Inventiva provided a 3Q24 update which holds no surprises, reporting a cash position of € 13.9m. Following the € 94m in gross proceeds from the tranched equity raise (up to € 348m) announced in October 2024 and € 10m milestone from China partner CTTQ, Inventiva has a cash runway until the end of 2Q25 – this can be further extended with subsequent tranches based on certain conditions being met. With the financing overhang lifted, the focus is on recruitment for the phase 3 (NATiV3) trial of lani...
Inventiva reports 2024 Third Quarter Financial Information¹ Cash and cash equivalents at €13.9 million, as of September 30, 2024.Revenues of €1.3 million for the first nine months of 2024.On July 18, 2024, Inventiva issued royalty certificates for an amount of €20.1 million.Considering the receipt of €94.1 million in gross proceeds from the closing of the first part of the first tranche of the equity raise announced on October 14, 20242 and the receipt of the $10 million milestone payment under the amended license and collaboration agreement with CTTQ on November 18, 2024, the Company estim...
Inventiva publie ses informations financières du 3ème trimestre 2024¹ Trésorerie et équivalents de trésorerie à 13,9 millions d’euros au 30 septembre 2023.Chiffre d’affaires de 1,3 millions d’euros sur les neuf premiers mois de 2024.Emission de certificats de redevance le 18 juillet 2024, pour un montant de 20,1 millions d'euros. En tenant compte de la réception de €94.1 million brut à la suite de la réalisation de la première partie de la première tranche de la levée de fonds annoncée le 14 octobre 20242, et le versement du paiement d’étape par CTTQ reçu le 18 novembre 2024, la Société est...
Combined General Meeting of December 11, 2024 - Availability of the preparatory documents Daix (France), Long Island City (New York, United States), November 20, 2024 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (“MASH”), also known as non-alcoholic steatohepatitis (“NASH”), and other diseases with significant unmet medical needs, today announced the availability of the preparatory documents for the Combined General Me...
Assemblée Générale Mixte du 11 décembre 2024 - Modalités de mise à disposition des documents préparatoires Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 20 novembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce...
Statement of total voting rights and shares forming the company’s share capital as of November 4, 2024 Article R. 22-10-23 of the French Commercial Code Market : Euronext ParisISIN code / Mnemo : FR0013233012 / IVAWeb site : Date Number of Shares Outstanding Total voting rights,gross (1) Total voting rights,net (2) November 4, 2024 87 077 695 100 059 052 99 938 530 The total number of gross (or “theoretical”) voting rights is used as the basis for calculating threshold crossings. In accordance with Article 223-11 of the AMF General Regulations, this number is calculate...
Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 4 novembre 2024 Article R. 22-10-23 du Code de commerce Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN / Mnémo : FR0013233012 / IVASite web : Date Nombre de titres composant le capital en circulation Nombre total de droitsde vote bruts(1) Nombre total de droits de vote nets(2) 4 novembre 2024 87 077 695 100 059 052 99 938 530 Le nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote « théoriques ») sert de base de calcul pour les franchissements de seuil. Conformément à l’ar...
Inventiva announced the positive recommendation from the 5th scheduled meeting of the data monitoring committee (DMC) to continue the phase 3 (NATiV3) trial evaluating lanifibranor (pan-PPAR agonist) in patients with NASH/MASH without modification to the current trial protocol. This is of particular note given that one of the criteria for access to future tranches from the recently announced € 348m financing is dependent on a positive DMC recommendation. The company continues to recruit patients...
Inventiva announces the positive recommendation of the fifth DMC of the NATiV3 Phase 3 clinical trial with lanifibranor in patients with MASH The Data Monitoring Committee recommended to continue the clinical trial without modification of the current protocol, based on the pre-planned review of safety data.The recommendation was based on the unblinded review by the DMC of safety data from more than 1000 patients randomized in the main and exploratory cohorts, including over 800 and 170 patients that have been treated for more than 24 and 72 weeks, respectively.This fifth DMC review confirms...
Inventiva annonce la recommandation positive du cinquième DMC de l’étude clinique NATiV3 Phase 3 avec lanifibranor dans la MASH Le Data Monitoring Committee recommande sur la base d’une revue planifiée des données de sécurité que l’étude clinique de Phase III continue sans modification du protocole actuel.L’évaluation était basée sur l’examen non masqué des données de sécurité provenant de plus de 1000 patients randomisés dans les cohortes principale et exploratoire, incluant respectivement plus de 800 et plus de 170 patients ayant été traités pendant plus de 24 et 72 semaines.Cette cinq...
Inventiva announces a late breaker abstract from LEGEND, Phase 2 trial, evaluating lanifibranor in combination with empagliflozin in MASH at the AASLD The Liver Meeting® 2024 Daix (France), Long Island City (New York, United States), October 21, 2024 - Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA) (“Inventiva” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment of patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (“MASH”), also known as non-alcoholic steatohepatitis (“NASH”), today announced t...
Inventiva annonce un abstract « late breaker » sur l’essai clinique de Phase 2, LEGEND, combinant lanifibranor et empagliflozine, lors du Liver Meeting™ 2024 organisé par l’AASLD Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui que les résultats...
Yesterday, Inventiva announced an impressive € 348m equity financing round in a multi-tranche approach to finance its ongoing Phase 3 NATiV3 trial with lead asset lanifibranor in MASH. The first tranche of € 94m extends the prior cash runway from mid-October 2024 to the end of 2Q25. Furthermore, a second tranche of € 116m shares could extend runway beyond the expected NATiV3 readout in 2H26 and support a study initiation in compensated cirrhosis. The final tranche of € 116m could be used to fund...
Inventiva annonce la mise à disposition d'un prospectus dans le cadre de son financement par l’émission d’actions ordinaires et de bons de souscription d’action préfinancés Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 14 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait...
Inventiva raises up to € 348m in a multi-tranche equity financing, of which € 94.1m gross proceeds upfront. The first tranche extends Inventiva's runway into 2Q25, and if all tranches are triggered, would fully support the company's Phase 3 NATiV3 trial and commercial launch for lanifibranor. With the backing of a strong international investor syndicate, the transaction thereby largely resolves IVA's financing overhang in our view.
Inventiva announces Filing of 2024 Half-Year Report – Conditions for Accessing or Consulting the Report Daix (France), Long Island City (New York, United States), October 14, 2024 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA) (“Inventiva” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (“MASH”), also known as non-alcoholic steatohepatitis (“NASH”), and other diseases with significant unmet medical needs, today announced the filing, for the six-month ...
Inventiva publie son Rapport Financier Semestriel 2024 – Modalités de mise à disposition ou de consultation Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 14 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH » ), et d’autres maladies avec un besoin médical n...
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