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Participation notification by Morgan Stanley
Participation notification by Morgan Stanley Press release Regulated information Brussels, January 6, 2026, 17:45 CET In line with Belgian transparency legislation (Law of May 2, 2007), Morgan Stanley recently sent to Solvay the following transparency notification indicating that they crossed the threshold of 3%. Here is a summary of the notification Voting rights after the transactionEquivalent financial instruments after the transactionTotalPrevious0.13%3.17%3.30%New0.00%-0.00% The notification, dated December 31, 2025...
Notification de participation par Morgan Stanley
Notification de participation par Morgan Stanley Communiqué de presse Information réglementée Bruxelles, le 6 janvier 2026 - 17h45 CET Conformément à la législation et réglementation en matière de transparence financière (loi du 2 mai 2007), Morgan Stanley a envoyé récemment à Solvay la notification de transparence suivante indiquant avoir franchi le seuil de 3%. Voici un résumé de la notification: Droits de vote après la transaction Instruments financiers équivalents après la transaction Tota...
Participatiemelding van Morgan Stanley
Participatiemelding van Morgan Stanley Persbericht Gereglementeerde informatie Brussel, 6 januari 2026 - 17u45 CET In overeenstemming met de Belgische transparantiewetgeving (Wet van 2 mei 2007) heeft Morgan Stanley onlangs de volgende transparantiekennisgeving naar Solvay gestuurd om aan te geven dat ze de drempel van 3% heeft overschreden. Hier is een samenvatting van de beweging: Stemrechten na de transactieAan stemrechten gelijkgestelde financiële instrumenten na de transactieTotaalVorige0,13%3,17%3,30%Nieuw0,00%-0,00%...
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buy...
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Amsterdam, 5 January 2026 - Heineken Holding N.V. (EURONEXT:HEIO; OTCQX: HKHHY), hereby reports transaction details related to the first tranche of up to circa €375 million tranche of its share buyback programme of up to circa €750 million as communicated on 12 February 2025. From 29 December 2025 up to and including 2 January 2026 a total of 5,641 shares were repurchased on exchange at an average price of € 62.10. Up ...
- Bruno Cavalier
LRC LEGRAND
FP TOTAL SE
EQNR EQUINOR ASA
GALP GALP ENERGIA SGPS SA CLASS B
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
AGS AGEAS SA/NV
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
ELG ELMOS SEMICONDUCTOR SE
TPE PVA TEPLA AG
ENI ENI S.P.A.
COTN COMET HOLDING AG
CICN CICOREL HOLDING S.A.
AIR AIRBUS SE
01913 PRADA S.P.A.
REP REPSOL SA
SOI SOITEC SA
ASM ASM INTERNATIONAL N.V.
AIXA AIXTRON SE
PFV PFEIFFER VACUUM TECHNOLOGY AG
ATS AT & S AUSTRIA TECHNOLOGIE & SYSTEMTECHNIK AKTIENGESELLSCHAFT
MONC MONCLER SPA
WAF SILTRONIC AG
MELE MELEXIS NV
NOD NORDIC SEMICONDUCTOR ASA
SMHN SUESS MICROTEC AG
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
VACN VAT GROUP AG
XFAB X-FAB SILICON FOUNDRIES SE
ASML ASML HOLDING NV
BP. BP P.L.C.
STM STMICROELECTRONICS NV
BESI BE SEMICONDUCTOR INDUSTRIES N.V.
JEN JENOPTIK AG
ZGN ERMENEGILDO ZEGNA NV
SHEL SHELL PLC
ML COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN
ARM ARM HOLDINGS PLC
AMS AMS-OSRAM AG
IFCN INFICON HOLDING AG
- Bruno Cavalier
LRC LEGRAND
FP TOTAL SE
EQNR EQUINOR ASA
GALP GALP ENERGIA SGPS SA CLASS B
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
AGS AGEAS SA/NV
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
ELG ELMOS SEMICONDUCTOR SE
TPE PVA TEPLA AG
ENI ENI S.P.A.
COTN COMET HOLDING AG
CICN CICOREL HOLDING S.A.
AIR AIRBUS SE
01913 PRADA S.P.A.
REP REPSOL SA
SOI SOITEC SA
ASM ASM INTERNATIONAL N.V.
