A director at Heidelberg Materials AG sold 1,000 shares at 140.000EUR and the significance rating of the trade was 61/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Ongoing phase 2 study evaluating riliprubart for the potential prevention and treatment of active antibody-mediated rejection in kidney transplant recipientsRiliprubart was also designated orphan drug for the investigational use in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the US and EU Paris, June 25, 2025. The US Food and Drug Administ...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Étude de phase 2 en cours évaluant le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du reinLe riliprubart a également été désigné comme médicament orphelin pour l’utilisation expérimen...
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Amsterdam, 23 June 2025 - Heineken Holding N.V. (EURONEXT:HEIO; OTCQX: HKHHY), hereby reports transaction details related to the first tranche of up to circa €375 million tranche of its share buyback programme of up to circa €750 million as communicated on 12 February 2025. From 16 June 2025 up to and including 20 June 2025 a total of 70,010 shares were repurchased on exchange at an average price of € 65.49. Up to and ...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...
Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie ...
Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Approval based on pivotal results showing improvements in sustained disease remission and reductions in itch and oral corticosteroid use compared to placebo in adults with BPBP is a chronic, debilitating, and relapsing rare skin disease affecting approximately 27,000 adults in the US whose disease is uncontrolled by systemic corticosteroidsDupixent is now approved in the US t...
Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation est basée sur des résultats pivots montrant des améliorations de la rémission durable de la maladie et une réduction des démangeaisons ainsi que de l’utilisation de corticoïdes oraux par rapport au placebo chez les adultes atteints de PBLa PB est une maladie chronique rare, invalidante et récurrente de...
Press release: Sanofi successfully prices €1.5 billion bond issue Sanofi successfully prices €1.5 billion bond issue Paris, June 17, 2025 - Sanofi announces that it has successfully priced its offering of €1.5 billion of notes across 2 tranches: €750 million fixed-rate notes, due June 2029, bearing interest at an annual rate of 2.625%.€750 million fixed-rate notes, due June 2032, bearing interest at an annual rate of 3.000%. The notes are being issued off the company's Euro Medium Term Note Programme. Sanofi intends to use the net proceeds of the offering for general corporat...
Communiqué de presse : Sanofi place 1,5 milliard d’euros d’emprunts obligataires Sanofi place 1,5 milliard d’euros d’emprunts obligataires Paris, 17 juin 2025 - Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 2 tranches (les « obligations ») pour un montant de 1,5 milliard d’euros : 750 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance juin 2029, portant intérêt au taux annuel de 2,625%. 750 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance juin 2032, portant intérêt au taux annuel de 3,000%. Les obligations ont été émises dans le cadre du programme...
Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Heineken Holding N.V. reports transactions under its current share buyback programme Amsterdam, 16 June 2025 - Heineken Holding N.V. (EURONEXT:HEIO; OTCQX: HKHHY), hereby reports transaction details related to the first tranche of up to circa €375 million tranche of its share buyback programme of up to circa €750 million as communicated on 12 February 2025. From 9 June 2025 up to and including 13 June 2025 a total of 70,010 shares were repurchased on exchange at an average price of € 69.01. Up to and i...
Communiqué : Dupixent a démontré sa supériorité par rapport au Xolair dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux chez des patients atteints d’asthme coexistant dans la toute 1ere étude respiratoire de ph4 en comparaison directe … EAACI : Le Dupixent a démontré sa supériorité par rapport au Xolair (omalizumab) dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux chez des patients atteints d’asthme coexistant dans la toute première étude respiratoire de phase 4 en comparaison directe jamais présentée De nouvelles données récentes à l’EAACI ont montré que le Dupixent présentait de me...
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