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Press Release: Myqorzo and Redemplo approved in China
Press Release: Myqorzo and Redemplo approved in China Myqorzo and Redemplo approved in China Approval of Myqorzo for obstructive hypertrophic cardiomyopathy and Redemplo for familial chylomicronemia syndromeUnderscores Sanofi’s long-term commitment to China, reinforcing the ambition to provide transformative medicines to patients in disease areas with large unmet medical needs Paris, January 15, 2026. The National Medical Products Administration in China has approved two Sanofi-licensed innovative medicines, Myqorzo (aficamten) for the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy ...
Communiqué de presse : Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine
Communiqué de presse : Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine Approbation de Myqorzo pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive et de Redemplo pour le syndrome de chylomicronémie familiale.Souligne l’engagement à long terme de Sanofi envers la Chine et renforce son ambition de fournir des médicaments transformateurs aux patients atteints de maladies présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Paris, le 15 janvier 2026. L’Administration nationale des produits médicaux en Chine a approuvé deux médicaments innovants sous lic...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - December 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,438,854,192Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Decembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 438 854 192 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris acti...
Press Release: Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with ...
Press Release: Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with stage 2 type 1 diabetes Approval based on the TN-10 phase 2 study that demonstrated a significant delay of onset of stage 3 T1D in stage 2 T1D patientsTeizeild represents a potential significant change in the treatment of autoimmune T1D, preventing the natural disease progression protecting beta-cell function Paris, January 12, 2026. The European Commission has approved Teizeild (teplizumab) to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D)...
Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les ...
Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 Approbation basée sur l’étude de phase 2 TN-10 qui a démontré un retard significatif dans l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients atteints du DT1 de stade 2Teizeild représente un potentiel changement significatif dans le traitement du DT1 auto-immun en empêchant la progression naturelle de la maladie, en protégeant la fonction des cellules bêta Paris, le 12 janvier 2...
- Research Department
IBERIAN DAILY 07 JANUARY (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: AENA, INDRA. Technology and Industry lead the way to start the year European stock markets have kicked off the year with gains, underpinned by the rally in AI and the rise in defence companies. In the STOXX 600, the best-performing sectors were once again Technology and Industrials (in view of the complicated geopolitical situation), whereas Food and Autos ended with the biggest drops. On the macro side, in Spain the number of unemployed for December fell unexpectedly, and the job...
- Research Department
INFORME DIARIO 07 ENERO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AENA, INDRA. EUROPA: UNICREDIT. Tecnología e Industria lideran el arranque del año Las bolsas europeas han comenzado el año al alza apoyadas en el rebote de la IA y la apuesta por las compañías de defensa. En el STOXX 600, los mejores sectores volvieron a ser Tecnología e Industriales (ante el complejo panorama geopolítico) mientras que Alimentación y Autos terminaron con las mayores correcciones. Por el lado macro, en España el número de parados d...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US ...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the onset of stage 3 T1D in children aged one and older diagnosed with stage 2 T1DTzield slows disease progression by protecting the insulin-secreting beta cells of the pancreasThe priority review is based on interim results from the PETITE-T1D phase 4 study Paris, January 5, 2026. The US Food and D...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté po...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant l’évolution de la maladie en retardant l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants âgés d’un an et plus chez lesquels un diabète de type 1 de stade 2 a été diagnostiqué.Tzield ralenti...
- Research Department
INFORME DIARIO 24 DICIEMBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA ENERGÍA, GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. El PIB de EE.UU. anima las bolsas Jornada de menos a más en las bolsas europeas, que tras el buen dato de PIB en EE.UU. dejaron las pérdidas atrás. En el STOXX 600, Farma y R. Básicos fueron los sectores que más subieron frente a Viajes&Ocio y Media que fueron los que peor comportamiento relativo mostraron. Por el lado macro, en España el PIB final del 3T’25 confirmó el 2,8% a/a preliminar. En EE.UU. el PIB...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepa...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Paris, December 24, 2025. Sanofi announced today that it has entered into an agreement to acquire Dynavax Technologies Corporation (Dynavax), a publicly traded vaccines company with a marketed adult hepatitis B vaccine (HEPLISAV-B®) and differentiated shingles vaccine candidate. The acquisition augments Sanofi’s presence in adult immuniza...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Paris, le 24 décembre 2025. Sanofi a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord d'acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes (HEPLISAV B...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submi...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for the new drug application of tolebrutinib to treat non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) in adult patients. On December 15, 2025, Sanofi provided an update on the ongoing review which stated that: (i) ...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglemen...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une lettre de réponse complète (Complete Response Letter) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSP...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK in...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Novel treatment targets BTK through multi-immune modulation to help address the underlying causes of ITPApproval based on the LUNA 3 phase 3 study that demonstrated rapid and durable platelet response and improvements in other ITP symptomsITP is a rare disease of complex immune dysregulation leading to lower platelet counts, bleeding, and reduced quality of life Paris, December 23, 202...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme prem...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Un traitement novateur cible la BTK grâce à la modulation multi-immune pour aider à traiter les causes sous-jacentes de la TPIApprobation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3, ayant démontré une réponse plaquettaire rapide et durable ainsi qu’une amélioration d’autres symptômes de la TPILa TPI est une maladi...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for c...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Approval based on global phase 3 program in children demonstrating Dupixent significantly reduced exacerbations (by 54% to 65%) and improved lung function compared to placebo (by 4.68% to 5.32%) Dupixent is the first and only biologic medicine to demonstrate improved lung function in this young patient group in a randomized phase 3 study, and inhibits IL-4 and IL-13, ...
Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au ...
Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Approbation basée sur le programme mondial de phase 3 chez les enfants démontrant que le Dupixent a considérablement réduit les exacerbations (de 54 % à 65 %) et amélioré la fonction pulmonaire (de 4,68 % à 5,32 %) par rapport au placeboLe Dupixent est le premier et le seul médicament biologique à démontrer une amélioration de la fonction pulmon...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - November 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,438,854,192Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
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