AIXA AIXTRON SE
PFV PFEIFFER VACUUM TECHNOLOGY AG
ATS AT & S AUSTRIA TECHNOLOGIE & SYSTEMTECHNIK AKTIENGESELLSCHAFT
MONC MONCLER SPA
WAF SILTRONIC AG
MELE MELEXIS NV
NOD NORDIC SEMICONDUCTOR ASA
SMHN SUESS MICROTEC AG
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
VACN VAT GROUP AG
XFAB X-FAB SILICON FOUNDRIES SE
ASML ASML HOLDING NV
BP. BP P.L.C.
STM STMICROELECTRONICS NV
BESI BE SEMICONDUCTOR INDUSTRIES N.V.
JEN JENOPTIK AG
ZGN ERMENEGILDO ZEGNA NV
SHEL SHELL PLC
ML COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN
ARM ARM HOLDINGS PLC
AMS AMS-OSRAM AG
IFCN INFICON HOLDING AG
- Delphine Brault
- Nathan Mietlicki
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US ...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the onset of stage 3 T1D in children aged one and older diagnosed with stage 2 T1DTzield slows disease progression by protecting the insulin-secreting beta cells of the pancreasThe priority review is based on interim results from the PETITE-T1D phase 4 study Paris, January 5, 2026. The US Food and D...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté po...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant l’évolution de la maladie en retardant l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants âgés d’un an et plus chez lesquels un diabète de type 1 de stade 2 a été diagnostiqué.Tzield ralenti...
- Delphine Brault
- Nathan Mietlicki
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buy...
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Amsterdam, 29 December 2025 - Heineken Holding N.V. (EURONEXT:HEIO; OTCQX: HKHHY), hereby reports transaction details related to the first tranche of up to circa €375 million tranche of its share buyback programme of up to circa €750 million as communicated on 12 February 2025. From 22 December 2025 up to and including 26 December 2025 a total of 103,476 shares were repurchased on exchange at an average price of € 61...
- Research Department
INFORME DIARIO 24 DICIEMBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA ENERGÍA, GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. El PIB de EE.UU. anima las bolsas Jornada de menos a más en las bolsas europeas, que tras el buen dato de PIB en EE.UU. dejaron las pérdidas atrás. En el STOXX 600, Farma y R. Básicos fueron los sectores que más subieron frente a Viajes&Ocio y Media que fueron los que peor comportamiento relativo mostraron. Por el lado macro, en España el PIB final del 3T’25 confirmó el 2,8% a/a preliminar. En EE.UU. el PIB...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepa...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Paris, December 24, 2025. Sanofi announced today that it has entered into an agreement to acquire Dynavax Technologies Corporation (Dynavax), a publicly traded vaccines company with a marketed adult hepatitis B vaccine (HEPLISAV-B®) and differentiated shingles vaccine candidate. The acquisition augments Sanofi’s presence in adult immuniza...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Paris, le 24 décembre 2025. Sanofi a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord d'acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes (HEPLISAV B...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submi...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for the new drug application of tolebrutinib to treat non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) in adult patients. On December 15, 2025, Sanofi provided an update on the ongoing review which stated that: (i) ...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglemen...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une lettre de réponse complète (Complete Response Letter) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSP...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK in...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Novel treatment targets BTK through multi-immune modulation to help address the underlying causes of ITPApproval based on the LUNA 3 phase 3 study that demonstrated rapid and durable platelet response and improvements in other ITP symptomsITP is a rare disease of complex immune dysregulation leading to lower platelet counts, bleeding, and reduced quality of life Paris, December 23, 202...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme prem...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Un traitement novateur cible la BTK grâce à la modulation multi-immune pour aider à traiter les causes sous-jacentes de la TPIApprobation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3, ayant démontré une réponse plaquettaire rapide et durable ainsi qu’une amélioration d’autres symptômes de la TPILa TPI est une maladi...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for c...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Approval based on global phase 3 program in children demonstrating Dupixent significantly reduced exacerbations (by 54% to 65%) and improved lung function compared to placebo (by 4.68% to 5.32%) Dupixent is the first and only biologic medicine to demonstrate improved lung function in this young patient group in a randomized phase 3 study, and inhibits IL-4 and IL-13, ...
Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au ...
Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Approbation basée sur le programme mondial de phase 3 chez les enfants démontrant que le Dupixent a considérablement réduit les exacerbations (de 54 % à 65 %) et amélioré la fonction pulmonaire (de 4,68 % à 5,32 %) par rapport au placeboLe Dupixent est le premier et le seul médicament biologique à démontrer une amélioration de la fonction pulmon...
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