreftbekjempende mekanismer
  • God sikkerhetsprofil i preklinske studier

Siden ZI-MA4-1 produseres på forhånd og lagres frosset, kan den gis til pasienter ved behov (off-the-shelf), noe som muliggjør flere doser for å opprettholde en svulstrespons og bred pasienttilgang.

"Denne publiseringen validerer vår tilnærming," sier Luise Weigand, Zellunas Chief Scientific Officer. "Det er også et vitnesbyrd om dedikasjon og innovasjon fra vårt talentfulle team. Med våre preklinske data fullført, produksjonsprosess låst, og klinisk materiale klart, er vi godt posisjonert for å starte kliniske studier i 2026."

Zelluna planlegger å innlevere sin Clinical Trial Application (CTA) sent i 2025, med første pasientdata forventet medio 2026.

*Les mer:

For ytterligere informasjon, vennligst kontakt:

Namir Hassan, CEO, Zelluna ASA

E-post: 

Telefon:

Internasjonale media:

Frazer Hall/Mark Swallow – MEDiSTRAVA

E-post: 

Om Zelluna ASA

Zelluna er pionér innen allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte Natural Killer (TCR-NK) celleterapi for behandling av solide kreftformer. Selskapets plattform kombinerer den medfødte drepende kraften til NK-celler med den presise målrettingen til TCR-er, designet for å adressere begrensningene ved dagens celleterapi i solide svulster. Selskapets hovedkandidat, ZI-MA4-1, er verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK terapi som forventes å gå inn i kliniske studier i 2026. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i Oslo, Norge, og er notert på Oslo Børs under ticker ZLNA.



EN
16/12/2025

Underlying

To request access to management, click here to engage with our
partner Phoenix-IR's CorporateAccessNetwork.com

Reports on ZELLUNA ASA

 PRESS RELEASE

Zelluna Receives UK MHRA and Ethics Approval to Initiate ZIMA-101 Firs...

Zelluna Receives UK MHRA and Ethics Approval to Initiate ZIMA-101 First-in-Human Clinical Trial Regulatory clearance enables start of clinical testing and marks transition to clinical-stage companyOn track for initial clinical data to emerge from mid-2026 Oslo, Norway, 20 February 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), a company pioneering allogeneic "off-the-shelf" T Cell Receptor-based Natural Killer (TCR-NK) cell therapies for the treatment of solid cancers, today announced that the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) and Research Ethics Committee (REC) has approved the Comp...

 PRESS RELEASE

Zelluna mottar UK MHRA og etisk godkjenning for oppstart av ZIMA-101 f...

Zelluna mottar UK MHRA og etisk godkjenning for oppstart av ZIMA-101 første-i-menneske klinisk studie Regulatorisk godkjenning muliggjør oppstart av klinisk testing og markerer overgang til klinisk faseFørste kliniske data forventes fra medio 2026 Oslo, Norge, 20 februar 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA) utvikler allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte naturlige dreperceller (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer. Selskapet kunngjør i dag at Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) og Research Ethics Committee (REC) i Storbritannia har godkjent selskapets søkna...

 PRESS RELEASE

Zelluna ASA: Fourth Quarter 2025 – Key regulatory milestone achieved w...

Zelluna ASA: Fourth Quarter 2025 – Key regulatory milestone achieved with CTA Submission Oslo, 12 February 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), a company pioneering allogeneic "off-the-shelf" T Cell Receptor-based Natural Killer (TCR-NK) cell therapies for the treatment of solid cancers, today presents its results for the fourth quarter and full year 2025. Webcast scheduled for 12 February 2026, at 08:30 (CET). Link to webcast . Operational Highlights Q4 2025 CTA submitted: On 17 December 2025, Zelluna submitted its first Clinical Trial Application (CTA) to the UK MHRA for ZI-MA4-1, the world's ...

 PRESS RELEASE

Zelluna ASA: Fjerde kvartal 2025 – Viktig regulatorisk milepæl oppnådd...

Zelluna ASA: Fjerde kvartal 2025 – Viktig regulatorisk milepæl oppnådd med CTA-innlevering Oslo, 12. februar 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene "off-the-shelf" T-cellereseptor-baserte Natural Killer (TCR-NK) celleterapier for behandling av kreft, presenterer i dag resultatene for fjerde kvartal og året 2025. Webcast er planlagt 12. februar 2026 kl. 08:30 (CET). Lenke til webcast . Operasjonelle høydepunkter Q4 2025: CTA innlevert: 17. desember 2025 leverte Zelluna sin første søknad om oppstart av klinisk studie (Clinical Trial Application, CTA) til UK MH...

 PRESS RELEASE

Zelluna selects Medpace as CRO for ZIMA-101 first-in-human clinical tr...

Zelluna selects Medpace as CRO for ZIMA-101 first-in-human clinical trial Global CRO to support execution of ZIMA-101 study with world's first MAGE-A4-targeting TCR-NK cell therapy productPartnership follows submission of the Clinical Trial Application (CTA) to the MHRA Oslo, Norway – 11 February 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), a company pioneering allogeneic "off-the-shelf" T Cell Receptor-based Natural Killer (TCR-NK) cell therapies for the treatment of solid cancers, today announced a clinical partnership with Medpace, a leading global Contract Research Organization (CRO), to support the f...

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch