>Positive results in phase I/II of AEF0217 in Down’s syndrome - Last night we learned of the initial positive results of Aelis’ phase I/II trial evaluating AEF0217 in Down's syndrome (trisomy 21). The trial had two objectives: first, to demonstrate safety for patients, and second, to provide an initial proof of concept and efficacy. There were no notable side-effects. Adverse events were similar in the placebo and AEF0217 groups. Most of the adverse events observ...
Aelis reported positive results for the phase 1/2 trial with AEF0217 in Down Syndrom patients, meeting the primary (safety), secondary (PK) and exploratory endpoints (efficacy). We view the safety data consistent with the one observed in prior phase 1 study in healthy candidates, which further vali
>Résultats positifs dans la phase I/II d’AEF0217 dans le syndrome de Down - Nous apprenions hier soir les premiers résultats positifs de sa phase I/II évaluant AEF0217 dans le syndrome de Down (trisomie 21). Cet essai avait deux objectifs : tout d’abord démontrer une sécurité d’emploi pour les patients mais aussi une première preuve de concept et d’efficacité. Nous pouvons souligner qu’aucun effet secondaire notable n’a été relevé. Les effets indésirables étaient...
BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Deux visioconférences se tiendront demain, mardi 19 novembre 2024 en français à 10h00 CET et en anglais à 16h00 CET / 10h00 ET. Pour participer, enregistrez-vous ici : Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau et périphériques impliquant le récepteur CB1 du système endocannabinoïde, annonce aujourd’hui les résultats positifs d’une étude de phase 1/2 avec AEF02171 chez de jeunes ...
BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui avoir mis à disposition du public et déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le rapport financier semestriel 2024. Il peut être consulté sur le site Internet de la Société, , dans la rubrique Investisseurs/Documentation/Rapports. *** A propos d’AELIS FARMA Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société bi...
Aelis reported its H1 2024 financial results with a cash position of EUR 12.6m, excl. EUR 4.5m raised late July which provide a runway until YE 2026. On the back of the phase 2b readout, which primary endpoint (proportion of patients using cannabis ≤ 1 day per week) wasn't met, further analysis on
BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui ses résultats pour le 1er semestre 2024 et fait un point sur son développement. Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général d’Aelis Farma, déclare : « Nous sommes globalement satisfaits des avancées réalisées au cours des six premiers mois de l’année 2024. Grâce à l’efficacité, la motivation et le dévouement de nos équipes, des ét...
>AEF0117 failed to reach its primary endpoint for phase IIb - We learned this morning of the phase II results for the group’s flagship trial evaluating AEF0117 in patients (n=330) seeking treatment for cannabis use disorder (CUD). The main aim of this study was to show that AEF0117 results in a larger proportion of ‘responders’ (patients with cannabis consumption = 1 day per week) compared to a placebo for patients seeking treatment for moderate to severe CUD, accordi...
Aelis published this morning AEF0117's phase 2b topline data in CUD, where no statistically significant effects were observed across the binary endpoints, which measured the absolute reduction in cannabis consumption. While the exact data was not communicated, it was reported that in the context an
>AEF0117 n’atteint pas son critère primaire de phase 2b - Nous apprenons ce matin les résultats de phase 2 de l’essai phare du groupe évaluant AEF0117 chez les patients (n=330) en recherche de traitement souffrant de troubles liés à la consommation de cannabis (CUD). L'objectif principal de cette étude était de démontrer qu’AEF0117 induit une plus grande proportion de « RÉPONDEURS » (c'est-à-dire des sujets ayant une consommation de cannabis = 1 jour par semaine) par ...
BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Aelis Farma (ISIN: FR0014007ZB4 – Ticker: AELIS), société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce les résultats de l’étude clinique de phase 2B réalisée avec AEF01171, évaluant son efficacité et sa sécurité chez des participants en quête de traitement et souffrant d’un trouble modéré à sévère de l’usage de cannabis (CUD), ayant consommé du cannabis au moins ≥5 jours/semaine au moment de l’inclusion dans l’essai. Dans cette étude, 82% des participants souffra...
BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News: Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce avoir procédé, conformément aux dispositions de l’article 4 de la décision AMF n°2021-01 du 22 juin 2021, en date du 07 août 2024, à un apport complémentaire de 50 000 € en espèces aux moyens affectés au contrat de liquidité signé le 27 décembre 2022 avec Invest Securities. Cette augmentation vise à rééquilibrer les moyens alloués, assure...
AELIS Farma hosted an analyst call following their recent funding round, updating on cash (runway to Q4 2026), the use of proceeds, and progress on developmental programs, including the phase 2b asset AEF0117 in CUD and phase 1 projects, along with new areas of interest for pipeline expansion. Proc
>Only € 5m of funds raised… - Yesterday evening, the group launched a reserved capital increase for a total amount of € 5m. For the time being, we have no information on the terms and conditions of the financing (probably later in the day) but the press release mentioned a maximum discount of -20% on the closing price. The aim of this fund raising is to launch the proofs of concept for CB1-SSi, particularly in metabolic disorders due to obesity and for diseases d...
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